Trabajos pharmaceutique en MassyCrear alertas

Vous avez une expérience préalable en environnement de production, idéalement dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique ou agro-alimentaire. Vous maîtrisez les outils informatiques et les logiciels spécifiques à la production ;. Assurer le bon déroulement des opérations de production en

🚀 Offre d’emploi – Pharmacien Affaires Pharmaceutiques H/F- Qualité chez Medipha Santé 🚀 📅 Début : Septembre 2026 📍Lieu : Villebon-sur-Yvette, France Type de contrat : CDI 🌟 À propos de Medipha Santé : Créée en 2004, Medipha Santé est une entreprise pharmaceutique, engagée à fournir des services de qualité à ces partenaires dans la mise sur le marché et le suivi de médicaments, les affaires réglementaires, la pharmacovigilance. Notre département Assurance Qualité joue un rôle crucial dans la garantie de la sécurité et de l'efficacité de nos produits. 🔍 Nous recherchons : Rattaché(e) à la Directrice Assurance Qualité/Directeur Affaires Règlementaires, vous organisez et apportez votre soutien aux autres collaborateurs du département d’assurance qualité et affaires règlementaires sur les diverses missions du laboratoire lui-même et en prestation pour d’autres sociétés liées par contrat. 📋 Missions principales : Assurance Qualité : • Suivi des contrats d’AQ avec les différents partenaires (fabricants, sous-traitants), • Conception, rédaction et suivi des procédures et documents du système d’AQ, • Gestion des réclamations clients, • Gestion des déviations, • Gestion des contrôles du changement (Change control), • Gestion des mesures correctives et préventives (CAPA), • Préparation et conduite de formations internes, • Participation à la gestion des demandes d’information médicale, • Revue des dossiers de lots, • Participation au rappel de lot, • Réponses aux questions des autorités en matière d’AQ, • Veille réglementaire pour l’AQ, • Revue et validation des articles de conditionnement, • Réalisation et suivi des audit interne et externe, • Revue des revues qualité produit Affaires Règlementaires : • Gérer les activités liées à l'enregistrement et au maintien de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) selon la législation en vigueur., • Coordonner avec les fournisseurs pour la gestion des dossiers d'enregistrement., • Gérer un portefeuille de produits pharmaceutiques., • Rédiger la partie administrative et pharmaceutique des dossiers d'enregistrement., • Soumettre les dossiers d'enregistrement aux autorités compétentes., • Assurer le suivi des dossiers, y compris les réponses aux questions des autorités., • Rédiger, suivre et réviser les dossiers de variation et de renouvellement., • Rédiger, soumettre et suivre les dossiers technico et médico-économiques pour la France, auprès du CEPS et de la HAS., • Revoir et préparer les éléments promotionnels et institutionnels des produits de santé., • Assurer le suivi et les dépôts relatifs à l’application de la loi « anti-cadeaux » (DMOS transparence)., • Auditer les dossiers pharmaceutiques., • Préparer, soumettre et suivre les dossiers CEP à l’EDQM ou d’ASMF/DMF auprès des autorités internationales compétentes., • Publier des eCTD pour tous types de dossiers et procédures., • Rédiger et mettre à jour les procédures liées aux affaires réglementaires., • Maintenir un contact régulier avec les partenaires pour toute question réglementaire., • Assurer une veille réglementaire et scientifique. 🎓 Profil recherché : • Pharmacien avec première expérience réussie d’au moins 1 an sur des missions/postes similaires., • Fortes capacités d’adaptation et de travail en équipe., • Souci de la qualité et du respect des délais., • Bonnes compétences analytiques et rédactionnelles., • Maîtrise des outils informatiques (Excel, Word, PowerPoint)., • Rigueur, organisation et sens des responsabilités., • Maîtrise de l'anglais requise. 💼 Ce que nous offrons : • Une expérience professionnelle enrichissante dans un environnement dynamique et innovant., • L'opportunité de travailler sur des projets concrets et impactants., • Un encadrement par des professionnels expérimentés. 📩 Comment postuler : Envoyez votre CV et une lettre de motivation à recrutement@medipha.eu avec pour objet "Candidature Chargé Assurance Qualité - [Votre Nom]". Rejoignez-nous pour contribuer à notre mission d'améliorer la santé et le bien-être des patients ! #MediphaSanté #AssuranceQualité #Santé #Recrutement

Spécialiste du contrôle des équipements et installations dans les industries pharmaceutique et cosmétique, CIET Pharma, société du groupe MMS, propose des prestations de qualification, de cartographie thermique et climatique, ainsi que des interventions de métrologie sur site couvrant un large éventail de grandeurs physiques. Dans le cadre de notre développement, nous recrutons un Technicien Coordinateur Logistique sur Site H/F. Rattaché(e) au Responsable des Opérations, vous assurez l'organisation, la coordination et le suivi logistique des interventions afin de garantir leur bon déroulement et la satisfaction de nos clients. Vos missions : • Assurer la gestion et l'optimisation des plannings d'intervention., • Préparer la logistique des interventions en lien avec les techniciens et les clients., • Établir et assurer le suivi des Ordres de Mission (ODM)., • Préparer, contrôler et mettre à disposition le matériel, les équipements et les consommables nécessaires aux interventions., • Assurer le suivi et le maintien en condition opérationnelle du parc matériel., • Gérer les stocks de consommables et anticiper les besoins., • Organiser le contrôle des retours matériels ainsi que les opérations de maintenance, de réparation ou d'étalonnage., • Apporter un support opérationnel quotidien aux équipes terrain, • Participer à l'amélioration continue des processus logistiques et organisationnels. À propos de vous : De formation Bac à Bac+2, vous justifiez d'une expérience réussie de 3 à 5 ans minimum sur un poste similaire. Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l'organisation, votre rigueur et votre capacité à gérer plusieurs priorités simultanément. Vous disposez des compétences suivantes : Bonne maîtrise du Pack Office. Bonnes capacités rédactionnelles. Connaissances en métrologie appréciées. Anglais professionnel serait un plus. Vos qualités personnelles : • Rigueur et organisation., • Réactivité., • Autonomie et esprit d'initiative., • Esprit d'équipe., • Sens de l'écoute et excellent relationnel., • Capacité d'analyse et d'adaptation. Conditions du poste Contrat : CDI Statut : Agent de maîtrise / à définir Rémunération : selon profil Équipements mis à disposition : ordinateur portable, téléphone professionnel et outils métiers. 3 raisons de rejoindre CIET : ✅ Vous souhaitez intégrer un groupe international en expansion pour qui l'innovation est au cœur de son activité. ✅ Vous recherchez des missions qui ont du sens ? Nous contribuons chaque jour à la sécurité des produits de santé et des industries réglementées. ✅ Vous partagez nos valeurs : bienveillance, respect, humilité, loyauté, exigence et performance. Parlez de nous autour de vous ! Nous récompensons nos collaborateurs pour chaque profil coopté et recruté #Recrutement #Logistique #Coordination #IndustriePharmaceutique #Métrologie #CIETPh

Pour réussir vos missions de Technicien Logistique, vous êtes titulaire d'un Bac Professionnel en Logistique ou d'un BAC+2 Transport et Prestations Logistiques, et justifiez d'une expérience de 2 ans minimum sur une fonction similaire, idéalement dans l'industrie pharmaceutique. Participer aux p

En bref : Gestionnaire relation client H/F - Intérim (août à décembre) - Antony (92) - 29/31K€ sur 12 mois. La division Assistanat d'Adsearch Paris recherche pour son client, un acteur majeur du secteur pharmaceutique, un Gestionnaire relation client (H/F) à Antony (92). Pour réussir vos mis

Prenez part à une aventure dynamique en tant qu'agent de nettoyage titulaire du CACES 2B dans le secteur laboratoire pharmaceutique. En tant qu'gent de nettoyage, vos missions seront fondamentales pour assurer le bon déroulement des opérations logistiques. Assurer le nettoyage de l'entrepôt.

L'Appel Médical est le n°1 de l'intérim et du recrutement médical, paramédical, médico-social et pharmaceutique en France et compte près de 95 agences forcément proches de chez vous (+ d'infos sur www.Intérim, libéral, vacation, CDD, CDI.Appel Médical est le véritable partena

Ce que vous allez faireDévelopper les ventes et la part de marché des marques Reckitt Healthcare sur votre secteur ; Promouvoir notre portefeuille de produits auprès d’une clientèle ciblée (pharmacies directes et indirectes, UHP, parapharmacies d’enseigne) dans le respect des fréquences d

Nous recherchons un(e) opérateur de production pharmaceutique (F/H) ayant un an d'expérience en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique. Notre client situé à MAISONS ALFORT est une entreprise de premier plan spécialisée dans l'industrie pharmaceutique, offrant un environnement

Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux. Suite à de nombreux investissements, nous recherchons un(e) Charg

Dans le cadre du développement de son activité, nous recherchons pour notre client, groupe pharmaceutique sous-traitant spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments, un Technicien de gestion de contrôle qualité (H/F) à FONTENAY SOUS BOIS - 94120 en intérim pour une dur

Gestionnaire Service Clients Confirmé Industrie Pharmaceutique et SAP SD H/F. Vous bénéficiez d’une première expérience réussie au sein d’une industrie pharmaceutique et/ou des dispositifs médicaux. Compétences : 3 à 4 ns ans minimum d’expérience en Service Client idéalement avec un

Nous sommes à la recherche d’un(e) Délégué(e) Pharmaceutique dans la région Normandie, idéalement basée dans la région de Caen ou Lisieux (14).

Voir toutes nos offres Voir toutes nos offres Ingénieur Assurance Qualité Pharmaceutique (H/F) , Lille , Hoeilaart , Strasbourg , Lyon , Assurance et contrôle qualité Assurance et contrôle qualité Project Manager Pharmaceutique (H/F) Boulogne-Billancourt , Petit-Lancy , Aix-en-Pr

Vous êtes issu d'un Bac+5 ou Doctorat en biotechnologie ou chimie analytique, avec minimum 3 ans d'expérience en secteur pharmaceutique sur un poste similaire (hors stages et alternance). Nous recherchons pour le compte de notre SANOFI, un Cadre Biotech en Analyses Physico-chimiques en ind

CRIT Courbevoie Agence spécialisée dans le recrutement et la délégation de personnel tertiaire, fonctions Support Cadre et non Cadre recherche pour l'un de ses clients acteur majeur dans l’industrie de la Santé :Gestionnaire Service Clients Confirmé Industrie Pharmaceutique et SAP SD H/F

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi, un Ingénieur R&D en Biologie et Anticorps en industrie pharmaceutique (F/H). Votre rôle en tant qu'Ingénieur R&D en Biologie et Anticorps en industrie pharmaceutique (F/H) consiste à intégrer le service Antibody Discovery &

Expérience confirmée (environ 7-8 ans ou plus) /strong en industrie pharmaceutique, avec une strongexposition significative aux environnements stériles /strong.

De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation. Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clie

Dans ce cadre nous recherchons un Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Détail du poste : Chef de Projets en environnement pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux (H/F)Dans le cadre du développement de nos activités, nous recrutons des chef. S de proj

Vous êtes issu d'un Bac+5 en Business Administration, Supply Chain ou Diplôme d'Ingénieur, avec minimum 4 ans d'expérience en Supply Chain (alternance incluse), idéalement acquise dans l'industrie pharmaceutique ou chimique. Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi

À propos du rôleDans le cadre de projets de mise en conformité réglementaire en Normandie, nous recherchons un·e Consultant·e Validation des Systèmes Informatisés (VSI) pour accompagner des environnements industriels pharmaceutiques soumis à de fortes exigences GMP et Data Integrity. Vos mi

Dans le cadre de projets industriels pharmaceutiques, nous recherchons un·e Consultant·e Qualification / Validation pour accompagner nos clients en Normandie dans la mise en conformité et la maîtrise des équipements, utilités et procédés tout au long de leur cycle de vie. Vos missions princi

Le poste consiste à développer le réseau et conquérir de nouveaux adhérents pour un groupement pharmaceutique, nécessitant une autonomie et une expérience en prospection B2B.

Apprentissage en communication pour contribuer au développement du plan de communication, organiser des webinaires et créer des outils.Profil étudiant Bac+3 à Bac+5, maîtrise de l'anglais et des outils informatiques.

Le poste implique la gestion de comptes clés, le développement des relations clients, la veille concurrentielle et la mise en œuvre de stratégies de vente dans le secteur pharmaceutique.

Le Business Developer recherchera de nouveaux clients, développera des partenariats et gérera le pipeline commercial dans l'industrie pharmaceutique.

Chef de projet en ingénierie pour piloter des projets d'investissement dans le secteur pharmaceutique, axés sur les systèmes de gestion technique centralisée.

Ingénieur Assurance Qualité CQV pour une entreprise de services industriels dans le secteur pharmaceutique, garantissant la conformité des équipements.

L'administrateur systèmes et réseaux participera à l'amélioration des performances IT, assurera le bon fonctionnement des systèmes de production, mènera des projets, gérera le support utilisateur et l'infrastructure réseau.

Coordonne l'assurance qualité pour les dispositifs médicaux et pharmaceutiques, gérant le système CAPA, les indicateurs et les audits internes.

Garantir le bon déroulement des activités quotidiennes de son équipe et animer 20 collaborateurs logistiques en équipe postée afin de les fédérer autour d'objectifs communs, de donner du sens au travail et d'identifier les compétences de chacun.

L'entreprise pharmaceutique recherche un directeur scientifique pour piloter les activités scientifiques et encadrer les équipes R&D et Contrôle Qualité.

L'opérateur de production pharmaceutique prépare des solutions, contrôle les matières premières et effectue des prélèvements qualité.

Coordonner les activités de production et superviser une équipe dans un laboratoire pharmaceutique.