Trabajos pharmaceutique en MontpellierCrear alertas

L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur www.Intérim, libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partenaire emploi d

JD CONSULTANTS, cabinet de recrutement spécialisé.Notre Client : laboratoire pharmaceutique vétérinaire français de dimension internationale, qui développe, fabrique et commercialise un portefeuille de produits varié : nutrition, médicaments pharmaceutiques, vaccins pour les animaux d'élev

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ? Supplay recrute pour Sanofi un Infirmier Diplômé d’Etat H/F, à pourvoir dès que possible. 🔹 Contrat : Intérim 🔹 Durée : 2 mois 🔹 Localisation : Montpellier 🔹 Horaires : Journée 🔹 Rémunération : 3205.20€ brut mensuel 🔹 Avantages : RTT, prime transport 🔧 Vos missions : • Mise en conformité du nouvel espace Cryopark sur le site Digitalisation des dossiers médicaux du personnel, • Accueille, prend en charge et/ou oriente toute personne sollicitant le service de santé au travail, • Programme et suit les examens complémentaires prescrits par le médecin du travail (ex. : prélèvements sanguins, tests visuels, EFR, ECG…), • Peut effectuer des actes prescrits par des médecins extérieurs à l’entreprise (soins, vaccins, ablation de points ou autres traitements) avec un accord préalablement formalisé de l’employeur et du médecin du travail., • Ces soins et traitements ne peuvent être effectués que sous prescription clairement rédigée. 🎯 Profil recherché : Vous avez un diplôme d’infirmier diplômé d’Etat, et au moins 1 an d’expérience en santé au travail. Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

Pour accompagner notre croissance et le développement de nouveaux projets, nous recherchons un Ingénieur Qualification / Validation F/H pour notre client du secteur pharmaceutique. Vos missions : • Préparer et rédiger les protocoles et rapports de Qualification/Validation : QI, QO, QP, FAT/SAT, CSV., • Planifier, coordonner et exécuter les tests (USP, C&Q, nettoyage, process, utilities…)., • Analyser les écarts, proposer et suivre les plans d’actions correctives et préventives (CAPA)., • Assurer la traçabilité documentaire conformément aux référentiels GMP/ISO/FDA., • Participer aux audits internes/externes et accompagner les inspections réglementaires., • Collaborer étroitement avec les équipes projets (ingénierie, production, qualité). Profil recherché : • Diplôme d’ingénieur ou Master (pharmacie, biotechnologies, chimie, ou équivalent)., • 2 ans d’expérience minimum en qualification/validation dans le secteur pharmaceutique ou biotech., • Connaissance des BPF (ISO 14644, 21 CFR Part 11, GAMP 5…)., • Bon niveau d’anglais (écrit et oral)., • Rigueur, esprit d’analyse, sens du service client, capacité à travailler en équipe. Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

Pour accompagner notre croissance et le développement de nouveaux projets, nous recherchons un Coordinateur Travaux F/H pour notre client dans le secteur pharmaceutique. Vos Missions : • Coordonner les travaux ; Travaux Neufs, installation, maintenance ou revamping : planification, suivi d’avancement, gestion des ressources et des sous-traitants., • Garantir le respect des exigences HSE, qualité et réglementaires (ICPE, ATEX, GMP ou règlementation nucléaire, selon le secteur client)., • Préparer et animer les réunions : revue de plans, levée de points bloquants, reporting avancement et budget., • Assurer l’interface entre les équipes projets (ingénierie, travaux neufs, production, HSE) et les fournisseurs., • Piloter les essais de mise en service, la réception des installations et la gestion documentaire associée (Dossiers d’ouvrages exécutés, DOE)., • Contribuer à l’amélioration continue (retours d’expérience, mise à jour des procédures, capitalisation). Profil recherché : • 10 ans d’expérience minimum en coordination de travaux industriels, incluant la gestion d’équipes sur site et le suivi de sous-traitance., • Compétences en management d’équipe et leadership naturel ; aptitude à fédérer et à communiquer avec des interlocuteurs variés., • Capacité à gérer les imprévus, forte autonomie, sens de l’organisation et esprit de service., • Maîtrise des outils de planification (MS Project, Primavera ou équivalent) et des logiciels bureautiques., • Anglais professionnel Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Superviseur Maintenance. 🧩 VOS MISSIONS • Superviser, accompagner et gérer les sous-traitants sur de l'ingénierie technique et qualité,, • Gérer les écarts et suivre les opérations,, • Interagir avec les fournisseurs, pilotage de l'évolution des contrats,, • Superviser la maintenance préventive et curative des installations pharmaceutiques,, • Réaliser un planning, suivre l'état d'avancement et proposer des actions correctives en cas de dérive,, • Faire le lien entre les différents départements de maintenance pour piloter l'avancement des plans d'action spécifiques aux équipements critiques. 📍LOCALISATION : Montpellier 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • 3 ans d'expérience en industrie pharmaceutique. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP, exigences Part11),, • Maitrise de l’anglais professionnel,, • Dynamique, réactif et rigoureux,, • Une connaissance des réglementations HSE serait un plus. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable., • Salaire : 39 000 - 46 000€ bruts annuels selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) chargé(e) d’affaires travaux neufs. 🧩 VOS MISSIONS • Piloter des projets de travaux neufs, de la conception jusqu’à la mise en service des installations,, • Assurer la coordination des études techniques,, • Consulter et sélectionner les fournisseurs et les sous-traitants,, • Gérer le budget, le planning et les ressources., • Assurer la conformité réglementaire et GMP des travaux réalisés,, • Collaborer avec les services maintenance, qualité, et HSE,, • Assurer le reporting régulier auprès de la direction et proposer des solutions d’optimisation technique et économique. 📍LOCALISATION : Montpellier 🧠 VOTRE PROFIL • Formation BAC+5., • Expérience confirmée (5 à 10 ans) en gestion de projets travaux neufs ou ingénierie dans un environnement pharmaceutique. 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Bonne connaissance des normes GMP / BPF, de la réglementation sécurité et environnement., • Maîtrise des outils de gestion de projet., • Faire preuve de rigueur, d'autonomie, bonne capacité d’analyse et leadership., • Anglais professionnel souhaité. ➡️VOS AVANTAGES • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable., • Salaire : 39 000 – 46 000€ bruts annuels selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Dates de mission : 01/09/2026 au 18/12/2026 Lieu de la mission : Montpellier Horaires : Journée Rémunération : 3494.22€ brut mensuel Autres avantages : RTT, prime transport Caractéristiques : Le Département Toxicology Sciences est un département global au sein de la plateforme Translational Medicine Unit (TMU ) qui assure aux projets en recherche et développement des expertises en toxicologie et pathologie. Une de ses missions consiste en la sélection de candidat médicament basé sur la détermination du profil toxicologique dans diverses espèces animales avant la première administration chez l’homme. En tant que Junior Scientist au sein de l'entité de Pathologie Clinique et Biomarqueurs (Toxicology Sciences – Preclinical Safety) , vous allez réaliser des dosages de biomarqueurs de toxicité et d'efficacité et conduire des tests ex vivo.pour les études de toxicologie. Principales responsabilités : Au sein d’une équipe de 6 personnes, en tant Junior Scientist en Pathologie Clinique & Biomarqueurs, vous serez amené(e) à travailler sur des échantillons biologiques issus des études précliniques : • En conformité avec les Bonnes Pratiques de Recherche, • Dans le respect des réglementations en matière de protection et de respect des animaux de laboratoire,, • Dans le respect des règles de la politique HSSE du groupe. En accord avec les instructions des plans d'étude et des procédures opératoires en place • Réaliser et prendre en charge des dosages de biomarqueurs de toxicité/efficacité dans le cadre des études de toxicologie préclinique : dosages sur automates (hématologie, chimie clinique, coagulation, analyse urinaire) et dosages de biomarqueurs avec des techniques de type immunoassay utilisant diverses technologies (ELISA, électrochimiluminescence, fluorescence), • Développer et mettre au point des méthodes de dosage adaptées à la caractérisation des biomarqueurs,, • Participer à la conception et exécuter des tests ex vivo/in vitro pour évaluer les effets toxicologiques et l'efficacité des candidats thérapeutiques,, • Analyser et interpréter les données générées, en assurant la qualité et la conformité aux standards de bonnes pratiques de recherche,, • Participer de façon active aux investigations analytiques lors de non-conformités ou d'anomalies,, • Participer à l'amélioration continue des méthodes et processus analytiques du laboratoire. Rythme/horaires : Journée Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : Non – Pas de SIR Déplacements : Non Formation souhaitée / Expérience recherchée / Compétences requises : Formation : Bac+5 en biologie, biochimie, pharmacologie, toxicologie ou autres domaines scientifiques connexes Expérience : 1 an d’expérience minimum sur un poste similaire (Stages et alternances inclus) Domaine d’activité : Ouvert * Pré requis indispensables OU Profil KO dès le début * • Expérience et diplôme demandés, • Maitrise de techniques de dosage en immuno-enzymatique : Elisa ou électrochimiluminescence, • Dosage de biomarqueurs, • Connaissance en toxicologie ET/OU en développement pharmaceutique, • Connaissances générales en biologie et biochimie analytique, • Anglais lu/écrit, • Softskills, • Compétences techiques : o Connaissances générales en biologie et biochimie analytique o Dosage de biomarqueurs o Techniques de dosage en immuno-enzymatique (Elisa, électrochimiluminescence) o Connaissance en étude de toxicologique o Connaissance en développement pharmaceutique o Connaissance en pathologique • Softskills : Sens de la communication, esprit d’équipe, autonomie, rigueur, organisation, esprit d’analyse, adaptabilité et agilité o Logiciels/outils : Pack Office obligatoire – Provantis (Ou autre logiciel de gestion d’études préclinique) serait un plus o Langues : Anglais lu/écrit obligatoire – L’anglais oral est un plus

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Qualification et Validation. 🧩 VOS MISSIONS • Conduire les exercices de qualification / validation selon le plan directeur,, • Assurer les responsabilités de chef de projet validation :, • Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs,, • Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ OQ PQ),, • Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT),, • Réaliser ou revoir les tests sur équipements,, • Emettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice. 📍LOCALISATION : Montpellier 🧠 VOTRE PROFIL • Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5),, • Expérience en qualification et validation en industrie pharmaceutique,, • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS • Autonome, rigoureux et convaincant,, • Travail en équipe,, • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle,, • Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES : • Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements,, • Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas,, • Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %,, • Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière,, • Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable., • Salaire : 39 000 – 46 000€ bruts annuels selon profil. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

Chef de Projet Ingénierie - Projet Greenfield – EXPERT TCE (H/F). Expertise en gestion de projets dimensionnants idéalement dans le secteur pharmaceutique. Rattaché à la direction groupe, vous pilotez la conception et la réalisation de l'ensemble des lots GC, GO, Structure (Béton/Métal), VR

Afin de compléter son équipe médicale, dans la cadre de la mise à disposition d’un nouveau médicament notre client un groupe pharmaceutique Européen à taille humaine recherche un responsable médical national pour couvrir le territoire métropolitain.Le candidat est de préférence basé en

Adecco Medical est le spécialiste des solutions emplois dans le secteur du médical, paramédical et pharmaceutique.

Ingénieur chimie analytique en industrie pharmaceutique pour développer et valider des méthodes analytiques (HPLC, physico-chimiques), assurer la caractérisation des principes actifs et produits finis, et gérer les projets de développement.

Nous sommes à la recherche d’un(e) Délégué(e) Pharmaceutique dans la région Normandie, idéalement basée dans la région de Caen ou Lisieux (14).

Qui vous êtes :Motivé, sérieux, investi, rigoureux et dynamiqueCapacité à travailler en équipe et à interagir positivement avec vos collèguesLa maîtrise des outils informatiques et un intérêt pour les nouvelles technologies constituent un plus pour ce posteExprimez votre talent chez notre

Ce que vous allez faireDévelopper les ventes et la part de marché des marques Reckitt Healthcare sur votre secteur ; Promouvoir notre portefeuille de produits auprès d’une clientèle ciblée (pharmacies directes et indirectes, UHP, parapharmacies d’enseigne) dans le respect des fréquences d

Le spécialiste de la conformité réglementaire est en charge de la conformité des données techniques et de la coordination avec les affaires réglementaires.

En tant que Technicien Assurance Qualité, participer à la coordination des revues qualité, collaborer avec les sous-traitants et soutenir les projets qualité.

Auchan Retail France, une entreprise de distribution de plus de 50 000 collaborateurs au service de millions de clients chaque année.Ce que nous voulons, c'est aider nos clients à bien manger et vivre mieux, tout en préservant la planète.Que l'on soit en entrepôt, en magasin ou sur des fonction

Notre vocation est d'être un lien efficace et un facteur d'équilibre entre le monde des entreprises et celui des candidats.Chaque jour, plus de 6 000 de nos collaborateurs sont en poste au sein d'entreprises diverses (TPE, PME, groupes d'envergure nationale et internationale.Notre réseau d'agence

L'agence Interaction recherche pour le compte de son client, un acteur majeur dans le secteur de l'industrie aéronautique, un/une Opérateur/Opératrice de Production H/F en contrat d'Intérim.Ce poste est à pourvoir immédiatement et offre l'

Description : /h2 pbL’ISCOD /b, spécialiste de la formation en Digital Learning, recherche pour son entreprise partenaire, commerce de détail à mi-chemin entre le cybermarché et l'hypermarché, bun(e) Préparateur de Commandes en contrat d'apprentissage /b pour préparer l’une de nos formati

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Interaction Intérim recherche pour l'un de ses clients, spécialisé dans la logistique de fruits et légumes, un Préparateur de commandes CACES 1A H/F pour une mission située à Sète.Vos missions Au sein de l'entrepôt, vous partici

Description :L'ISCOD, spécialiste de la formation en Digital Learning, recherche pour son entreprise partenaire, commerce de détail à mi-chemin entre le cybermarché et l'hypermarché, un(e) Préparateur de Commandes / Coordinateur en contrat d'apprentissage pour préparer l'une d

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PROMOCASH, acteur du secteur logistique / préparation de commandes / distribution , recrute un(e) alternant(e) afin de renforcer son équipe sur son site de Béziers.Vous intégrerez un environnement dynamique où rigueur, sécurité et esprit d’équipe sont essentiels au bon fonctionnement des o

Arterris est un groupe coopératif agricole dont le territoire s’étend sur les régions Occitanie et PACA.Il fédère plus de 15 000 associés coopérateurs aux savoir-faire multiples, issus de régions et de cultures différentes.Représentant une ferme de plus de 350 000 hectares de cultures, l

Nous recrutons pour l'une de nos entreprises partenaires, acteur reconnu du secteur Transport & Logistique, son futur Technicien en Logistique d’Entreposage en alternance.Le poste est basé à Labège, au sein d’une plateforme où la gestion des flux, l’organisation et la fiabilité sont essen

Qui sommes-nous ? Arterris , c’est un groupe coopératif agricole ancré dans les régions Occitanie et PACA , fort de 15 000 agriculteurs coopérateurs et de 2 782 collaborateurs engagés.Organisé autour de 3 pôles complémentaires – Agricole , Agroalimentaire , Distribution Grand Public –

Une de nos entreprises partenaires, acteur du secteur logistique préparation de commandes , recrute un(e) alternant(e) afin de renforcer son équipe sur son site de Castelnau d'estrétefonds.Vous intégrerez un environnement dynamique où rigueur, sécurité et esprit d’équipe sont essentiels au

Expérience en industrie - Expérience conduite de ligne - Travail en équipeExigé : - Respect des règles applicables (Sécurité, Qualité, Production) - Bonne compréhension orale et écrite des instructions de travail - Esprit d’équipe - Rigueur - Proactivité - Dynamisme - Transpar

Vous souhaitez apprendre un métier concret, manuel et au cœur de la gestion des flux ? Notre entreprise partenaire DARTY, spécialisée dans la logistique d’entreposage , recrute un(e) alternant(e) pour le poste de Technicien Logistique d’Entreposage sur le site de Saint-Alban.Vous intégrerez

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Le poste de Préparateur de commandes H/F Afin derenforcer l'équipe de notre plateforme de Saint Laurent de Mure(69), nous recherchons un Préparateur de commandes (H/F) en CDD(3mois) Sous la responsabilité du responsable de plateforme, vousserez en charge d'assurer : - La réception march

Disponibilité impérative sur toute la période du 15 juin au 13 septembreUne première expérience en logistique ou entrepôt sera appréciéeSuivre les procédures et instructions en vigueurPonctuel(le) et respectueux(se) des règles de savoir-vivre en milieu professionnelMobile : la zone industr

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Le préparateur de commandes prépare les commandes pour les supermarchés Lidl, en prélevant les colis et en garantissant la qualité et le respect des délais.

Recherche d'un préparateur de commandes (h/f) pour effectuer des opérations de manutention, réaliser des commandes clients et assurer la propreté du poste.Travail en journée avec CACES requis.

Préparateur de commandes en entrepôt logistique, responsable du prélèvement de colis, montage et filmage de palettes, impression de bons de commande et manutention.

TEMPORIS Vendée Littoral : bien plus qu'un réseau d'agences, une équipe engagée au cœur du territoire vendéen depuis 2015 !Chez Temporis, nous révélons et valorisons les talents de notre région.Si vous recherchez un environnement où professionnalisme, esprit d'équipe et conviv