Trabajos personal en ToledoCrear alertas

CEVA Logistics ofrece soluciones de cadena de suministro global para conectar personas, productos y proveedores en todo el mundo. Con presencia en más de 170 países y más de 110.000 empleados distribuídos en 1.500 centros de trabajo, nos enorgullece ser uno de los 5 principales operadores logísticos (3PL) a nivel mundial. Creemos que nuestros empleados son la clave de nuestro éxito. Queremos motivar y capacitar a nuestro equipo global y diverso para cocrear valor con nuestros clientes a través de nuestras soluciones en logística contractual y transporte aéreo, marítimo, terrestre y de vehículos terminados. Es por eso que CEVA Logistics ofrece un entorno de trabajo dinámico y excepcional que fomenta el crecimiento personal, la innovación y la mejora continua. En CEVA Logistics, Rise in Motion (Crecemos en movimiento). Tu carrera profesional siempre está en marcha, creciendo tan rápido y tan lejos como te lleve tu ambición. Únete a un equipo global integrado por casi 200 nacionalidades que da forma al futuro del comercio internacional, transporta bienes esenciales, abre nuevos caminos y supera límites para servir a un mundo en constante cambio. El ritmo es ágil, los desafíos son reales, pero las recompensas son aún mayores: crecimiento, propósito y la oportunidad de causar un impacto significativo. Esto es más que un trabajo: es un viaje en el que sigues creciendo. TU ROL En nuestro equipo de Contract Logistics, tenemos una excelente oportunidad para incorporar a un/a Jefe/a de Operaciones dinámico/a, y orientado/a a resultados para nuestras instalaciones en Toledo. En este rol clave, serás responsable de dirigir y supervisar la operativa diaria del centro, garantizando el cumplimiento de los niveles de servicio (SLA) acordados con el cliente y optimizando los recursos operativos y humanos en coordinación con las distintas áreas. ¿QUÉ VAS A HACER? Tus principales funciones serán: • Gestión Operativa: Dirigir la operativa diaria, asegurar la planificación semanal, garantizar el cumplimiento de los SLAs e implementar planes de acción inmediatos para la resolución de incidencias operativas., • Gestión de Equipos: Liderar y coordinar a Team Leaders, personal operativo y personal de ETT. Optimizar el dimensionamiento de la plantilla según la demanda, fomentando el desarrollo del talento, la polivalencia y el seguimiento del desempeño junto a RRHH., • Indicadores de Gestión (KPIs): Analizar métricas clave operativas (productividad, calidad, servicio al cliente, forecast) y financieras/RRHH (costes de personal, absentismo, rentabilidad y cumplimiento presupuestario). Controlar desviaciones y definir acciones correctoras., • Mejora Continua: Liderar proyectos de optimización y rediseño de procesos, layouts e implantación de nuevas tecnologías o automatización., • Calidad y Atención al Cliente: Garantizar los estándares de calidad, asegurar la correcta ejecución de auditorías internas/externas y mantener la relación directa con el cliente en reuniones de seguimiento., • Seguridad y PRL: Velar por el cumplimiento estricto de la Prevención de Riesgos Laborales, el uso de EPIs y promover la cultura preventiva integrando el Equipo de Emergencias del centro. ¿QUÉ BUSCAMOS? Para tener éxito en esta posición, deberás aportar: • Formación: Ingeniería en Organización Industrial, ADE o titulación equivalente. Se valorará posgrado o Máster en Supply Chain., • Experiencia: Mínimo de 3 a 5 años de experiencia en gestión de operaciones logísticas y liderazgo de equipos en entornos de logística, contract logistics o sector industrial., • Idiomas: Inglés fluido (tanto hablado como escrito), imprescindible para la posición., • Competencias clave:, • Demostrada capacidad de liderazgo y gestión de personas., • Fuerte orientación al cliente y gestión de relaciones comerciales/operativas., • Elevada capacidad analítica, organización, flexibilidad y resiliencia., • Disponibilidad: Flexibilidad para trabajar presencialmente en Toledo en turnos rotativos de Lunes a Viernes (6:00h - 14:00h y 14:00h - 22:00h), con disponibilidad para trabajar algún sábado de forma puntual según necesidades operativas. ¿QUÉ TENEMOS PARA OFRECERTE? • Tipo de contrato: Contrato indefinido., • Paquete salarial: Valoraremos la valía y expectativas salariales individuales., • Entorno de trabajo: Te ofrecemos la oportunidad de desarrollarte profesionalmente y crecer dentro de una de las empresas líderes a nivel mundial en el sector de la logística y la cadena de suministro. SOBRE EL MAÑANA Valoramos tu crecimiento profesional y personal. Por eso compartimos multitud de oportunidades profesionales para que puedas prosperar dentro de CEVA. ¡Únete a CEVA para una carrera llena de retos! Como organización global, y como parte del Grupo CMA CGM, la diversidad es fundamental para el éxito de nuestro negocio; solo podremos prosperar cuando seamos capaces de reflejar las culturas, idiomas, comportamientos y conocimientos locales de nuestros clientes. Al contar con profesionales de diferentes experiencias y habilidades, ampliamos nuestro conocimiento e impulsamos nuestra creatividad e innovación. Tenga en cuenta: Los procesos de selección legítimos de CEVA Logistics incluyen la comunicación con los candidatos a través de redes profesionales reconocidas, como LinkedIn, o mediante una dirección de correo electrónico oficial de la empresa: jacobo.del.cano@cevalogistics.com. Le recomendamos que no responda a propuestas comerciales ni ofertas no solicitadas de personas que no conozca.

Para empresa del sector de la industria alimentaria del entorno lácteo y con sede en la provincia de Toledo, buscamos un Responsable de Calidad, con experiencia en el sector, para ayudar a mantener los más altos estándares en productos y servicios, incorporarse de manera permanente. Funciones principales: • Implantar, mantener y actualizar el Sistema de Gestión de Calidad y Seguridad Alimentaria., • Garantizar el cumplimiento de la normativa aplicable al sector lácteo y de los requisitos de clientes y certificaciones., • Preparar, coordinar y superar auditorías internas, externas y de certificación (IFS, DOP, SAE, ECOLOGICO, HALAL), así como auditorías de clientes., • Atender las inspecciones de las autoridades sanitarias y gestionar los requerimientos de la Administración., • Supervisar el cumplimiento de los planes de higiene, limpieza y desinfección, control de plagas, trazabilidad, APPCC y prerrequisitos., • Revisar periódicamente el estado de las instalaciones, equipos e infraestructuras para asegurar el cumplimiento de los requisitos higiénico-sanitarios, proponiendo acciones correctivas cuando sea necesario., • Gestionar las no conformidades, reclamaciones de clientes e incidencias de calidad, investigando sus causas e implantando acciones correctivas y preventivas., • Coordinar la realización de controles de calidad sobre materias primas, productos en proceso y productos terminados., • Supervisar la correcta ejecución de los planes de muestreo y de los análisis microbiológicos, físico-químicos y sensoriales., • Gestionar la documentación del sistema de calidad, procedimientos, registros e instrucciones de trabajo., • Coordinar la homologación y evaluación de proveedores desde el punto de vista de calidad y seguridad alimentaria., • Impartir formación al personal en materia de higiene, seguridad alimentaria, buenas prácticas de manipulación y calidad., • Coordinar simulacros de trazabilidad y retirada de productos cuando sea necesario., • Colaborar con los departamentos de Producción, Mantenimiento, Compras y Comercial para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad., • Participar en el desarrollo y validación de nuevos productos o modificaciones de procesos desde el punto de vista de calidad. Se requiere: • Conocimiento y experiencia con certificaciones de calidad como IFS, BRC o FSSC 22000, • Experiencia como líder o como oyente en la superación de auditorías de calidad del tipo IFS/BRC/FSSC 22000., • Conocimiento del sector industrial lácteo y familiaridad con entornos de producción, logística y maquinaria: Legislación alimentaria y normativa específica del sector lácteo, APPCC y programas de prerrequisitos, Sistemas de certificación (IFS Food, SAE, ECOLOGICO, HALAL), Gestión de auditorías e inspecciones oficiales, Microbiología alimentaria, Trazabilidad y gestión documental., • Orientación a resultados, capacidad de coordinación y organización., • Orientación al cumplimiento normativo., • Capacidad de análisis y resolución de problemas., • Habilidades de comunicación, trabajo transversal con diferentes áreas., • Compromiso, iniciativa y proactividad., • Sensibilidad hacia la seguridad y la salud laboral., • Disponibilidad de vehículo propio. Se ofrece: • Formar parte de una empresa sólida, un equipo moderno y con marcado carácter tecnológico e innovador; referente en el sector lácteo., • Contrato indefinido, a jornada completa, con horario de mañana 8:00-15:00 (+alguna tarde de manera puntual)., • Salario en torno a 30.000€ b/a, • Estabilidad laboral. Experiencia requerida: • Experiencia mínima, de 4 años, en gestión de calidad, auditorías y control de procesos; experiencia dentro de la industria alimentaria, preferiblemente con 2 años de experiencia en Industria quesera. Formación requerida: • Grado como Tecnólogo/a de los alimentos, Ingeniero/a de alimentos, Ingeniero/a químico, Ingeniero/a Agrícola o similar., • Formación específica en Seguridad Alimentaria, APPCC y sistemas de gestión de calidad. Idiomas requeridos: • Español: nativo., • Inglés: nivel medio/alto (B2) principalmente para manejo de documentación, fichas técnicas, certificados de calidad, etc. Requisitos valorables: • Valorable formación específica quesera., • Valorable experiencia en quesería., • Valorable conocimiento de equipos y líneas de producción en quesería.

¿Te gusta la calle, el trato con la gente y ver resultados de tu propio trabajo? Abrimos varias posiciones de GCI en Albacete, Ciudad Real y Madrid. Lo que te ofrecemos Autonomía real para gestionar tu propia zona comercial, con tu ruta y tu planning. Formar parte de un proyecto en crecimiento, en el operador líder en fibra en poblaciones medianas y pequeñas. Lo que harás Visitar de forma periódica los puntos de venta de tu ruta según el planning establecido, cubriendo todo tu territorio. Formar al personal del PDV en producto, tarifas, proceso de venta y herramientas de contratación. Cuidar la implantación de PLV (cartelería y materiales) y la imagen de marca en cada punto. Dinamizar la venta activa: acompañar en el argumentario, resolver objeciones y hacer seguimiento de objetivos. Detectar oportunidades de nuevos puntos de venta en tu zona y proponerlos. Vigilar que la venta se haga bien: calidad, políticas comerciales y retribución correctamente aplicadas. Reportar la actividad de ruta, incidencias y resultados mediante CRM/herramientas digitales. Ser el enlace entre el distribuidor/PDV y los departamentos centrales. Qué buscamos en ti 3-4 años de experiencia como GCI, comercial de calle, promotor/a o similar; valoramos especialmente el sector telco o gran consumo/retail con gestión de punto de venta. Se valora experiencia previa en otros operadores o en trade marketing/field marketing. Conocimiento del canal indirecto: distribuidores, multimarca, gestión de PDV e incentivos. Orientación a resultados, autonomía y disciplina de ruta: planificación de visitas, gestión del tiempo y reporte riguroso. Proactividad comercial y capacidad de detectar oportunidades de negocio en el territorio. Buena comunicación y capacidad para formar y motivar a terceros (el PDV no es tu equipo directo, pero se comporta como tal cuando tú lo activas). Constancia ante el "no": esto es venta de calle, no venta pasiva. Si te reconoces en esto, queremos conocerte. Somos una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, donde todas las candidaturas son valoradas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, diversidad funcional o cualquier otra condición personal.

Sales Assistant, Toledo Luz del Tajo Store -30h- Sales Assistant, Toledo Luz del Tajo Store -30h- Scalpers nació y creció como una marca dirigida a la moda masculina. Seguimos creciendo? Buscamos personal para uno de nuestros puntos de venta de Toledo.

Ebeid Children’s Hospital Pediatric Specialty 28 Part time Variable (United States of America) ProMedica Physicians Group (PPG) is seeking an Advanced Practice Provider- Pediatric Hospitalist in Toledo, Ohio. • Schedule Hours- 6:00am-6:00pm, • Holidays Required, Potential Weekends Required, NO Call Required, • Join a team of 10+ providers, • Patient Volume: 15/day, • Inpatient position providing services to pediatric patients requiring admission, • Open to new graduates, • Requires Pediatric Acute Care certification for Nurse Practitioner applicants Nurse Practitioner (NP) is an advanced practice registered nurse (APRN) who has completed advanced education and clinical training beyond their initial registered nurse (RN) preparation. They play a vital role across ProMedica by providing a wide range of healthcare services, including diagnosing and treating illnesses, managing chronic conditions, long term disease management, and promoting health and wellness. NPs can work in various settings, including hospitals, clinics, urgent care, long term care facilities, and private practices, and may specialize in areas like family medicine, pediatrics, or geriatrics. Come join our amazing team today! • Competitive compensation & benefits options, • Low cost of living area with top public and private schools in the state, • Annual CME Allowance, • Conciergeonboardingservice, • Provider Marketing Services, • Epic EMR, • Master of Nursing (MSN) or Doctor of Nursing (DNP) degree for Nurse Practitioner applicants., • State licensure(s) required in the state(s) where the Nurse Practitioner will work., • Certificate of Authority to practice., • Current American Heart Association (AHA) CPR certification and certification(s) applicable to your role. ProMedica is a mission-driven, not-for-profit health care organization headquartered in Toledo, Ohio. It serves communities across nine states and provides a range of services, including acute and ambulatory care, a dental plan, and academic business lines. ProMedica owns and operates 10 hospitals and has an affiliated interest in one additional hospital. The organization employs over 1,300 health care providers through ProMedica Physicians and has more than 2,300 physicians and advanced practice providers with privileges. Committed to its mission of improving health and well-being, ProMedica has received national recognition for its clinical excellence and its initiatives to address social determinants of health.For more information about ProMedica, please visit promedica.org/aboutus. We provide flexible benefits that include compensation and programs to help you take care of your family, your finances and your personal well-being. It’s what makes us one of the best places to work, and helps our employees live and work to their fullest potential. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, national origin, ancestry, religion, sex/gender (including pregnancy), sexual orientation, gender identity or gender expression, age, physical or mental disability, military or protected veteran status, citizenship, familial or marital status, genetics, or any other legally protected category. In compliance with the Americans with Disabilities Act Amendment Act (ADAAA), if you have a disability and would like to request an accommodation in order to apply for a job with ProMedica, please contact #J-18808-Ljbffr

Location: ProMedica Conrad Jobst Tower Department: Vascular Surgery Weekly Hours: 40 Status: Full time Shift: Days (United States of America) Job Summary: Vascular Surgeon – Jobst Vascular Institute at Fisher-Titus Medical Center Job Summary ProMedica Physicians Jobst Vascular is seeking a Vascular Surgeon to join a high-volume, comprehensive vascular institute model with primary clinical responsibilities at Fisher-Titus Medical Center in Norwalk, Ohio . This position is fully supported by the nationally recognized Jobst Vascular Institute , offering access to advanced clinical resources, multidisciplinary expertise, research infrastructure, and academic opportunities. Practice Location Fisher-Titus Medical Center is a 99-bed acute care hospital serving Norwalk, Huron County, and surrounding communities in north central Ohio. The medical center provides a full continuum of care including emergency services, advanced diagnostics, surgery, inpatient and outpatient services, and rehabilitation. Fisher-Titus features state-of-the-art, newly constructed angiography suites , enabling advanced endovascular and hybrid vascular procedures. The hospital is further supported by an integrated podiatry and comprehensive wound care center , facilitating multidisciplinary limb preservation and chronic wound management. With over 200 active medical staff across numerous specialties, Fisher-Titus serves a regional population exceeding 70,000. Norwalk and the surrounding region offer an exceptional quality of life , with a family-oriented, welcoming community located near Lake Erie , providing access to boating, beaches, outdoor recreation, and vibrant cultural amenities. The area offers excellent schools, affordable housing, and proximity to larger metropolitan centers while maintaining a small-town feel. Position Overview The recruited vascular surgeon will be based at Fisher-Titus Medical Center , delivering comprehensive vascular care to the local community. The physician will be fully integrated into the Jobst Vascular Institute faculty , ensuring alignment with nationally recognized quality standards, multidisciplinary care pathways, and evidence-based protocols. This structure allows for community-based practice with the full clinical, academic, and operational support of a premier vascular institute. About Jobst Vascular Institute The Jobst Vascular Institute , located on the campus of ProMedica Toledo Hospital—the region’s largest acute care facility—is a nationally recognized center of excellence in vascular care. The institute’s multidisciplinary model includes: • Vascular medicine specialists and vascular surgeons, • Benign hematology/thrombophilia expertise, • Plastic surgery, podiatry, wound care specialists, and advanced practice providers, • Clinical pharmacists and a pharmacy-run anticoagulation service, • A dedicated, accredited vein center, • Outpatient and inpatient wound care services, • A 7-person vascular research and quality team, • A high-volume, IAC-accredited vascular laboratory performing 30,000+ diagnostic studies annually, • Participation in the national Vascular Quality Initiative (VQI) outcomes registry, • A dedicated, multidisciplinary venous thromboembolism (VTE) service, • Faculty opportunities within Jobst’s two-year vascular medicine fellowship program Advantages of This Opportunity • Employment within ProMedica Physicians Group , the region’s largest multispecialty physician organization, • Access to clinical, educational, and research collaboration with Jobst Vascular Institute , The University of Toledo , and The University of Michigan, • Excellent professional growth opportunities , including program development, leadership roles, research participation, and service-line expansion, • Practice in a family-oriented, scenic community near Lake Erie offering an outstanding work–life balance, • Strong institutional support for professional development, quality improvement, and long-term career advancement Requirements • Medical Degree (MD or DO) from an accredited institution, • Valid Ohio medical license or eligibility to obtain Benefits: We provide flexible benefits that include compensation and programs to help you take care of your family, your finances and your personal well-being. It’s what makes us one of the best places to work, and helps our employees live and work to their fullest potential. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, national origin, ancestry, religion, sex/gender (including pregnancy), sexual orientation, gender identity or gender expression, age, physical or mental disability, military or protected veteran status, citizenship, familial or marital status, genetics, or any other legally protected category. In compliance with the Americans with Disabilities Act Amendment Act (ADAAA), if you have a disability and would like to request an accommodation in order to apply for a job with ProMedica, please contact Equal Opportunity Employer/Drug-Free Workplace #J-18808-Ljbffr

Location: Parkway Surgery Center - Parkway Department: Advanced Admissions Weekly Hours: 0 Status: Per Diem Shift: Days (United States of America) Job Summary: ProMedica Toledo Hospital is seeking an Advanced Practice Provider in Advanced Admissions. Position Highlights: • Shifts- Eight hours, • Schedule- No holiday, weekend or on call rotation, • Current team consists of eight APP’s, • Patient Volume & Population- 16-21 patients/day (Pre-op/ H&P Service), • Outpatient only ACCOUNTABILITIES All duties listed below are essential unless noted otherwise • Performs patient assessment and evaluation as appropriate:, • Performs admission history and physical examination and records reports., • Performs primary evaluations on patients., • Performs developmental screening examinations as appropriate., • Manages the care and treatment of patients per scope of practice, level of competence, and current standards of care., • Rounds on advanced admissions patients., • Modifies management plan as appropriate., • Analyses and interprets data, formulates problem lists, and develops comprehensive plans of care., • Responds to calls from nursing and other direct care providers regarding changes in patient condition., • Initiates consultation requests to physician specialists and to other health professionals as appropriate., • Develops and participates in quality improvement activities as outlined in SCA., • Monitors effectiveness of care plans., • Participates in chart review with collaborating physician., • Carrying out appropriate documentation as required for safe clinical practice and to meet regulatory and organizational requirements., • Maintains professional licensure and certification. Participates in periodic clinical in-services., • Attends annual conferences or completes self-study programs to achieve minimum professional requirements., • Meets annual competency requirements., • Serves as liaison between medical, clinical and support staffs to improve quality of patient care delivery and increase operational efficiency and effectiveness., • Facilitates education process within department., • Participates in formal and informal orientation of newly hired PAs and NPPs., • Participates in education/staff development for nursing staff as request., • Performs other duties as requested. REQUIRED QUALIFICATIONS Education: Master’s or Doctoral or a post-master’s certificate from a program that is recognized by a national nursing accrediting body that prepares graduates to practice as Nurse Practitioners or Physician Assistants. Must be eligible for Certificate of Authority to practice as CNP or PA in Ohio. Skills: Ability to work as member of multidisciplinary team is essential. Must be able to understand directions, communicate and respond to inquiries; requires effective interpersonal skills with a wide variety of individuals. Possess a high level of organizational, delegation and problem-solving skills. Must be able to input and retrieve information from computer. Must possess ability to design, implement, evaluate, and coordinate patient care programs and delivery approaches. Years of Experience: Previous experience in acute care setting. License: Must hold a current Ohio state license as a nurse practitioner or physician assistant. Must successfully complete hospital credentialing process. Certification: Must possess a current national certificate of registration to practice. Must have current BLS. PREFERRED QUALIFICATIONS Education: N/A Skills: N/A Years of Experience: N/A License: N/A Certification: N/A WORKING CONDITIONS Personal Protective Equipment: Per Hospital Policy Physical Demands: Must be able to move about hospital and between workstations; and prolonged periods of standing. Must be able to understand directions, communicate and respond to inquiries; requires effective interpersonal skills. Must be able to operate machinery. Must be able to frequently move, lift or carry materials weighing up to 50 lbs., 20% of the time. Must be able to input and retrieve information from computer. The above list of accountabilities is intended to describe the general nature and level of work performed by the positions; it should not be considered exhaustive. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, national origin, ancestry, religion, sex/gender (including pregnancy), sexual orientation, gender identity or gender expression,age, physical or mental disability, military or protected veteran status, citizenship, familial or marital status, genetics, or other status protected by applicable law. Equal Opportunity Employer/Drug-Free Workplace ProMedica is a mission-driven, not-for-profit health care organization headquartered in Toledo, Ohio. It serves communities across nine states and provides a range of services, including acute and ambulatory care, a dental plan, and academic business lines. ProMedica owns and operates 10 hospitals and has an affiliated interest in one additional hospital. The organization employs over 1,300 health care providers through ProMedica Physicians and has more than 2,300 physicians and advanced practice providers with privileges. Committed to its mission of improving health and well-being, ProMedica has received national recognition for its clinical excellence and its initiatives to address social determinants of health.For more information about ProMedica, please visit promedica.org/aboutus. Benefits: We provide flexible benefits that include compensation and programs to help you take care of your family, your finances and your personal well-being. It’s what makes us one of the best places to work, and helps our employees live and work to their fullest potential. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, national origin, ancestry, religion, sex/gender (including pregnancy), sexual orientation, gender identity or gender expression, age, physical or mental disability, military or protected veteran status, citizenship, familial or marital status, genetics, or any other legally protected category. In compliance with the Americans with Disabilities Act Amendment Act (ADAAA), if you have a disability and would like to request an accommodation in order to apply for a job with ProMedica, please contact Equal Opportunity Employer/Drug-Free Workplace #J-18808-Ljbffr

¿Quieres liderar tu propio portfolio de proyectos fotovoltaicos? En Voltia Renovables buscamos a la persona que dé ese salto como Gestor/a de Proyectos en nuestra sede de Albacete. Qué ofrecemos: - Incorporación a un proyecto en expansión dentro del sector de energías renovables - Salario competitivo, a concretar según experiencia y perfil del/de la candidato/a - Herramientas de gestión y tecnología punta (GMAO, SAGE, herramientas de IA aplicadas a la gestión de proyectos) - Actividad en PSFV ́s de todo el territorio nacional, ¡nada de aburrirse! - Formación continua y desarrollo profesional dentro de la organización - Incorporación prevista: septiembre 2026 ¿Por qué colaborar con Voltia? Formamos parte del Grupo Voltia, una compañía española consolidada con delegaciones repartidas por toda España y una sólida trayectoria en el sector eléctrico de alta tensión. Desde Voltia Renovables llevamos esa misma experiencia al mundo de las energías renovables, en pleno proceso de expansión. Unirte a nuestro equipo significa formar parte de un proyecto con recorrido real, respaldado por la solidez de un grupo consolidado, en un sector estratégico y en crecimiento, con verdaderas oportunidades de desarrollo profesional a largo plazo. Funciones principales: - Gestión, planificación, coordinación y supervisión de servicios O&M de un portfolio de proyectos solares fotovoltaicos y BESS - Coordinación diaria de programación entre equipo interno, subcontratistas y clientes - Reclutamiento, selección, formación y gestión de personal técnico - Cumplimiento de requisitos contractuales, revisión de informes y KPIs - Elaboración de ofertas, participación en licitaciones y relación comercial con clientes - Control presupuestario por proyecto, evaluación de riesgos técnicos/económicos y planes de mitigación - Promoción y seguimiento del cumplimiento de políticas de seguridad y salud (recurso preventivo) Requisitos: - Licenciatura o Ingeniería Técnica - Mínimo 5 años de experiencia en el sector fotovoltaico; al menos 3 años de experiencia en gestión de proyectos fotovoltaicos y dirigiendo equipos de trabajo - Conocimientos técnicos de electricidad e instalaciones solares fotovoltaicas - Valorable: experiencia con sistemas BESS y certificados de fabricante de inversores/baterías/trackers; ingles B2; PRL básico (60h) - Carnet de conducir B - Disponibilidad para viajar por todo el territorio nacional, con residencia en Albacete o disposición a trasladarse a la zona a corto plazo

Inspired Education is the leading global group of premium schools, with a portfolio of 125 premium private schools spanning 6 continents which utilise proven educational practices from every corner of the globe, ensuring over 95,000 students receive a world-class learning experience from Kindergarten to Year 13. In 28 countries, Inspired schools are individually developed and anchored in the vibrant cultures of their respective locations. They collectively form an international family of schools that nurtures each student's academic and personal development in a progressive, dynamic, and innovative learning environment. By joining our award-winning team of over 14,000 employees, you can work in state-of-the-art facilities alongside industry-renowned educators and leaders in some of the world's most desirable locations. We invest heavily in our team members who enjoy industry-leading professional development, exceptional career opportunities, and mobility across our group. ROLE SUMMARY: International School San Patricio Toledo is seeking a caring, responsible, and proactive Boarding Staff member to join our boarding house team. The successful candidate will support the wellbeing, supervision, and day-to-day care of our international boarding students, helping to create a safe, positive, and supportive environment. KEY RESPONSIBILITIES: - Supervise and support boarding students, ensuring their safety, wellbeing, and personal development. - Help maintain a positive, respectful, and inclusive boarding house environment. - Monitor students' attendance, routines, and adherence to boarding house rules and expectations. - Provide pastoral care and guidance, acting as a trusted adult for students when needed. - Work closely with the boarding team, teachers, and parents to support students' academic and personal success. SAFEGUARDING STATEMENT Inspired Education Group is committed to safeguarding and promoting the welfare of children and young people and expects all staff, volunteers and other third parties to share this commitment. Safer recruitment practices and pre-employment background checks will be undertaken before any appointment is confirmed. Visit our careers site for more information; https://jobs.inspirededu.com

En pocas palabras Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios. Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos. Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas. Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios. Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias. Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente. Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia. Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección. Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia. Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español. Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA. Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación. Viajes: Disponibilidad para viajar. Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Queremos cubrir para empresa liden en el sector aeroespacial, una posición clave en los procesos de la organización y en su desarrollo. Trabajarás de manera estrecha con la dirección de la compañía, para asegurar la satisfacción de sus clientes. Irás adquiriendo un papel cada vez mas relevante, para garantizar que la calidad, el coste y el plazo comprometidos con el cliente se cumplen. Tareas Algunas de tus tareas serán: Gestión de Relaciones con el Cliente: - Convertirte en el primer punto de contacto para todas las consultas de los clientes relacionadas con los servicios de mecanizado, tratamientos superficiales y ensamblajes. - Resuelve problemas y gestionar las expectativas de los clientes de manera eficiente y efectiva - Manten relaciones positivas y duraderas con los clientes a través de una comunicación proactiva. Planificación y Seguimiento de la fabricación: - Comunicate con los departamentos de producción, técnico y con gerencia para planificar y programar los trabajos según las necesidades del cliente. - Realiza un seguimiento continuo de la obra en curso para asegurar el cumplimiento de los plazos de entrega y poder comunicar de forma eficiente al cliente. - Informa a los clientes sobre el estado de sus pedidos y cualquier cambio o ajuste en los plazos de entrega. Elaboración de Ofertas: - Elabora, junto con el departamento de ingeniería, y a presentar ofertas detalladas a los clientes, incluyendo especificaciones técnicas, plazos de entrega y cotizaciones. - Negocia, los términos y condiciones con los clientes, y a asegurar la viabilidad y rentabilidad de los proyectos. Monitorear la Calidad y Cumplimiento: - Mantén una estrecha comunicación con el departamento de calidad, para que todos los productos entregados cumplan con los estándares de calidad de la industria aeronáutica y las especificaciones del cliente. - Colabora con el equipo de calidad para identificar y resolver cualquier problema relacionado con la calidad del servicio o del producto. Retroalimentación y Mejora Continua: - Recopila y analizar la retroalimentación de los clientes para identificar áreas de mejora. - Trabaja en colaboración con los equipos internos para implementar mejoras en los procesos y servicios. Requisitos COMPETENCIAS CLAVE: - Orientación al cliente y habilidades interpersonales. - Capacidad de análisis y resolución de problemas. - Organización y planificación. - Trabajo en equipo y colaboración. - Adaptabilidad y flexibilidad. REQUISITOS: - Título universitario o estudiante de último curso en Ingeniería de Organización Industrial, Mecánica o campo relacionado. - Es valorable la experiencia previa en roles de atención al cliente, preferiblemente en la industria aeronáutica o en sectores relacionados con el mecanizado, el ensamblaje y los tratamientos térmicos y/o superficiales. - Fuertes habilidades de comunicación verbal y escrita. - Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente y bajo presión. - Conocimientos técnicos sobre procesos de mecanizado y tratamientos superficiales. - Habilidad para negociar y cerrar acuerdos. - Conocimientos de herramientas informáticas y software de gestión de empresarial (ERP), en particular SAP. - Nivel alto de inglés técnico, tanto hablado como escrito. Beneficios Crecimiento Profesional: Desde el primer día, te integrarás en un equipo de profesionales altamente cualificados, donde la formación continua y el desarrollo de habilidades son parte de nuestro ADN. Creemos en promover desde dentro, ofreciéndote un camino claro para tu crecimiento profesional. Innovación y Tecnología: Tendrás la oportunidad de trabajar con tecnología de punta en el sector aeronáutico, participando en proyectos que desafían los límites de la ingeniería y la manufactura. Para nosotros la innovación no es solo una palabra de moda; es la esencia de todo lo que hacemos. Cultura y Valores: Nos enorgullecemos de nuestra cultura empresarial, donde el respeto, la integridad y la colaboración no son negociables. Aquí, serás valorado no solo por tu trabajo sino también por tu capacidad para contribuir a un ambiente de trabajo positivo y motivador. Impacto Real: Tu trabajo tendrá un impacto directo en la satisfacción del cliente y el éxito de nuestros proyectos. Cada miembro del equipo juega un papel crucial en la entrega de nuestras soluciones que mantienen al mundo en movimiento y conectados. Flexibilidad y Equilibrio: Entendemos la importancia del equilibrio entre la vida laboral y personal. Nos esforzamos por ofrecer un entorno de trabajo flexible que se adapte a las necesidades de nuestro equipo, asegurando que puedas dar lo mejor de ti tanto profesional como personalmente. Imagina iniciar tu carrera en una empresa donde la innovación y la precisión se encuentran en el corazón de la industria aeronáutica y aeroespacial, una empresa que no solo valora la calidad y la excelencia en cada proyecto, sino que también se compromete con el crecimiento y desarrollo de su equipo. Estamos buscando recién titulados o estudiantes de último año apasionados por marcar la diferencia en el mundo de la ingeniería y la tecnología, ofreciéndote la oportunidad de unirte a nuestro equipo como Futuro responsable de planificación y Costumer Service. Trabajar con nosotros significa ser parte de una empresa líder en el sector de mecanizado ensamblaje y tratamientos térmicos y superficiales, donde cada día es una oportunidad para aprender de los mejores y contribuir a proyectos que definen el futuro de la aviación. Aquí, tu trabajo no solo se trata de interactuar con clientes; se trata de ser el puente entre las necesidades más exigentes de nuestros socios (Airbus, SpacX, Talgo, Indra...) y las soluciones innovadoras que solo nosotros podemos ofrecer. Si estás listo para dar el salto y comenzar tu carrera en una empresa que te desafiará, te apoyará y te inspirará a alcanzar nuevas alturas, entonces este es el lugar para ti. Únete a nosotros y sé parte de la próxima generación de innovadores en la industria aeroespacial. Tu futuro comienza aquí.

En pocas palabras Posición: Técnico/a Garantía de Calidad en Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 3 a 4 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? El Técnico/a QA Validaciones y Cualificaciones (CSV/CQV) que trabajará en el área de Calidad de la planta. ¡El reto! Garantizar el mantenimiento del estado de cualificación de equipos, instalaciones y servicios, así como del estado de validación de los procesos asociados a la fabricación de productos inyectables, incluyendo procesos de fabricación, proceso aséptico, limpieza y acondicionamiento, de acuerdo con la normativa aplicable y los estándares de calidad establecidos. Responsabilidades específicas - Colaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de cualificación y validación, incluyendo protocolos e informes. - Ejecutar los ensayos necesarios para la cualificación de equipos de producción, tales como formulación, llenado y acondicionamiento. - Desarrollar protocolos, informes y pruebas para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas. - Diseñar y ejecutar las actividades necesarias para la validación de procesos de fabricación. - Elaborar y ejecutar protocolos e informes de validación de limpieza. - Desarrollar protocolos e informes de validación del proceso aséptico (media fill) y participar en su ejecución. - Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo, garantizando la correcta ejecución de las actividades y el cumplimiento de los requisitos establecidos. - Participar como experto/a en auditorías e inspecciones externas. - Asegurar el correcto archivo y mantenimiento de la documentación de validación. - Gestionar la cualificación de sets de inspección visual. - Gestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de cualificación y validación, tales como desviaciones, controles de cambio y planes CAPA. - Formar y acompañar a nuevas incorporaciones en aquellas actividades y funciones del puesto en las que actúe como referente técnico. ¿Qué necesitas? - Titulación universitaria en Farmacia, Química, Ingeniería Química o similar. - Nivel fluido de español e inglés. - Experiencia de entre 3 y 4 años en departamentos de Validaciones, Servicios Técnicos, Garantía de Calidad o Producción dentro de la industria farmacéutica. - Se valorará especialmente experiencia en plantas de fabricación de productos inyectables. - Conocimiento sólido de normativa GMP, tanto europea como FDA. ¡Nuestros beneficios! Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Comedor de empresa (gratuito). Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más!

Insud Pharma es una compañía reconocida y respetada en el sector farmacéutico y de la salud con más de 40 años de historia con más de 7.000 empleados en 50 países especializada en la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. Chemo, área industrial del grupo Insud Pharma, es un líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 ingredientes farmacéuticos activos de valor agregado y más de 122 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Chemo produce sus propios principios activos (API), así como productos farmacéuticos terminados (FDF) abarcando los principales grupos terapéuticos (Cardiología, Gastroenterología, Sistema Nervioso Central, Antiinfecciosos, Respiratorio, Salud de la Mujer, Endocrinología, Dermatología y Urología). Responsabilidad general El Técnico/a de Garantía de Calidad de Lanzamientos será encargado/a de asegurar que durante las etapas de transferencia de tecnología de un producto se sigan las políticas de la empresa, coordinando y supervisando las actividades relacionadas con la transferencia de tecnología de formulaciones farmacéuticas orales y tópicas. Para esto deberá mantener contacto con clientes y otros departamentos para el seguimiento de los diferentes proyectos y trabajos, trabajar en estrecha colaboración con los investigadores para garantizar una transferencia precisa de los procesos desde el punto de vista de la calidad y controlar la gestión de cambios Responsabilidades específicas - Gestión de acuerdos técnicos - Liberación de lotes industriales (SAP) - Coordinar el lanzamiento de nuevos productos (controles de cambios, revisión de documentación, comunicación interdepartamental. Fabricación. Lanzamiento del producto al mercado) - Importación y exportación de FDF y APi (solicitud a la AEMPS vía Labofar o IMH) - Validación de la lista de materiales, de la hora de ruta y de la hoja de producto - Gestión de los controles de cambios, desviaciones, validaciones y RA - Revisicón de las especificaciones analíticas de materias primas, materiales de envasado y producto acabado - Soporte RA en variaciones. Comunicación con el cliente - Liberación psicotrópicos - Revisión de declaraciones QP Requisitos y habilidades personales - Formación: Licenciatura en Farmacia, Química, Biología o similar. - Idiomas: Español e inglés fluido, se valorará el conocimiento de otros idiomas. - Experiencia (años/área): más de 2 años de experiencia en un departamento de garantía de calidad o plantas de producción farmacéutica de sólidos orales y tópicos. Se ofrece: - Contrato indefinido - Jornada completa lunes a viernes flexible con horario de entrada de 08:00 a 09:30h y salida de 16.30 en adelante en función de la hora de entrada. - Seguro de vida - Seguro de accidentes - Salario según mercado/valía - Otros beneficios: comedor de empresa gratuito, fisioterapia gratuita, ayudas escolarización... COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El Grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Se busca personal para un puesto de auxiliar en una sucursal bancaria. La labor principal es atender directamente al cliente, ofreciendo información y asesoramiento básico sobre productos y servicios, además de resolver dudas habituales. También se realizan operaciones de caja, como gestionar ingresos y retiradas de efectivo, hacer transferencias y cobrar recibos. Otras tareas incluyen organizar la documentación, gestionar el correo interno y asegurarse de que los cajeros automáticos funcionen correctamente y estén siempre abastecidos. Para este trabajo se necesita tener facilidad para tratar con el público, comunicarse de forma clara y ser una persona activa a la hora de resolver problemas. Es importante tener una actitud positiva y ganas de aprender, ya que las normas y la tecnología del sector cambian a menudo. La precisión al manejar dinero y datos es fundamental para que las operaciones sean seguras y los clientes confíen en la entidad. El ambiente es dinámico y hay que adaptarse a distintas situaciones y ritmos de trabajo. El puesto permite ganar experiencia valiosa en el mundo financiero, un sector con buena estabilidad. Se ofrece un horario fijo que ayuda a compaginar la vida personal y laboral. Además, hay formación inicial y continua para que cualquier persona pueda hacer bien su trabajo, incluso sin experiencia previa. Se trabaja en equipo, donde la colaboración es clave para que la sucursal funcione correctamente.

Descripción Somos una Consultora de Recursos Humanos especializada en la captación de talento para organizaciones empresariales. En ISPROX tenemos el objetivo de seleccionar talento para las compañías que mejor cuiden el capital humano y tengan en el centro de sus políticas a las personas. Apostamos por estar cerca de nuestros clientes y candidatos con una amplia red de delegaciones en España, Francia, Portugal, Holanda y México. Funciones Desde ISPROX, seleccionamos para nuestro cliente, una importante empresa siderometalúrgica de Albacete, un/una profesional que se una a su equipo como Area Manager Bilingüe Alemán. Buscamos a una persona con habilidades excepcionales para impulsar el crecimiento en mercados de habla alemana. Responsabilidades: - Gestionar y desarrollar la cartera de clientes en los mercados de habla alemana. - Realizar visitas a distribuidores y puntos de venta para presentación de productos y negociación de condiciones comerciales. - Coordinar acciones de marketing y promoción en la zona asignada. - Analizar datos de mercado y competencia. - Reportar resultados a dirección comercial. - Coordinación con los equipos internos (logística, administración, postventa) para seguimiento de gestiones. Nuestro cliente es un referente en el sector, conocido por su innovación y compromiso con la calidad, lo que ofrece un entorno atractivo y motivador para el desarrollo profesional. Valoraremos especialmente a los/las candidatos/as que cuentan con capacidad de negociación y una fuerte orientación a resultados, así como aquellos/as que busquen formar parte de un equipo dinámico y proactivo. Requisitos Buscamos un/una candidato/a que domine bilingüe alemán y español y que, preferentemente, posea un buen nivel de inglés. Idealmente, se contará con experiencia previa como área manager, comercial de exportación o gestión de cuentas en entornos B2B. - Dominio bilingüe de alemán y español. - Experiencia de 1-3 años en roles similares. - Habilidades de negociación y orientación a resultados. - Manejo básico de herramientas ofimáticas (Excel, CRM). - Disponibilidad para asistir a Ferias Internacionales y realizar viajes en el área de actuación. Una formación en áreas relacionadas será valorada, así como un deseo genuino de crecer y contribuir al éxito de la empresa. Esta es una excelente oportunidad para aquellos/as que deseen desarrollarse en un ambiente profesional enriquecedor, donde se fomenta el crecimiento personal y profesional. No dejes pasar esta oportunidad de formar parte de una organización líder; tu próximo desafío profesional te está esperando. Se ofrece - Salario en función de valía y experiencia aportada. - Contrato permanente, lo que propicia la estabilidad laboral que muchos buscan. - Entorno dinámico donde tu trabajo será valorado y reconocido. - Capacitación continua y oportunidades para asistir a eventos internacionales, que aumentarán tus habilidades y conocimientos en el sector siderometalúrgico. Esta es tu oportunidad de crecer en una posición clave y de tener un impacto significativo dentro de una empresa en expansión. ¡Te invitamos a postularte a esta vacante y a dar un paso adelante en tu carrera profesional!

Seguimos creciendo? Buscamos personal para uno de nuestros puntos de venta de Toledo.

Las responsabilidades diarias consisten en realizar prospecciones en Toledo y alrededores, desarrollar relaciones comerciales, cerrar ventas de productos TPV, gestionar una cartera propia de clientes, organizar las rutas de ventas e informar sobre los resultados obtenidos. Se busca personal comercia

En pocas palabras Posición: Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 5 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Garantía de Calidad (Dirección Técnica) para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! - Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de BPF recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. - Prestar apoyo durante las auditorías de BPF del cliente recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. - Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los proveedores. - Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los clientes. - Revisar la información disponible facilitada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de nitrosaminas en el producto acabado. - Revisar la información disponible proporcionada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de impurezas elementales del producto acabado de acuerdo con la normativa ICHQ3D. - Responsable de la vigilancia y control de los procesos de fabricación y de la comunicación con todos los departamentos que forman parte de estos procesos. - Garantizar el cumplimiento de las GMP, ya sea en el propio centro de fabricación o en terceros. - Proporcionar apoyo y actuar como persona de contacto entre la empresa y las autoridades sanitarias. - Responsabilizarse y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización de la empresa y los protocolos de análisis que se llevan a cabo en la obra. - Garantizar el funcionamiento y el cumplimiento del sistema de garantía de calidad y comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción de materias primas y componentes, los procesos de fabricación y envasado, el etiquetado, el análisis, el almacenamiento y el envío (si es aplicable a la empresa) de productos farmacéuticos. - Garantizar la aplicación y el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución, según las responsabilidades específicas acordadas con los clientes como fabricante tercero. - Verificar que existe un plan de emergencia para garantizar la aplicación efectiva de cualquier retirada de productos que pueda producirse. - Ser responsable del control de los procedimientos de trabajo propios y de la organización de la empresa para garantizar las BPF y las GDP. - Garantizar la legitimidad de origen de los medicamentos, sustancias medicinales y otros productos farmacéuticos suministrados por el almacén a los clientes. - Gestionar ante las Autoridades Españolas (AEMPS) las licencias de importación/exportación necesarias para garantizar la actividad del centro de fabricación. - Vigilar el cumplimiento de las leyes especiales sobre estupefacientes y psicotrópicos y exigir la adopción de las medidas oportunas, si procede. - Garantizar que los API de importación utilizados para la fabricación de medicamentos de uso humano cumplen los requisitos del artículo 46(b) de la Directriz 2001/83/CE modificada. - Asegurarse de que se cubre cualquier compromiso reglamentario posterior a la comercialización relacionado con la fabricación o el análisis de los productos, y que los estudios de datos de estabilidad en curso cubren permanentemente la certificación. ¿Qué necesitas? - Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar. - Idiomas: español fluido. Ingles C1 es un plus. - Conocimientos en normativa GMPs, calidad, agencias del medicamento... - Experiencia: de 2 a 5 años en funciones similares. - Aptitudes: Capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible. Capacidad de resolución de problemas y toma de decisión. ¡Nuestros beneficios! Horario con entrada flexible Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¿Quiénes somos? En PreZero España ofrecemos soluciones de última generación en servicios urbanos esenciales, tratamiento de residuos y economía circular. Somos la división medioambiental del Grupo internacional Schwarz, que también incluye las empresas Lidl y Kaufland, así como Schwarz Produktion y Schwarz Digits, con más de 575.000 empleados y presencia en 32 países. En PreZero hemos sido galardonados con la certificación TOP Employer 2023, 2024, 2025 y 2026 que nos reconoce como una de las mejores compañías para trabajar en España. Participamos activamente en la transición hacia una economía circular a través de soluciones innovadoras para la reducción, reutilización y el reciclaje de residuos. PreZero afianza su compromiso hacia el residuo zero en LaLiga española, convirtiendo San Moix (RCD Mallorca) en el primer estadio residuo zero de España. ¿En qué consiste el puesto? Desde la Dirección de Negocio Público Centro, buscamos incorporar un/a alumno/a en prácticas en Albacete, cuya misión principal será brindar un sólido apoyo en las actividades logísticas y de tratamiento de residuos, tanto en operaciones internas como subcontratadas. Funciones - Prestar apoyo a logística tanto propia como subcontratada. - Dar soporte a la realización de documentación de residuos peligrosos. - Colaborar en la gestión de planta de transferencia. - Apoyar a PRL y calidad y medio ambiente. ¿Qué buscamos? - Formación: Grado Universitario en Ciencias Ambientales, Ingeniería Ambiental, Industrial, Forestal o similar. - Idiomas: Nivel B2 de inglés - Conocimientos: entorno Google - Experiencia: No requerida - Habilidades: Colaboración, Planificación y Organización, Capacidad de análisis y Proactividad ¿Qué te ofrecemos? - Convenio de prácticas (Beca remunerada). - Asignación de un/a tutor/a que te acompañará a lo largo del viaje, para apoyar el desarrollo profesional y personal durante tus primeros meses. - Formación complementada a través de curso especialista/máster. - Desarrollo y proyección profesional acompañado/a de los mejores profesionales del sector - Formar parte de un equipo que respeta el medioambiente, que tiene el sello EFR (empresa familiarmente responsable) , que fomenta el voluntariado y la inclusión de colectivos vulnerables, se preocupa por la sostenibilidad y la economía circular, promoviendo el reciclaje para tener un planeta más limpio. Donde unos ven residuos, nosotros vemos recursos Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta. Una nueva forma de pensar para un futuro más limpio. ¡Te estamos esperando! PREZERO en todos sus procesos de selección, acceso al empleo y promoción de personal garantiza, sigue y respeta, en todo momento, el derecho a la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, así como el principio de no discriminación y la diversidad; promoviendo proactivamente en la organización un entorno laboral libre de discriminación de cualquier tipo y en donde las personas pueden crecer profesionalmente en función de su valía y potencial y sin que se tenga en consideración, en ningún caso, la raza o etnia, el color, el estado civil, la religión o convicciones, las ideas políticas, la edad, la nacionalidad, el sexo, la orientación o condición sexual, la identidad de género, la discapacidad o cualquier otra circunstancia de carácter personal.

Se busca personal para realizar talleres socioeducativos en el programa de tardes con plan. Se necesitan dos perfiles para espacios de talleres estructurados y autogestionados. El primer perfil se encargará de preparar y desarrollar actividades sobre hábitos saludables, bienestar, convivencia y ocio educativo, trabajando con grupos de hasta catorce adolescentes. También participará en sesiones de formación, coordinación y seguimiento del equipo, además de colaborar en el registro y evaluación de las actividades. El segundo perfil preparará y desarrollará talleres centrados en participación, ocio, apoyo escolar, fomento de la lectura y deporte, en un espacio dinamizado y abierto a la comunidad. Al igual que el otro puesto, formará parte de las sesiones de equipo y ayudará en el registro y evaluación de las tareas realizadas. El contrato es temporal, con una jornada de once horas semanales distribuidas de lunes a miércoles de 17:00 a 20:00 horas, y los jueves de 17:00 a 19:00 horas. El salario estimado se encuentra entre 18.001 y 24.000 euros anuales.

Serás responsable de mantener organizada la información recibida de los clientes, así como del cumplimiento del control de índices y revisiones. Tu misión será la elaboración y mejora de programas, garantizando el menor coste de fabricación del componente a lo largo de todo su ciclo de vida en la empresa (desarrollo, industrialización, serie y repuestos). Elaborarás la documentación técnica de soporte, para facilitar el cambio de referencia y los ajustes necesarios para la fabricación de las piezas (ITs, listado de herramientas, Fichas de cambio…etc). Minimizarás el coste del herramental realizando el control de consumos así como las pruebas necesarias para la introducción de nuevas tecnologías y soluciones de mejor coste. Recurrentemente realizaras las mejoras en los programas en producción serie, derivadas de las dinámicas de mejora del taller, priorizando estas en base a la rentabilidad de las mismas. Impulsaras la clasificación de cada componente en el grupo de fabricación oportuno. Tareas 1. Elaboración de programas CAD/CAM de mecanizado: Creación de programas, que minimicen el coste de fabricación, conciliando los tiempo de mecanizado, con los de cambio de referencia, ajuste, esfuerzo en la maquinaria, duración del herramental y operaciones manuales de rebabado y repasado. 2. Implementación de las mejoras en los programas CAD/CAM que salgan de las dinámicas de mejora de taller: Trabajar de manera cercana al Jefe de Taller, para entender las propuestas de mejora que demanda y darles respuesta. 3. Construcción y mejora de los estándares de programación CAD/CAM: Elaborar sistemáticas de programación para grupos de componente similares y ceñirse a las mismas, realizando las revisiones y actualizaciones pertinentes. 4. Minimización del coste total del herramental en la compañía: Minimizar el catálogo de herramientas que la compañía utiliza sin comprometer por ello la competitividad de la misma, la calidad del producto y la satisfacción del cliente (acabado sueperficial de los componentes). 5. Reactividad y trabajo en equipo durante la fase de industrialización: Flexibilidad y capacidad de gestionar la ambigüedad durante esta fase, trabajando de manera abierta y colaborativa con los departamentos de producción y calidad. Requisitos Título de Ingeniero Técnico Mecánico o en su defecto Técnico en Mecanizado FPII o Grado Superior de Mecanizado Imprescindible: Permiso de trabajo y residencia en España. Experiencia Profesional: - Mínimo 10 años de experiencia en la programación CAD/CAM (CATIA o Mastercam o hyperMILL) de centros de mecanizado en sectores de alta exigencia como aeronáutico, automoción y defensa. - Experiencia con diferentes tipos de máquinas y controles (3,4 y 5 ejes). - Experiencia en el mecanizado de diferentes tipos de metales: aluminio, acero inoxidable, cobre, titanio, aleaciones con alto contenido en níquel, etc. Certificaciones y Conocimientos Específicos: - Certificaciones en Gestión de Proyecto e Industrialización. Habilidades Técnicas: - Profundo conocimiento de los procesos de mecanizado y maquinaria CNC. - Experiencia previa como operario de mecanizado. - Capacidad para leer y comprender planos así como especificaciones técnica y generar la documentación de soporte necesaria. - Amplio conocimiento de tolerancias dimensionales y geométricas así como de la utilización de equipos de medición. - Dominio de procesos de rebarbado y repasado. Competencias y Habilidades: - Dotes de comunicación y liderazgo. - Capacidad de colaborar interdepartamental (calidad, producción y logística). - Fuertes habilidades de resolución de problemas y de trabajo en equipo. - Compromiso con la calidad y atención al detalle. - Capacidad para trabajar bajo presión y gestionar múltiples proyectos simultáneamente. Idiomas y Habilidades Informáticas: - Imprescindible dominio del español. - Habituado reportar su actividad e incidencias en ERP, MES, GMAO y similares (SAP, BAAN, SAGE, DYNAMICS, CAPTOR…etc). - Uso de herramientas informáticas a nivel usuario (Paquete Office y FTP). Este perfil busca un profesional con amplia experiencia y conocimientos técnicos, capaz de asegurar la elaboración de programas CAD/CAM que cumplan con la precisión y calidad de fabricación de piezas metálicas que solicitan nuestros clientes. Beneficios Crecimiento Profesional: Desde el primer día, te integrarás en un equipo de profesionales altamente cualificados, donde la formación continua y el desarrollo de habilidades son parte de nuestro ADN. Creemos en promover desde dentro, ofreciéndote un camino claro para tu crecimiento profesional. Innovación y Tecnología: Tendrás la oportunidad de trabajar con tecnología de punta en el sector aeronáutico, participando en proyectos que desafían los límites de la ingeniería y la manufactura. Para nosotros la innovación no es solo una palabra de moda; es la esencia de todo lo que hacemos. Cultura y Valores: Nos enorgullecemos de nuestra cultura empresarial, donde el respeto, la integridad y la colaboración no son negociables. Aquí, serás valorado no solo por tu trabajo sino también por tu capacidad para contribuir a un ambiente de trabajo positivo y motivador. Impacto Real: Tu trabajo tendrá un impacto directo en la satisfacción del cliente y el éxito de nuestros proyectos. Cada miembro del equipo juega un papel crucial en la entrega de nuestras soluciones que mantienen al mundo en movimiento y conectados. Flexibilidad y Equilibrio: Entendemos la importancia del equilibrio entre la vida laboral y personal. Nos esforzamos por ofrecer un entorno de trabajo flexible que se adapte a las necesidades de nuestro equipo, asegurando que puedas dar lo mejor de ti tanto profesional como personalmente. Imagina iniciar una nueva carrera en una empresa donde la innovación y la precisión se encuentran en el corazón de la industria aeronáutica, aeroespacial y de defensa, una empresa que no solo valora la calidad y la excelencia en cada proyecto, sino que también se compromete con el crecimiento y desarrollo de su equipo. Estamos buscando profesionales apasionados por marcar la diferencia en el mundo de la fabricación e ingeniería, ofreciéndote la oportunidad de unirte a nuestro equipo como Programador CAD/CAM de Mecanizado. Trabajar con nosotros significa ser parte de una empresa líder en la industria aeronáutica, aeroespacial y de defensa, donde cada día es una oportunidad para aprender de los mejores y contribuir a proyectos que definen el futuro de la industria. Aquí, tu trabajo no solo se elaborar programas CAD/CAM de manera eficiente, se trata de garantizar la mejor experiencia a tus clientes externos e internos durante los procesos de industrialización y satisfacción de pedidos. Si estás listo para dar el salto y comenzar tu carrera en una empresa que te desafiará, te apoyará y te inspirará a alcanzar nuevas alturas, entonces este es el lugar para ti.

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Job PurposeThis is a great opportunity to apply your leadership and expertise in pursuit of our mission to become the most customer-focused and innovative oral care company in the world. We are seeking an experienced CSV and Test Management Lead to drive the delivery of validated software solutions like SAP, Salesforce and other enterprise Applications and enable Global Test Management and capabilities for Straumann’s Global Business Applications department. The ideal candidate will bring deep CSV and Test Management expertise for Enterprise Business Applications like SAP, etc.As part of our digital transformation journey and business growth strategy, you will play a key role in contributing to major initiatives across the organization. You will report to the Head of Global Business Applications Processes, Toolchain, and Delivery.Main Tasks and Responsibilities• Manage and review all levels of validation documentation (internal or external SDLC) in collaboration with all stakeholders Including Validation (Strategy) & Test Plans, User Requirements, Functional, Configuration, Installation Specifications, SOP’s and Qualification Documents like Test Specifications & records. Traceability Matrices, Risk Analysis, Validation Reports, etc.• Provide implementation or update project teams with computerized systems validation (CSV) guidance• Continuous Improvement of CSV standards, considering best practices and regulatory changes to maintain compliance and improve validation processes in alignment with IT and QA departments.• Key role for defining, driving and implementation of Test Management for Business Application and other major initiatives like S/4HANA in alignment with Application Lifecycle Management Strategy• Partner with Quality Assurance, Test Management and Compliance teams to align deliverables as CSV guidelines• Coordinate local CSV and QA representatives to fulfill global CSV Compliance requirements.• Provide Training, guidance and coaching to all stakeholders for CSV standards, Test approaches • Collaborate with functional teams in IT across SAP and other Business Application stakeholders and all relevant business representatives to ensure compliance and/or project quality.• Participate in internal and external audits if needed.Requirements neededEducation • Bachelor's or master's degree in computer science, Information Systems, QM or related field and/or related working experience.Experience & personal attributes• 10+ years of experience in CSV, QM, Test and Project Management, with at least 2 years in a leadership role.• Strong expertise in GxP requirements and guidelines like 21 CFR Part 11 regulations, GAMP 5 and Annex11 requirements for computerized systems.• Understanding, adapting and establishing GxP regulations, CSV and documentation best practices in regulated industries.• Strong Project- & Test management skills with the ability to adapt also solution-oriented compliance deliverables• Familiar with several software development methodologies and the capability to adapt them for CSV• Strong communication and stakeholder management skills, with the ability to build and maintain strong relationships across the organization and with external partners.• Capacity to face and adapt to challenges to overcome them (resilience)• Fluent English spoken and written, other languages are an asset (DE)Work locations: Straumann Group offices inMadrid/Wroclaw/Curitiba - Hybrid, with 2 remote working days/week Remote from Spain with some travel for business meetings to Madrid expected All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, or disability.Employment Type: Full Time Alternative Locations: Spain : Madrid || Brazil : Curitiba || Poland : Gdansk || Poland : Wroclaw || Spain : Albacete || Spain : Alcobendas || Spain : Alicante || Spain : Almería || Spain : Araba || Spain : Asturias || Spain : Badajoz || Spain : Barcelona || Spain : Bilbao || Spain : Burgos || Spain : Cantabria || Spain : Castelló || Spain : Ciudad Real || Spain : Cuenca || Spain : Cáceres || Spain : Cádiz || Spain : Córdoba || Spain : Gipuzkoa || Spain : Girona || Spain : Granada || Spain : Guadalajara || Spain : Huelva || Spain : Huesca || Spain : Illes Balears || Spain : Jaén || Spain : La Coruña || Spain : La Rioja || Spain : Las Palmas || Spain : León || Spain : Lleida || Spain : Lugo || Spain : Mendaro || Spain : Murcia || Spain : Málaga || Spain : Navarra || Spain : Ourense || Spain : Palencia || Spain : Pontevedra || Spain : Salamanca || Spain : Santa Cruz de Tenerife || Spain : Segovia || Spain : Sevilla || Spain : Soria || Spain : Tarragona || Spain : Teruel || Spain : Toledo || Spain : Valencia || Spain : Valladolid || Spain : Zamora || Spain : Zaragoza || Spain : Ávila Travel Percentage: 0 - 10% Requisition ID: 20070Job SummaryJob number: 20070Date posted : 2026-08-03Profession: Information TechnologyEmployment type: Full Time

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