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L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur www.Intérim, libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

Brand descriptionQui sommes-nous ?Le Groupe ORTEC déploie des solutions en ingénierie et travaux dans de nombreux secteurs : énergies, mines, chimie, défense, transports, agroalimentaire, aéronautique, spatial, environnement, pharmaceutique…SOM est la filiale du Groupe ORTEC spécialisée en ingénierie depuis plus de 40 ans. Nous accompagnons les grands industriels dans la conception, la fiabilisation, la transformation et la déconstruction d’installations complexes, notamment dans les secteurs du nucléaire, du transport, de la santé et de l’industrie.Ici, on apprend, on progresse, on partage, et surtout, on construit ensemble les projets industriels de demain.Job descriptionNotre agence SOM Sud, implantée à Martigues, met son savoir-faire au service des industriels du bassin méditerranéen pour des missions de conception, d’arrêts d’unité et de performance.En contrat CDI, intégré(e) à un projet sur le site client à MONTPELLIER.Votre rôle en tant que OPC Ferroviaire sera le suivant:Assurer l’ordonnancement, le pilotage et la coordination de l’ensemble des opérations prévues ( suppression de passage à niveaux, sécurisation des sites, fiabilisation de la signalisation, remplacement de composantes de voies...)Garantir une vision globale et cohérente des opérationsPlanification et coordinationÉlaborer et maintenir le planning directeur des opérations (études et travaux).Identifier et gérer les interfaces entre projets.Coordonner les acteurs et organiser les échanges techniques.Analyse et aide à la décisionProduire des analyses de risques et d’opportunités.Proposer des solutions d’optimisation, de mutualisation et de résorption des conflits.Fournir une aide à la décision aux instances de gouvernance.Production de livrablesProduire notes explicatives et supports de synthèse.Mettre à jour les livrables à l’issue des réunions techniques et revues périodiques.Animation et reportingParticiper et animer les réunions COTECH, COPIL, ateliers sectoriels et revues trimestrielles.Assurer une présence ponctuelle sur site et un suivi à distance via outils collaboratifs.Profile descriptionVous êtes titulaire d'un Bac +3 à minima dans le domaine Ferroviaire ou alors en gestion de projet et ordonnancement,Solide expérience en tant qu'OPC sur des projets ferroviairesCoordination de projets complexes multi-acteurs.Ordonnancement et planification d’opérations simultanées.Analyse de risques et gestion des interfaces projets.Environnement ferroviaire et projets d’infrastructures.Aménagements urbains, voiries, opérations immobilières et réseaux.Savoir anticiper les impacts sur la circulationOutils de planificationCapacité d’analyse et de synthèse.Aisance relationnelle et animation de réunions.Autonomie, rigueur et sens du conseil.ð Les candidatures répondant aux critères demandés seront privilégiées.Pourquoi nous rejoindre ?Rémunération sur 13 mois, prime de participation, prime d’intéressement, panier repas 10,30, frais de transports CSE (cinéma, chèques vacances, cartes cadeaux, activités…),Intégrer des équipes dynamiques et bienveillantes : l’humain au centre de nos valeurs,Bénéficier d'une intégration encadrée et suivie,Evoluer sur des fonctions techniques, projets ou managériales au sein de SOM ou du Groupe Ortec, école interne de formation (O’METIERS), reconnaissance de nos experts et de notre corps d’élite (Casques d’Or),Une politique RH, autour d’une démarche solidaire globale : fonds de solidarité, action sociale, action logement, action handicap,Trouver un équilibre vie professionnelle / personnelle : accord télétravail, environs 10 jours de RTT/an.Un premier échange téléphonique avec Eddiechargé de recrutement pour définir vos souhaits professionnels et valider l'adéquation avec le poste proposé,Un entretien technique pour vous préciser les enjeux et les contours du poste, découvrir nos locaux ainsi que nos équipes,Notre process est simple et clair : vous serez tenu au courant de chaque étape.Envie de rejoindre une entreprise à la fois exigeante et profondément humaine ?Plongez au cœur de 40 ans d’expertise, de projets ambitieux et de passion pour notre métier !#LI-OG1

Brand descriptionLe Groupe ORTEC déploie des solutions en ingénierie et travaux dans de nombreux secteurs : énergies, mines, chimie, défense, transports, agroalimentaire, aéronautique, spatial, environnement, pharmaceutique…SOM est la filiale du Groupe ORTEC spécialisée en ingénierie depuis plus de 40 ans. Nous accompagnons les grands industriels dans la conception, la fiabilisation, la transformation et la déconstruction d’installations complexes, notamment dans les secteurs du nucléaire, du transport, de la santé et de l’industrie.Ici, on apprend, on progresse, on partage, et surtout, on construit ensemble les projets industriels de demain.Job descriptionNotre agence SOM Sud, implantée à Martigues, met son savoir-faire au service des industriels du bassin méditerranéen pour des missions de conception, d’arrêts d’unité et de performance.Intégré(e) à un contrat en CDI sur projet sur le site client sur Montpellier, vous assurerez une prestation d’assistance technique sur un poste d'AMO Environnement dans le domaine Ferroviaire.Mission d'assistance à maîtrise d'ouvrage au sein d'un grand projet d'infrastructure ferroviaire dans le SUD. Le collaborateur interviendra sur le pilotage environnemental d'un programme d'envergure comprenant des procédures réglementaires complexes, des études environnementales, des mesures compensatoires et de nombreuses interfaces techniques, institutionnelles et opérationnelles.Votre rôle en tant qu'AMO Environnement, sera de mener à bien les missions suivantes :Assurer la coordination opérationnelle d’un portefeuille environnemental, en garantissant la bonne circulation des informations entre les différents acteurs du projet.Piloter les interfaces avec les équipes projet, bureaux d’études, assistants à maîtrise d’ouvrage, partenaires institutionnels et parties prenantes concernées.Suivre l’avancement des études, procédures réglementaires, mesures environnementales et actions associées, tout en identifiant les points de vigilance et les risques potentiels.Participer au pilotage technique, administratif, contractuel et financier des marchés relevant de votre périmètre, depuis la préparation des consultations jusqu’au suivi de l’exécution des prestations.Préparer les éléments nécessaires aux arbitrages de la maîtrise d’ouvrage : analyses, notes de synthèse, tableaux de bord, indicateurs de suivi et supports d’aide à la décision.Contribuer au suivi budgétaire des opérations, à la consolidation des coûts et à la construction des trajectoires financières pluriannuelles.Réaliser un suivi des risques, assurer une revue critique des livrables produits par les prestataires et proposer des actions permettant de sécuriser les coûts, délais et objectifs du projet. Participer aux instances de pilotage et de gouvernance du projet et accompagner la maîtrise d’ouvrage dans le pilotage global des enjeux environnementaux.Profile descriptionVous etes titulaire d’un Bac+5 avec une spécialité en Environnement, vous disposez de 10 ans d'expérience en pilotage de projets ou procédures environnementales sur des infrastructures ou aménagements d'envergure et dans le pilotage de programmes de compensation écologique, de stratégies ERC ou d'AMO sur des projets à forts enjeux compensatoires.ð Les candidatures répondant aux critères demandés seront privilégiées.Pourquoi nous rejoindre ?Rémunération sur 13 mois, prime de participation, prime d’intéressement, panier repas 10,30, frais de transports CSE (cinéma, chèques vacances, cartes cadeaux, activités…),Intégrer des équipes dynamiques et bienveillantes : l’humain au centre de nos valeurs,Bénéficier d'une intégration encadrée et suivie,Evoluer sur des fonctions techniques, projets ou managériales au sein de SOM ou du Groupe Ortec, école interne de formation (O’METIERS), reconnaissance de nos experts et de notre corps d’élite (Casques d’Or),Une politique RH, autour d’une démarche solidaire globale : fonds de solidarité, action sociale, action logement, action handicap,Trouver un équilibre vie professionnelle / personnelle : accord télétravail, environs 10 jours de RTT/an.Un premier échange téléphonique avec Ophélia,chargée de recrutement pour définir vos souhaits professionnels et valider l'adéquation avec le poste proposé,Un entretien technique pour vous préciser les enjeux et les contours du poste, découvrir nos locaux ainsi que nos équipes,Notre process est simple et clair : vous serez tenu au courant de chaque étape.Envie de rejoindre une entreprise à la fois exigeante et profondément humaine ?Plongez au cœur de 40 ans d’expertise, de projets ambitieux et de passion pour notre métier !#LI-OG1

JD CONSULTANTS, cabinet de recrutement spécialisé.Notre Client : laboratoire pharmaceutique vétérinaire français de dimension internationale, qui développe, fabrique et commercialise un portefeuille de produits varié : nutrition, médicaments pharmaceutiques, vaccins pour les animaux d'élev

Dates de mission : 01/09/2026 au 18/12/2026 Lieu de la mission : Montpellier Horaires : Journée Rémunération : 3494.22€ brut mensuel Autres avantages : RTT, prime transport Caractéristiques : Le Département Toxicology Sciences est un département global au sein de la plateforme Translational Medicine Unit (TMU ) qui assure aux projets en recherche et développement des expertises en toxicologie et pathologie. Une de ses missions consiste en la sélection de candidat médicament basé sur la détermination du profil toxicologique dans diverses espèces animales avant la première administration chez l’homme. En tant que Junior Scientist au sein de l'entité de Pathologie Clinique et Biomarqueurs (Toxicology Sciences – Preclinical Safety) , vous allez réaliser des dosages de biomarqueurs de toxicité et d'efficacité et conduire des tests ex vivo.pour les études de toxicologie. Principales responsabilités : Au sein d’une équipe de 6 personnes, en tant Junior Scientist en Pathologie Clinique & Biomarqueurs, vous serez amené(e) à travailler sur des échantillons biologiques issus des études précliniques : • En conformité avec les Bonnes Pratiques de Recherche, • Dans le respect des réglementations en matière de protection et de respect des animaux de laboratoire,, • Dans le respect des règles de la politique HSSE du groupe. En accord avec les instructions des plans d'étude et des procédures opératoires en place • Réaliser et prendre en charge des dosages de biomarqueurs de toxicité/efficacité dans le cadre des études de toxicologie préclinique : dosages sur automates (hématologie, chimie clinique, coagulation, analyse urinaire) et dosages de biomarqueurs avec des techniques de type immunoassay utilisant diverses technologies (ELISA, électrochimiluminescence, fluorescence), • Développer et mettre au point des méthodes de dosage adaptées à la caractérisation des biomarqueurs,, • Participer à la conception et exécuter des tests ex vivo/in vitro pour évaluer les effets toxicologiques et l'efficacité des candidats thérapeutiques,, • Analyser et interpréter les données générées, en assurant la qualité et la conformité aux standards de bonnes pratiques de recherche,, • Participer de façon active aux investigations analytiques lors de non-conformités ou d'anomalies,, • Participer à l'amélioration continue des méthodes et processus analytiques du laboratoire. Rythme/horaires : Journée Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Non – Pas de SIR Déplacements : Non Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises : Formation : Bac+5 en biologie, biochimie, pharmacologie, toxicologie ou autres domaines scientifiques connexes Expérience : 1 an d’expérience minimum sur un poste similaire (Stages et alternances inclus) Domaine d’activité : Ouvert * Pré requis indispensables OU Profil KO dès le début * • Expérience et diplôme demandés, • Maitrise de techniques de dosage en immuno-enzymatique : Elisa ou électrochimiluminescence, • Dosage de biomarqueurs, • Connaissance en toxicologie ET/OU en développement pharmaceutique, • Connaissances générales en biologie et biochimie analytique, • Anglais lu/écrit, • Softskills, • Compétences techiques : o Connaissances générales en biologie et biochimie analytique o Dosage de biomarqueurs o Techniques de dosage en immuno-enzymatique (Elisa, électrochimiluminescence) o Connaissance en étude de toxicologique o Connaissance en développement pharmaceutique o Connaissance en pathologique • Softskills : Sens de la communication, esprit d’équipe, autonomie, rigueur, organisation, esprit d’analyse, adaptabilité et agilité o Logiciels/outils : Pack Office obligatoire – Provantis (Ou autre logiciel de gestion d’études préclinique) serait un plus o Langues : Anglais lu/écrit obligatoire – L’anglais oral est un plus

Pour accompagner notre croissance et le développement de nouveaux projets, nous recherchons un Ingénieur Qualification / Validation F/H pour notre client du secteur pharmaceutique. Vos missions : • Préparer et rédiger les protocoles et rapports de Qualification/Validation : QI, QO, QP, FAT/SAT, CSV., • Planifier, coordonner et exécuter les tests (USP, C&Q, nettoyage, process, utilities…)., • Analyser les écarts, proposer et suivre les plans d’actions correctives et préventives (CAPA)., • Assurer la traçabilité documentaire conformément aux référentiels GMP/ISO/FDA., • Participer aux audits internes/externes et accompagner les inspections réglementaires., • Collaborer étroitement avec les équipes projets (ingénierie, production, qualité). Profil recherché : • Diplôme d’ingénieur ou Master (pharmacie, biotechnologies, chimie, ou équivalent)., • 2 ans d’expérience minimum en qualification/validation dans le secteur pharmaceutique ou biotech., • Connaissance des BPF (ISO 14644, 21 CFR Part 11, GAMP 5…)., • Bon niveau d’anglais (écrit et oral)., • Rigueur, esprit d’analyse, sens du service client, capacité à travailler en équipe. Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Infirmier Diplômé d’Etat H/F, à pourvoir dès que possible. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 2 mois 🔹 Localisation : Montpellier 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 3205.20€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : • Mise en conformité du nouvel espace Cryopark sur le site Digitalisation des dossiers médicaux du personnel, • Accueille, prend en charge et/ou oriente toute personne sollicitant le service de santé au travail, • Programme et suit les examens complémentaires prescrits par le médecin du travail (ex. : prélèvements sanguins, tests visuels, EFR, ECG…), • Peut effectuer des actes prescrits par des médecins extérieurs à l’entreprise (soins, vaccins, ablation de points ou autres traitements) avec un accord préalablement formalisé de l’employeur et du médecin du travail., • Ces soins et traitements ne peuvent être effectués que sous prescription clairement rédigée. 🎯 Profil recherché : Vous avez un diplôme d’infirmier diplômé d’Etat, et au moins 1 an d’expérience en santé au travail. Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Nous recherchons un(e) ingénieur(e) en qualification et validation d’équipements pharmaceutiques pour piloter des projets chez notre client acteur majeur de l’industrie pharmaceutique. Vous êtes responsable de la gestion, de la remédiation et de la supervision qualité d’un parc de 300 équipements, au sein d’un environnement exigeant et réglementé. Missions principales : • Réaliser la revue périodique des équipements et assurer leur maintien en conformité., • Mettre en place et suivre les opérations de reprise du parc d’équipements., • Superviser la qualité et la revue des activités de maintenance., • Assurer la métrologie et la qualification d’origine des équipements., • Gérer et optimiser les procédures liées à la qualification., • Prendre en charge la remédiation de 300 équipements côté Assurance Qualité., • Piloter la création et l’animation d’une équipe de remédiation en mode projet. Profil recherché : • Diplôme d’ingénieur ou équivalent en génie pharmaceutique, qualité ou domaines similaires., • Expérience confirmée en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique., • Maîtrise des normes et exigences réglementaires applicables aux équipements pharmaceutiques.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Qualification et Validation. 🧩 VOS MISSIONS • Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,, • Assurer les responsabilités de chef de projet validation :, • Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,, • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),, • Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),, • Réaliser ou revoir les tests sur équipements,, • Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice. 📍LOCALISATION : Montpellier 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • Expérience en qualification et validation en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable., • Salaire : 39 000 – 46 000€ bruts annuels selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Superviseur Maintenance. 🧩 VOS MISSIONS • Superviser, accompagner et gérer les sous-traitants sur de l'ingénierie technique et qualité,, • Gérer les écarts et suivre les opérations,, • Interagir avec les fournisseurs, pilotage de l'évolution des contrats,, • Superviser la maintenance préventive et curative des installations pharmaceutiques,, • Réaliser un planning, suivre l'état d'avancement et proposer des actions correctives en cas de dérive,, • Faire le lien entre les différents départements de maintenance pour piloter l'avancement des plans d'action spécifiques aux équipements critiques. 📍LOCALISATION : Montpellier 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 3 ans d'expérience en industrie pharmaceutique. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),, • Maitrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, réactif et rigoureux,, • Une connaissance des réglementations HSE serait un plus. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable., • Salaire : 39 000 - 46 000€ bruts annuels selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d’affaires travaux neufs. 🧩 VOS MISSIONS • Piloter des projets de travaux neufs, de la conception jusqu’à la mise en service des installations,, • Assurer la coordination des études techniques,, • Consulter et sélectionner les fournisseurs et les sous-traitants,, • Gérer le budget, le planning et les ressources., • Assurer la conformité réglementaire et GMP des travaux réalisés,, • Collaborer avec les services maintenance, qualité, et HSE,, • Assurer le reporting régulier auprès de la direction et proposer des solutions d’optimisation technique et économique. 📍LOCALISATION : Montpellier 🧠 VOTRE PROFIL • Formation BAC+5., • Expérience confirmée (5 à 10 ans) en gestion de projets travaux neufs ou ingénierie dans un environnement pharmaceutique. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Bonne connaissance des normes GMP / BPF, de la réglementation sécurité et environnement., • Maîtrise des outils de gestion de projet., • Faire preuve de rigueur, d'autonomie, bonne capacité d’analyse et leadership., • Anglais professionnel souhaité. ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable., • Salaire : 39 000 – 46 000€ bruts annuels selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Responsable de Site (F/H) - Maintenance Industrielle PharmaceutiqueChez ENGIE Solutions, nous recherchons un(e) Responsable de Site passionné(e) pour piloter la maintenance technique d'un site industriel et de recherche pharmaceutique à Montpellier. Rejoignez-nous pour contribuer à l'excellence opérationnelle et à la satisfaction client dans un environnement dynamique et exigeant.Ce que nous attendons de vous :- Gérer la maintenance préventive et corrective des installations techniques, notamment CVC- Manager une équipe de techniciens, planifier les tâches et développer leurs compétences- Assurer une communication fluide avec le client et répondre à ses besoins- Optimiser les coûts et respecter les objectifs budgétaires- Réaliser des reportings techniques et financiers réguliers- Garantir la conformité réglementaire des installationsVotre profil :- Diplôme Bac+2 en électrotechnique, génie climatique ou maintenance- 5 ans d'expérience minimum en gestion de maintenance technique, idéalement en CVC- Expérience en management d'équipe- Maîtrise des outils GMAO- Habilitations électriques et Habiligaz- Capacité à travailler dans un environnement exigeant et à proposer des solutions innovantesLieu de travail :Montpellier - Site industriel pharmaceutiqueCe que nous offrons :- Salaire annuel brut compétitif, incluant une prime de vacances- Primes paniers et d'intéressement- Mutuelle avantageuse- CSE attractif (chèques Noël, voyages organisés)- Primes de cooptation- Diversité des missions et défis stimulants- Opportunités de développement professionnel- Environnement de travail collaboratif et innovantPourquoi nous nous soucions :Chez ENGIE, chaque talent a un rôle à jouer pour accélérer la transition énergétique. Faites la différence et venez vivre une expérience professionnelle épanouissante, relevez des défis passionnants et construisez le parcours qui vous ressemble. Rejoignez-nous et embarquez pour l'aventure de notre siècle !ENGIE s'engage en faveur de l'égalité des chances et de la diversité. Nous encourageons toutes les candidatures qualifiées, indépendamment de l'âge, du handicap, du genre, de l'origine, de la religion ou de l'orientation sexuelle. Des aménagements raisonnables peuvent être mis en place pour les candidats en situation de handicap tout au long du processus de recrutement.

Adecco Medical est le spécialiste des solutions emplois dans le secteur du médical, paramédical et pharmaceutique.