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Devenez Conseiller Immobilier* Indépendant avec iad .Vous rêvez de changer enfin de vie en devenant votre propre patron ?.Rejoignez le 1er réseau de mandataires en immobilier en France* et devenez conseiller immobilier indépendant !.Embarquez dans une aventure profe

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Le poste de Conseiller Immobilier Indépendant (H/F).Merci de noter que ce poste ne convient pas à un rythme d’alternance ou de stage).Nous recherchons actuellement des conseillers immobiliers indépendants pour rejoindre le réseau Propriétés Privées : un réseau innovant et proche de ses con

À propos du siteAvec plus de 40 ans d’expérience dans la fourniture de médicaments injectables vitaux, le site de Catalent à Limoges, France, est le Centre d’Excellence européen pour le développement de formulations biologiques cliniques et le remplissage/finition de produits médicamenteux en flacons, seringues et cartouches.Résumé du posteNous avons une opportunité pour un(e) Responsable Assurance Stérilité de rejoindre notre équipe. Ce rôle est clé pour garantir la conformité réglementaire et la maîtrise de la contamination dans un environnement stérile. Vous serez responsable de la stratégie d’assurance de stérilité, de la veille réglementaire proactive et de la préparation aux inspections. Votre expertise contribuera à maintenir la confiance des clients et à assurer la qualité des opérations aseptiques.Lieu : Limoges, France100% OnsiteLe rôleDéfinir, maintenir et déployer le programme d’Assurance de Stérilité et la stratégie de maîtrise de la contamination en conformité avec l’EU GMP Annex 1 et les exigences globales.Assurer la gouvernance et le support des opérations d’aseptic filling, incluant interventions en ligne, filtration stérilisante et préparation des composants.Piloter le monitoring microbiologique et environnemental, analyser les tendances et mettre en place des plans d’action basés sur le risque.Définir et animer la stratégie des simulations de procédés aseptiques (media fills) et gérer les écarts avec les équipes Opérations et Qualité.Conduire ou soutenir les investigations liées aux tests de stérilité, excursions environnementales et événements de contamination avec des analyses robustes et des CAPA efficaces.Supporter les activités de qualification et requalification des salles propres, systèmes HVAC, isolateurs, RABS, utilités et procédés de stérilisation.Mettre en place un processus de veille réglementaire, traduire les évolutions en exigences opérationnelles et réaliser des évaluations d’écarts.Déployer des formations ciblées et assurer la robustesse documentaire en alignement avec les attentes réglementaires.Agir en tant qu’expert lors des inspections réglementaires et audits clients, préparer les réponses et coordonner les programmes de readiness.Contribuer à des projets qualité spécifiques, initiatives d’amélioration continue et évolution des outils de monitoring et de trending.Le profil recherchéMaster ou équivalent en microbiologie, sciences pharmaceutiques, biotechnologies ou sciences de la vie.Expérience confirmée en GMP stérile (assurance de stérilité ou microbiologie pharmaceutique).Exposition à l’aseptic filling et aux environnements salle propre.Maîtrise de l’EU GMP Annex 1 et de la stratégie de maîtrise de la contamination.Expérience des inspections et audits clients, idéalement avec exposition FDA.Maîtrise de l’anglais.Compétences en monitoring environnemental, analyse de tendances, investigations et CAPA.Expertise en gouvernance des media fills et approche basée sur le risque.Excellence documentaire et culture data integrity.Capacité d’influence transverse, gestion de projet et communication claire avec équipes, clients et inspecteurs.Aptitude à traduire les exigences réglementaires en standards opérationnels avec une logique d’amélioration continue.Compétences et profil préférésExpérience en environnement stérile et aseptique.Minimum de 5 ans d’expérience dans le secteur pharmaceutique.Connaissance du secteur des médicaments essentiels.Pourquoi rejoindre CatalentAvec plus de 40 ans d’expertise, notre site de Limoges est un centre d’excellence européen pour le développement et la production de médicaments injectables vitaux.Développement de carrière : accès à des formations de qualité, mentorat et opportunités transverses dans le réseau mondial de Catalent. Abonnement à LinkedIn Learning avec plus de 10 000 cours en ligne.Installations modernes : équipements R&D de classe mondiale, bornes de recharge pour véhicules électriques, site facilement accessible.Assurance médicale attractive incluant les membres de la famille.Avantages financiers : plus de 700 en chèques vacances et bons d’achat.Pour les cadres : 40 jours de congés payés et retraite complémentaire (+7 % de financement mensuel par Catalent).Pour les non-cadres : prime d’ancienneté (3 % après 3 ans, 6 % après 6 ans) et 37 jours de congés payés.Catalent offer des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.Initiative personnelle. Rythme dynamique. Un travail significatif.Visitez Catalent Careers pour explorer les opportunités de carrière.Catalent est un employeur garantissant l'égalité des chances et ne fait aucune discrimination sur la base d'une caractéristique protégée par la législation locale.Si, en raison d’un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie ou plus du processus de candidature ou d'embauche, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courriel et en confirmant votre demande d'aménagement et en incluant le numéro de poste, le titre et le lieu à DisabilityAccommodations@catalent.com. Cette option est réservée aux personnes ayant besoin d'un aménagement en raison d'un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé de Catalent aux États-Unis, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer une prise en compte appropriée dans le processus de candidature ou d'embauche.Avis aux représentants des agences et des cabinets de recherche : Catalent Pharma Solutions (Catalent) n'accepte pas les curriculum vitae non sollicités d'agences et/ou de cabinets de recherche pour cette offre d'emploi. Les curriculum vitae soumis à tout employé de Catalent par une agence tierce et/ou une société de recherche sans un accord de recherche écrit et signé valide, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucuns frais ne seront payés si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d'une recommandation non sollicitée d'une agence ou d'un cabinet de recherche. Merci.SummaryLocation: Limoges, FranceType: Full time

À propos du siteAvec plus de 40 ans d’expérience et d’expertise dans la fourniture de médicaments injectables vitaux, le site de Catalent à Limoges, en France, est le Centre d’Excellence européen pour le développement de formulations biologiques cliniques et le remplissage/finition de produits pharmaceutiques en flacons, seringues et cartouches.Résumé du posteNous avons une opportunité pour un Proposal Lead de rejoindre notre équipe. Vous serez responsable de la gestion et de la coordination de la préparation des propositions clients, des tarifications, des périmètres de travail et des avenants. Ce rôle est un point de liaison entre les équipes internes et les clients afin de garantir des propositions techniquement réalisables, compétitives et livrées dans les délais. Vous contribuerez à des projets stratégiques dans un environnement dynamique et collaboratif.Lieu : Limoges, France100% OnsiteLe rôlePiloter l'ensemble du processus de préparation des propositions commerciales pour les projets de nouveaux clients et de clients existants.Coordonner les activités avec les équipes Business Development, Program Management, Opérations et Commerciales.Définir le périmètre des projets, les délais et la tarification des programmes de fabrication de produits biologiques.Organiser et animer les réunions de revue technique avec les clients et les parties prenantes internes.Veiller à ce que les propositions soient alignées avec les capacités du site, les ressources disponibles et les objectifs de l'entreprise.Préparer et mettre à jour la documentation des propositions, les modèles de documents et les outils de tarification.Collaborer avec les autres sites de Catalent afin d'obtenir les informations techniques et les éléments de tarification nécessaires.Contribuer aux initiatives d'amélioration continue visant à optimiser le processus de préparation des propositions et leur efficacité.Participer à l'intégration et à la formation des nouveaux membres de l'équipe.Le profil recherchéDiplôme en sciences de la vie, en ingénierie ou dans un domaine similaire.Minimum de 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, les biotechnologies, une CDMO ou un autre environnement réglementé similaire.Bonne connaissance des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP), de l'EMA et de la FDA.Excellentes compétences en coordination de projets, en communication et en gestion des parties prenantes.Sens commercial développé, avec de solides capacités d'analyse et une bonne compréhension des aspects financiers.Maîtrise du français et de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit.Capacité à gérer plusieurs priorités simultanément dans un environnement dynamique et en constante évolution.Une expérience des outils de gestion des propositions/appels d'offres (RFP) et des plateformes intégrant l'intelligence artificielle constitue un atout.Compétences et profil préférésMinimum 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique.Bonne compréhension du développement et de la fabrication des produits pharmaceutiques (Drug Product) ; cette expertise constitue un atout important.Connaissance approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) ainsi que des exigences réglementaires de la FDA et de l’EMA, avec la capacité d’assurer la conformité des activités aux réglementations en vigueur.Forte autonomie, esprit d’initiative et capacité à anticiper les risques et à résoudre les problèmes de manière proactive.Solides compétences en gestion de projet et en coordination d’activités multidisciplinaires, avec une aptitude à mobiliser les parties prenantes et à assurer l’avancement des projets.Pourquoi rejoindre CatalentAvec plus de 40 ans d’expérience, le site de Limoges est un Centre d’Excellence européen pour le développement et la production de produits biologiques cliniques.Développement de carrière : accès à des formations de qualité, mentorat et opportunités transversales au sein du réseau mondial de Catalent. Abonnement à LinkedIn Learning avec plus de 10 000 cours en ligne.Installations sur site : équipements de R&D de classe mondiale, bornes de recharge pour voitures électriques, site facilement accessible.Assurance médicale attractive (mutuelle) incluant les membres de la famille.Avantages financiers : plus de 700 en chèques vacances et bons d’achat.Pour les cadres : 40 jours de congés payés et retraite complémentaire (+7 % de financement mensuel par Catalent).Pour les non-cadres : prime d’ancienneté (3 % du salaire annuel après 3 ans et 6 % après 6 ans) et 37 jours de congés payés.Catalent offer des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.Initiative personnelle. Rythme dynamique. Un travail significatif.Visitez Catalent Careers pour explorer les opportunités de carrière.Catalent est un employeur garantissant l'égalité des chances et ne fait aucune discrimination sur la base d'une caractéristique protégée par la législation locale.Si, en raison d’un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie ou plus du processus de candidature ou d'embauche, vous pouvez soumettre votre demande en envoyant un courriel et en confirmant votre demande d'aménagement et en incluant le numéro de poste, le titre et le lieu à DisabilityAccommodations@catalent.com. Cette option est réservée aux personnes ayant besoin d'un aménagement en raison d'un handicap. Les informations reçues seront traitées par un employé de Catalent aux États-Unis, puis acheminées vers un recruteur local qui fournira une assistance pour assurer une prise en compte appropriée dans le processus de candidature ou d'embauche.Avis aux représentants des agences et des cabinets de recherche : Catalent Pharma Solutions (Catalent) n'accepte pas les curriculum vitae non sollicités d'agences et/ou de cabinets de recherche pour cette offre d'emploi. Les curriculum vitae soumis à tout employé de Catalent par une agence tierce et/ou une société de recherche sans un accord de recherche écrit et signé valide, deviendront la propriété exclusive de Catalent. Aucuns frais ne seront payés si un candidat est embauché pour ce poste à la suite d'une recommandation non sollicitée d'une agence ou d'un cabinet de recherche. Merci.SummaryLocation: Limoges, FranceType: Full time

Mise à jour le 28/07/2026Gérant de l'activité avec entrée progressive au capital, 87, 19, 23, 24Activité existante avec CA récurrent et appui d'un réseau structuréNotre clientNotre client est un acteur national reconnu dans la maintenance, le contrôle et le dépannage d'équipements techniques pour véhicules industriels. Intégré à un écosystème structuré, il s'appuie sur un réseau de franchisés, une expertise technique forte et des contrats nationaux avec des grands comptes. Dans le cadre de son développement, il recrute un Directeur Associé Secteur 87,19,23,24 - Maintenance de hayon élévateur (F/H) pour piloter et faire croître une entité existante, avec une perspective d'accès progressif au capitalPoste et missionsRattaché à la tête de réseau, le Directeur Associé (H/F) pilote la performance globale de son centre de profit, sur les départements 87,19,23,24.Il développe activement l'activité commerciale en s'appuyant sur un portefeuille existant et en conquérant de nouveaux clients (transporteurs, loueurs, carrossiers, collectivités…). Véritable développeur, il prospecte, négocie et conclut de nouvelles affaires sur son territoire.Il manage les équipes techniques : recrutement, formation et fidélisation, dans un objectif de qualité de service, de sécurité et de performance.Il organise l'exploitation et assure le suivi des indicateurs clés (chiffre d'affaires, rentabilité, productivité, contrats de maintenance, satisfaction clients). Il évolue dans un environnement nécessitant réactivité et gestion des urgences liées aux dépannages et interventions.Enfin, il contribue à la valorisation de l'entreprise en développant une activité pérenne et rentable et prend progressivement part au capital.Profil recherchéLe poste de Directeur Associé Secteur 87,19,23,24 - Maintenance de hayon élévateur (F/H) s'adresse à un profil d'entrepreneur souhaitant s'investir dans un projet de long terme, en prenant progressivement part au capital. Vous disposez d'une expérience en gestion de centre de profit, développement commercial et management d'équipes.Véritable développeur commercial, vous aimez prospecter, détecter des opportunités et signer des affaires. Orienté résultats, vous êtes à l'aise en négociation.Manager de proximité, vous savez fédérer vos équipes et évoluer sur le terrain. Vous faites preuve de réactivité, de sang-froid et d'une forte capacité à gérer les situations d'urgence.Conditions et AvantagesRémunération fixe 45-50k + 10k variable + VFPoste basé idéalement à Limoges, ou sur le secteur: 87, 19, 23, 24Secteur d'activité industrie automobile, Une expérience dans les services techniques, la maintenance ou le transport est un atoutContactQuentin StubbeIndiquer la référence de l'offreJN-062026-7046871Résumé du posteSpécialisationDirigeantsSous-secteurServicesSecteur d'activitéServices aux entreprisesOù ?LimogesType de contratCDINom du consultantQuentin StubbeRéférence de loffreJN-062026-7046871

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Au sein du groupe SNCF, SNCF Réseau exerce la fonction de gestionnaire d'infrastructure en toute indépendance en garantissant une concurrence loyale et un accès équitable au réseau ferré national.Les salariés de SNCF Réseau s'engagent à respecter un code de bonne conduite afin d'assurer une

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À propos du siteAvec plus de 40 ans d’expérience dans la fourniture de médicaments injectables vitaux, le site de Catalent à Limoges, France, est le Centre d’Excellence européen pour le développement de formulations biologiques cliniques et le remplissage/finition de produits médicamenteux en flacons, seringues etcartouches.Résumé du posteNous avons une opportunité pour un(e) Responsable Systèmes Qualité de rejoindre notre équipe. Vous serez responsable de la gestion des systèmes qualité et du respect des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication dans le cadre de la réglementation pharmaceutique.Ce rôle implique la coordination des audits, la supervision des processus qualité et le management d’équipe. Vous jouerez un rôle clé dans la conformité et la performance qualité du site.Lieu : Limoges, France100% OnsiteLe rôlePiloter les audits externes et les inspections des autorités en collaboration avec le Pharmacien responsable.Coordonner l’agenda et la préparation des audits, ainsi que la rédaction des rapports d’inspection et d’audit.Assurer la conformité pharmaceutique : veille réglementaire, suivi des évaluations d’écarts, ICH Q3d, évaluation des risques liés aux impuretés nitrosamines.Suivre les indicateurs qualité du site et coordonner la préparation des rapports QMR.Approuver les documents qualité : rapports d’audit, analyses de risque, revues périodiques, mises à jour réglementaires.Superviser les processus QS : change control, audits internes/externes, documentation qualité, intégrité des données.Manager l’équipe qualité système : évaluation, recrutement, organisation, motivation et développement.Mettre en place des indicateurs qualité de performance au sein du service.Assurer la gestion documentaire : signalement des erreurs, propositions d’amélioration, rédaction et approbation de procédures, archivage.Veiller à l’application des règles de sécurité par l’équipe.Le profil recherchéNiveau Bac +5 en gestion des systèmes qualité ou expérience équivalente.Expérience en industrie pharmaceutique et bonne connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication.Anglais courant.Connaissance du logiciel TrackWise est un plus.Expérience en management d’équipe indispensable.Pourquoi rejoindre CatalentAvec plus de 40 ans d’expertise, notre site de Limoges est un Centre d’Excellence européen pour le développement et la production de médicaments injectables vitaux.Développement de carrière : accédez à des formations de qualité, du mentorat et des opportunités transversales dans le réseau mondial de Catalent. Profitez d’un abonnement LinkedIn Learning avec plus de 10 000 cours en ligne.Installations modernes : site équipé d’outils R&D de classe mondiale et bornes de recharge pour véhicules électriques. Facilement accessible.Assurance santé attractive incluant les membres de la famille.Avantages financiers : plus de 700 en chèques vacances et bons d’achat.Pour les cadres : 40 jours de congés payés et retraite complémentaire (+7 % de financement mensuel par Catalent).Pour les non-cadres : prime d’ancienneté (3 % après 3 ans, 6 % après 6 ans) et 37 jours de congés payés.Catalent offer des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.Initiative personnelle. Rythme dynamique. 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Publiée le 11/06/2026Description de l'employeurDepuis 2013, OUIGO s'est fixé comme mission de rendre le voyage décarboné à grande vitesse simple et accessible à tous.En 13 ans, les collaborateurs de OUIGO ont permis à 140 millions de personnes de voyager sur nos 70 destinations en Fra

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