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En pocas palabras Posición: QA technician, departamento de sistemas de calidad. Localización: León. Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos estériles.. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA TECHNICIAN para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta de inyectables situada en León. ¡El reto! • Elaboración y revisión de PNTs de QA Sistemas y otros. Gestión y archivo de PNTs en vigor y obsoletos., • Distribución de PNTs y otros documentos a través del sistema de gestión documental., • Gestión de documentación., • Distribución de copias controladas de PNTs y otros documentos y retirada de copias obsoletas., • Gestión de control de cambios., • Gestión de reclamaciones., • Gestión de desviaciones y análisis de causa raíz, gestión de acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Impartir formación básica GMP al personal de nueva incorporación., • Participar en la realización de auditorías internas., • Participar en la realización de auditorías a proveedores de materias primas y materiales de acondicionamiento., • Elaborar informes de revisión anual de producto (APR)., • Dar soporte a las auditorías externas e inspecciones recibidas en la planta., • Control de registros de formación y lectura de procedimientos. ¿Qué necesitas? • Licenciatura/Grado, farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar., • Inglés hablado y escrito (nivel avanzado- C1)., • Habilidades de comunicación., • Fuerte orientación al cliente. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 📜Contrato indefinido. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn y estate atento/a a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un/a nuevo/a Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Position: QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight Location: León (on-site) Experience: At least 3 years’ experience in similar roles within the Quality department in pharmaceutical industrial settings Want to find out more? 👇 LEONFARMA is part of INSUD PHARMA, a global leader in the pharmaceutical value chain and a benchmark in the research, development, manufacture and marketing of pharmaceutical products that contribute to human and animal health. Our purpose is to transform the industry through innovation, excellence and a commitment to sustainable development. Ready to be a #Challenger at LEONFARMA? 💪 What are we looking for? 🔎 We are looking for a QA Specialist (PRD) – Investigations, CRs, CAPAs & Floor Oversight who is passionate about the industrialisation of new products. General Responsibility Ensure quality oversight of production-related activities in a GMP-regulated manufacturing environment, acting as a key quality partner for operations on the shop floor. The role is responsible for leading and coordinating investigations, change controls and CAPAs, ensuring appropriate risk assessment, impact evaluation and timely closure in compliance with quality and regulatory requirements. In addition, the position provides real-time QA support to production, reinforcing GMP compliance, issue resolution and continuous improvement across daily manufacturing operations. Specific Responsibilities • Lead and manage quality investigations related to deviations associated with production activities., • Perform and support root cause analysis, ensuring robust identification of underlying causes and appropriate documentation of findings., • Evaluate the impact of deviations on product quality, manufacturing processes and GMP/regulatory compliance., • Coordinate cross-functional investigation activities with Production, Engineering, Quality Control, Maintenance and other relevant departments., • Review, assess and approve change requests/change controls, ensuring proper justification, impact assessment and implementation in line with GMP requirements., • Ensure that change controls are adequately evaluated, approved, implemented and closed within established timelines., • Review and approve CAPA plans derived from investigations, audits and inspections, ensuring actions are appropriate and sustainable., • Monitor CAPA implementation and verify effectiveness prior to closure., • Provide routine QA floor oversight through regular presence in production areas, supporting real-time decision-making and compliance with approved procedures., • Support production teams during critical operations, helping resolve GMP issues promptly and reinforcing quality culture on the shop floor. Experience (area) Quality Assurance in GMP-regulated pharmaceutical or biotechnology manufacturing environments, with strong exposure to production-related quality activities. Personal skills • Adaptability to change and flexibility, • Speed without compromising on quality, • Leadership and teamwork, • Effective communication, • Compliance, integrity and sustainability, • Growth mindset, • Business focus Our benefits! 👏 📜 Permanent contract 🎯 Career progression and development within a growing international group 🏆 Ongoing training and an innovative working environment 🍏 Subsidised canteen and other employee benefits What will the recruitment process be like? 🕵️ Initial contact by phone or email with our Talent Acquisition team. 1 or 2 face-to-face interviews at our premises in León. Regular updates on the progress of the process. 🔷Do you think this role isn’t for you? 🔷 Follow us on LinkedIn and Instagram so you don’t miss out on future career opportunities! #Leonfarma #Challenger #InsudPharma #InsudTalent COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES AT LEONFARMA, we believe in and act to promote genuine equality of opportunity. We do not discriminate on the basis of gender, ethnicity, religion, sexual orientation, disability or any other characteristic. We value diversity and talent. We’d love to meet you!

Global Responsibility Execute UpStream (USP) activities in the Cell Culture area of the production department, following operational procedures and GMP regulations. Specific Responsibilities • Execute the cell culture activities, according to process specifications and quality standards., • Write SOPs related to the equipment and activities of USP department., • Write batch records., • Prepare the production equipment prior to its use and after it (cleaning, inactivation, etc.)., • Register all the productive activities in logbooks, batch records (BRs) or other documents, according to the Company’s quality procedures., • Prepare culture means and process, filtering and sterilization solutions., • Provide support in preparation activities, reconditioning and materials sterilization., • Install and qualify equipment and support its maintenance, calibration and requalification., • Participate and promote improvements in the productive processes, records and activities of the Company, encouraging the continuous improvement., • Provide information and support in researches related to quality deviations and participate in the follow up of the subsequent implementation of corrective and preventive measures. Requirements and personal skills • Education: Degree in Pharmacy or similar., • Languages: Fluent Spanish and English, knowledge of other languages will be an asset., • Experience (years/area): +2 years of experience in a similar position., • Specific Knowledge: USP activities, GMP and SHE regulations., • Work shifts: 2 work shifts Morning - Evening., • Personal skills: Attention to detail, accuracy and reliability. At mAbxience, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, disability, or gender identity.

En pocas palabras: Puesto: Operario de Producción Jornada: Fin de semana (TRC) Ubicación: León Experiencia: Entre 1-3 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. El reto: Realizar todas las tareas necesarias durante el proceso de producción, gestionando los equipos de producción y verificando la calidad del producto fabricado; de acuerdo con las guías de fabricación y los procedimientos de limpieza, PNTs, NFC y directrices del superior; con el fin de tomar el control de todo el material producido, comprobar que el lote cumple con los datos especificados en la guía y continuar la producción con otro lote de producción. Responsabilidades específicas: • Manejar las máquinas y los equipos de producción de forma segura y de acuerdo con las instrucciones., • Reajustar y suministrar las máquinas constantemente, para no quedarse sin materiales en todo el proceso de fabricación y comprobar que el producto está en perfectas condiciones durante todo el proceso., • Supervisar la calidad del producto terminado para identificar, desechar o refabricar productos defectuosos, de acuerdo con las instrucciones o el espacio libre del área de calidad., • Revisar los controles de la máquina y preparar muestras para adjuntarlas a la guía y a las carpetas reguladoras y avisar a control de calidad para la última verificación., • Asegurar la cantidad de producto por envase, cumplimentando todas las reglas y controles que la guía de producción especifica para tener control de todo el material producido., • Mantener registros precisos de la producción diaria para que se pueda analizar el rendimiento de la fabricación., • Cumplir con los procedimientos relativos al comportamiento en las habitaciones, para asegurar las condiciones asépticas de las habitaciones y el equipo Requisitos del puesto/Habilidades personales: • Formación: Grado o Formación profesional relacionada con el puesto., • Idiomas: español y valorable nivel medio de inglés., • Experiencia (años/área): +1 año de experiencia en puesto similar en industria farmacéutica. Deseable experiencia con productos inyectables., • Conocimiento específico: NFC., • Habilidades personales: capacidad para el trabajo en equipo y de forma autónoma, dinamismo y proactividad. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras Posición: QA inspector, departamento de garantía de calidad. Localización: León. Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA INSPECTOR para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta situada en León. ¡El reto! • Apoyar al Área de Operaciones (Compounding, Operaciones Asépticas y Envasado) perteneciente a la Unidad de Calidad., • Colaborar con los equipos de producción., • Trabajar como parte del equipo de producción facilitando la función diaria de producción., • Trabajar de forma proactiva asegurando que la fabricación de los lotes se realiza correctamente, de acuerdo con los MBR y los estándares de calidad definidos., • Expedición y revisión de cuadernos., • Verificación de las autorizaciones de línea., • Verificación de los IPC (controles en proceso)., • Realización de AQL de lotes fabricados., • Verificación de muestras de producto de proceso o validación y distribución a los laboratorios correspondientes., • Observación de los registros de fabricación de lotes., • Apoyo al departamento de Garantía de Calidad y al departamento de Producción en la investigación de incidencias., • Seguimiento del proceso/validación del proceso/validación del proceso., • Supervisión del comportamiento aséptico de los operarios., • Supervisión de las tareas de producción en el área de envasado., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto/a. ¿Qué necesitas? • Formación: Formación Profesional Superior, estudios universitarios en farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar., • Idiomas: español, inglés es un plus., • Experiencia (años/área): mínimo un año de experiencia en posiciones de producción o en áreas de calidad, preferentemente trabajando directamente en las líneas de fabricación., • Conocimiento específico: GMP, ALCOA, Integridad de Datos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario: lunes a viernes rotativo mañana tarde y noche. 📜Contrato indefinido. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn y estate atento/a a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un/a nuevo/a Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Role: QA EBR Technician Location: León Experience: 1–3 years. Want to find out more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialist knowledge and expertise in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. INSUD PHARMA’s activities are organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotechnology (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 sales offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Global Responsibility Comply with the GMP standards for medicinal and combination products for human use. Review, control and ensure compliance of Electronic Batch Records (EBR) and related manufacturing documentation in accordance with internal procedures, GMP rules and Authority and customers requirements, ensuring data integrity, traceability, accuracy and completeness of batch documentation prior to batch disposition and/or release activities. Specific Responsibilities · Develop standard operating procedures (general quality and departmental) related to batch record review, good documentation practices and electronic batch record management to ensure that all steps are properly defined and comply with internal and external regulations applicable in each case. · Review and approve internal SOPs related to EBR management, documentation review and GMP documentation practices. · Review Electronic Batch Records and associated manufacturing documentation to ensure completeness, accuracy, consistency and compliance with approved procedures and manufacturing instructions. · Verify that all critical process steps, controls, calculations, material reconciliations and manufacturing data are correctly documented in the EBR system and related records. · Ensure that all entries, corrections, comments and changes in the electronic records are properly documented and compliant with data integrity and GMP requirements. · Manage discrepancies identified during batch record review and coordinate with Production and other involved departments their investigation, correction and closure in accordance with internal procedures. · Support root cause analysis and trend analysis related to documentation errors, batch record discrepancies and recurring issues detected during EBR review. · Coordinate with Production, Engineering, Maintenance, Validation and other departments to ensure that any issue impacting batch documentation is properly assessed and resolved. · Review and verify that deviations, change controls or other quality events impacting the batch are properly linked, assessed and documented in the batch record package when applicable. · Ensure the proper management, traceability and archive of GMP documentation related to batch manufacturing records. · Support the implementation, maintenance and continuous improvement of electronic batch record systems and associated documentation workflows. · Participate in training activities related to Good Documentation Practices, GMP requirements and proper use/completion of Electronic Batch Records. · Support external audits and inspections according to the Annual Plan to assess compliance of batch documentation practices, data integrity requirements and the GMP system. · Participate in internal audits related to documentation practices, EBR processes and manufacturing records. · Support the Qualified Person and batch release activities through timely and accurate review of manufacturing documentation. · Support on quality investigations, batch documentation assessments and product quality issues related to manufacturing records. · Support to quality activities according to the appropriate training. Competencies/Career level Innovation, customer oriented, communication, team work, adaptability/flexibility, productivity, self-development, sense of urgency, initiative. Attention to detail, analytical mindset, compliance mindset, documentation rigor and organizational skills are especially valuable for this position. Requirements and personal skills · Education: Degree in Pharmacy or Chemistry or Sciences. · Languages: Intermediate or high level of English and bilingual in Spanish. · Experience (years/area): A minimum of 3 years' experience in similar position for a senior position. Experience in GMP documentation review, manufacturing records, batch record review or pharmaceutical production quality activities is highly valuable. · Specific Knowledge: Knowledge of GMP documentation systems, good documentation practices, batch record review processes, deviations/non-conformities, data integrity principles and quality systems in production plants. Experience with Electronic Batch Records (EBR) systems will be highly valued. · Travels: Not required. · Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills, persistence and high attention to detail. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma Group recognises that business management must be aligned with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and equal treatment for men and women, as set out in the relevant legislation in force – Organic Law 3/2007 – and we do not discriminate against anyone on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

Responsabilidad global Mantener el estado de validación de los procesos relacionados con la fabricación de productos inyectables (procesos productivos, proceso aséptico, de limpieza, de acondicionamiento, etc.). Responsabilidades específicas • Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la validación de limpiezas., • Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas., • Desarrollar protocolos e informes de validación de proceso aséptico (media fill). Participar en la ejecución de la validación de proceso aséptico., • Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo asegurando la apropiada ejecución y realización de las actividades., • Participar como experto en auditorías externas e inspecciones., • Mantener el archivo de documentación de validación., • Colaborar en el desarrollo documental (protocolos e informes) y en la ejecución de ensayos requeridos para la cualificación de equipos productivos (formulación, llenado, acondicionamiento, etc.) con el fin de preparar la documentación de cualificaciones asociados a procesos de fabricación y limpieza., • Gestión de desviaciones de validación., • Cualificación de sets de inspección visual., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto. Competencias/Nivel de carrera Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, flexibilidad, integridad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. Requisitos del puesto/habilidades personales • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial Química, o similar., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): 3-4 años en departamento de validaciones, servicios técnicos, garantía de calidad o producción, preferiblemente en planta de producción de medicamentos estériles., • Conocimiento específico: NCF (EU y FDA)., • Habilidades personales: buenas habilidades de comunicación, proactividad, trabajo en equipo, resolución de problemas, capacidad analítica, buenas habilidades de organización y persistencia.

En dependencia del CEO, su función será la de garantizar el correcto funcionamiento de la empresa para garantizar la calidad de los servicios y la rentabilidad de la misma. Funciones: • Liderar y gestionar operaciones diarias de la empresa., • Implementar estrategias orientadas a la consecución de los objetivos., • Desarrollo de negocio., • Gestión comercial., • Negociación con clientes y proveedores., • Gestión de proyectos., • Gestión financiera y presupuestaria., • Desarrollo del personal., • Relaciones externas. Requisitos • Más de 3 años de experiencia en cargo de gerencia, responsable de operaciones o similar, • Formación universitaria: Ingeniería (Valorable otras titulaciones)., • Experiencia Sector Sistemas de Seguridad, instalaciones, gestión de servicios industriales, • Dominio ERP., • Hojas de cálculo., • Gestión de cuentas de explotación. Se ofrecen excelentes condiciones retributivas y de desarrollo: Contrato indefinido compuesto por fijo + variable con posibilidad de crecimiento. Formación continuada y apoyo de CEO en la operativa diaria Autonomía para la toma de decisiones.

En pocas palabras 📌 Posición: Supervisor/a de Sistemas de Calidad - Productos Inyectables Localización: León Experiencia: Más de 5 años en aseguramiento de calidad en plantas de productos estériles ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan es una empresa comprometida con la innovación y la excelencia en la industria farmacéutica. Trabajamos para garantizar la calidad y seguridad de nuestros productos, especialmente en el área de productos inyectables, donde establecemos sistemas de calidad que cumplen con los más altos estándares de la industria. Si quieres formar parte de un equipo dinámico y orientado a la mejora continua, esta oportunidad es para ti. ¿Qué buscamos? 🔎 • Coordinar el equipo de sistemas de calidad para productos inyectables (gestión de quejas, auditorías internas y externas, inspecciones, cambios, desviaciones, CAPA, análisis de causa raíz, procedimientos y formación)., • Apoyar y coordinar con producción en la toma rápida y efectiva de decisiones para mantener la conformidad con GMP., • Buscar, negociar y proponer proveedores para el plan anual de validaciones asegurando su ejecución., • Revisar y archivar documentos relacionados con productos validados., • Coordinar el control de gestión de cambios y reclamaciones, gestión de discrepancias, análisis de causa raíz, CAPA y análisis de tendencias., • Desarrollar y revisar procedimientos operativos estándar para garantizar el cumplimiento normativo interno y externo., • Coordinar la formación en GMP para el personal nuevo en la planta., • Preparar y participar en auditorías e inspecciones externas según el Plan Anual de Calidad, gestionar acciones correctivas derivadas., • Elaborar o revisar el Análisis de Puestos de Riesgo (APR) de productos según cronograma., • Desarrollar indicadores de calidad para los diferentes sistemas del área., • Formar a nuevos integrantes en las funciones específicas del puesto. ¡El reto! 🚀 Supervisar y mantener los estándares de calidad y cumplimiento en un entorno de productos estériles críticos, liderando equipos y proyectos con un enfoque proactivo y riguroso. ¿Qué necesitas? 🤓 • Grado en Farmacia o carreras afines., • Más de 5 años de experiencia en departamentos de validación, cualificación o aseguramiento de calidad en plantas de productos estériles, preferentemente inyectables., • Conocimiento profundo de procesos de fabricación y aseguramiento de calidad en productos estériles., • Inglés fluido (se valorará conocimiento de otros idiomas)., • Disponibilidad para viajes ocasionales., • Competencias: liderazgo, gestión de proyectos, actitud positiva y habilidades para resolver problemas. ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido ⏰ Horario flexible 🏥 Seguro médico 📚 Plan de desarrollo profesional 💼 Oportunidades de crecimiento en una empresa líder del sector ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Contacto inicial vía telefónica o correo electrónico., • 1 o 2 entrevistas presenciales o virtuales., • Seguimiento constante sobre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn y otras redes sociales para estar atento a futuras oportunidades en Farmalan. ¡Tu talento puede ser el próximo que estemos buscando! #Farmalan #TalentoFarmacéutico #CalidadFarmacéutica COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan promovemos la igualdad de género y no discriminamos por motivo de etnia, religión, orientación sexual, discapacidad ni cualquier otra condición. Valoramos la diversidad y la inclusión para construir un equipo comprometido y diverso.

En pocas palabras 📌 Posición: Continuous Improvement Specialist Localización: León Experiencia: +3 años en implementación de TPM/Lean en entornos de manufactura ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan está en constante evolución, apostando por la excelencia operacional e innovación en la industria farmacéutica. Buscamos un especialista en mejora continua capaz de impulsar la transformación, optimización y eficiencia de nuestros procesos productivos, colaborando con equipos multidisciplinares y fomentando una cultura de CI en todo el negocio. ¿Preparado para ser parte del cambio en Farmalan? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Responsabilidades clave: • Liderar la automatización y optimización de procesos, máquinas y herramientas., • Identificar y desarrollar iniciativas de mejora continua (calidad/coste) para mejorar el rendimiento operativo., • Analizar datos y oportunidades de mejora en cada etapa del proceso productivo, desde logística hasta entrega de producto., • Proponer, evaluar e implementar iniciativas de mejora en planta, estimando procesos y layouts para incrementar capacidad y reducir costes., • Diseñar, establecer y dar seguimiento a KPIs para asegurar la cultura de CI, optimización y eficiencia., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Calidad, Seguridad y Medio Ambiente, así como con otros equipos, para desplegar iniciativas, construir conocimiento y promover mejores prácticas/estandarización., • Identificar necesidades de formación, involucrar y capacitar al personal en metodologías CI: 5S, A3 problem solving, VSM, SMED, TPM, Kaizen, etc. ¡El reto! 🚀 • Supervisar la implementación de metodologías TPM y Lean., • Gestionar proyectos para la automatización, reducción de desperdicio y optimización de materiales., • Redactar procesos y procedimientos, y proponer trainings para el equipo., • Evaluar e implantar mejoras productivas, trabajando mano a mano con diversas áreas., • Construir y promover una cultura de mejora continua a través del seguimiento de KPIs y visual management. ¿Qué necesitas? 🤓 • Experiencia demostrable en implementación de cultura TPM en manufactura (+3 años), • Conocimiento operacional de principios Kaizen / Lean, • Excelentes habilidades de gestión y project management, • Dominio de visual management y establecimiento de criterios de desempeño, • Conocimiento de Right First-Time working, • Nivel avanzado de informática (Word, Excel, PowerPoint), • Formación en gestión de proyectos (deseable), • Experiencia con técnicas lean (deseable), • Certificación Kaizen/Six Sigma (Yellow/Green/Black Belt) (deseable) ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🧩 Desarrollo profesional y formación continua 🏥 Seguro médico privado 🍏 Comedor subvencionado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Primer contacto por teléfono o correo electrónico, • 2-3 entrevistas presenciales/virtuales, • Comunicación continua con feedback a lo largo del proceso 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de futuras oportunidades laborales. #Farmalan #ContinuousImprovement #Lean #TPM #Kaizen #FarmalanTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan apostamos por la igualdad de oportunidades. Garantizamos un entorno laboral inclusivo, donde no existe discriminación por sexo, género, identidad, origen, religión, orientación sexual, discapacidad u opinión. Queremos que tu talento y motivación sean lo más importante para nosotros.

En pocas palabras Posición: Continuous Improvement Trainee. Localización: León. Contrato: Formativo. Experiencia: No es necesaria, tienes que haber terminado la carrera hace menos de 3 años y no haber hecho ningún contrato formativo para la obtención de la práctica profesional. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Con el fin de aumentar la eficiencia y rendimiento de las líneas de producción este role debe crear, analizar, coordinar y seguir proyectos de mejora continua de las plantas farmacéuticas, realizando la documentación y formación requerida. ¡El reto! • Diseño , seguimiento y análisis de los resultados de los indicadores clave de las líneas de producción:, • Asegurar que los datos reportados son fiable y reflejan la realidad en el sistema de reporte existente en las líneas (OEE toolkit) revisando los datos a nivel turno y de forma diaria, • Apoyo a los líderes de línea en el seguimiento de los resultados diarios, semanales y mensuales, • Investigación y análisis de las incidencias en las líneas de producción, • Apoyo en las investigaciones de los incidentes, recopilar información y buscar coincidencias, tendencias y oportunidades de benchmark entre líneas, • Utilizar y formar al equipo en las herramientas de análisis de incidencias estandarizados en planta, • Diseño, implementación y seguimiento de sistemas y proyectos de mejora en las líneas de producción, • Creación de formatos , estándares y procedimientos de todo lo necesario, apoyando a los líderes de línea y tecnología, • Seguimiento exhaustivo de paros antes y después de aplicar una acción para asegurar su robustez, • Apoyar en el análisis de proceso de trabajo y optimización de los cambios de lote y cambios de formato, • Apoyar en el análisis de proceso de trabajo y optimización de los mantenimientos preventivos y del chequeo de condiciones básicas de la línea. ¿Qué necesitas? • Formación: Grado o licenciatura en Ingeniería Mecánica, Industrial o similar., • Estar en posesión del título académico desde no hace más de 3 años., • No haber realizado anteriormente un contrato en prácticas, • Perfil dinámico, comunicativo y con capacidad de organización. ¡Nuestros beneficios! 📜Contrato FORMATIVO. ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 💸Atractivo paquete salarial. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa (gratuito). 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras: Puesto: Gerente Mantenimiento y Servicios Generales Ubicación: León Experiencia: Entre 5-10 años. ¿Quieres saber más? 👇 INSUD PHARMA opera a lo largo de toda la cadena de valor farmacéutica, proporcionando conocimientos y experiencia especializados en investigación científica, desarrollo, fabricación, ventas y comercialización de una amplia gama de ingredientes farmacéuticos activos (API), formas farmacéuticas terminadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, aportando valor a la salud humana y animal. Las actividades de INSUD PHARMA se organizan en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Marca (Exeltis) y Biotecnología (mAbxience), con más de 9,000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, atendiendo a 1,150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Responsabilidad Global Controlar y coordinar la ejecución del trabajo de mantenimiento interno/externo para asegurar que el mantenimiento realizado cumpla con los planes establecidos y que las acciones de mantenimiento correctivo se resuelvan en el menor tiempo posible y con el menor impacto en la producción. El puesto será responsable del área de mantenimiento de dispensado, formulación, llenado aséptico y servicios. Responsabilidades Específicas • Dirigir a los técnicos de mantenimiento en la realización del trabajo de mantenimiento preventivo interno para asegurar que se cumplan los planes establecidos y que los equipos e instalaciones funcionen correctamente., • Ejecutar los planes de mantenimiento externo e interno y la recualificación anual para supervisar el cumplimiento., • Revisar y archivar los registros de mantenimiento interno/externo para mantenerlos actualizados y disponibles para auditoría o aseguramiento de calidad (QA)., • Asesorar y ayudar a resolver incidentes, problemas o necesidades identificadas por el Director de Planta o los responsables de Producción, QA, laboratorio y seguridad para satisfacer sus necesidades en el menor tiempo posible., • Realizar trabajos de ingeniería para mejorar, instalar o modificar equipos e instalaciones con el fin de mejorar el rendimiento de la instalación, cumpliendo los plazos establecidos para los nuevos equipos., • Supervisar y desarrollar las cualificaciones de los nuevos equipos que se vayan a instalar en la planta para asegurar que cumplen todos los requisitos y funcionan correctamente., • Supervisar, archivar y actualizar los planos de la planta, listados de la planta y PNTs de ingeniería y mantenimiento para asegurar que estén actualizados., • Gestionar la disponibilidad de repuestos para equipos e instalaciones con el fin de disponer de las piezas que se consideren necesarias para asegurar el correcto funcionamiento de los equipos e instalaciones., • Proporcionar liderazgo al equipo de mantenimiento del sitio., • Mejorar el OEE (Eficiencia General de los Equipos) de las líneas de fabricación/talleres mediante el mantenimiento adecuado de los equipos., • Comprobar las horas de funcionamiento de las instalaciones de la planta para asegurar que cumplen los requisitos de los usuarios y que su funcionamiento es el más óptimo desde el punto de vista energético. Competencias/Nivel de carrera Innovation, entrepreneurial attitude, customer orientation, team leadership, adaptability/flexibility, results-oriented, control of budgets/costs, Self-development. Requisitos del puesto/habilidades personales • Educación: Ingeniería Industrial, Ingeniería Mecánica o Química. MBA es un plus., • Idiomas: Español e inglés fluidos, el conocimiento de otros idiomas será una ventaja., • Experiencia (años/área): Más de 10 años de experiencia en ingeniería y mantenimiento., • Conocimientos específicos: Procedimientos en grandes organizaciones comerciales o laboratorios farmacéuticos con larga tradición en este ámbito., • Viajes: Disponibilidad para viajar con frecuencia y por períodos prolongados., • Habilidades personales: Capacidad para trabajar bajo situaciones críticas, gran sentido de urgencia y responsabilidad, capacidad para formar equipo y para la formación y supervisión, muy buenas habilidades analíticas, autonomía y habilidades organizativas, fiabilidad y destacadas habilidades de negociación. COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe alinearse con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso con la igualdad de oportunidades y de trato entre hombres y mujeres, tal y como establece la normativa vigente en la materia - Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

¡Únete a Nuestro Equipo en León en un ambiente de trabajo dinámico y entorno de última generación!! 🚀 📍 León | Modelo híbrido ¿Por qué Indra? Es una de las principales compañías globales de tecnología y consultoría y el socio tecnológico para las operaciones clave de los negocios de sus clientes en todo el mundo. Es un proveedor líder mundial de soluciones propias en segmentos específicos de los mercados de Transporte y Defensa. Desde Indra asumimos el reto de diseñar e implantar tecnologías que ayuden a resolver los desafíos de nuestra sociedad en materia social y ambiental, con el compromiso de alcanzar los ODS aprobados por la ONU. Además, es líder en soluciones tecnológicas para el sector espacial, con presencia internacional y certificada como una de las mejores empresas empleadoras. Participarás en proyectos estratégicos que incluyen tecnologías clave como sistemas de navegación por satélite, procesamiento de señales y desarrollo de aplicaciones espaciales. ¡INDRA es empresa Top Employer! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales. ¿Quieres saber más sobre la posición? 🛡️ En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo de Ciberdefensa Algunas tareas: • Diseñar y ejecutar pruebas funcionales, integración y validación., • Gestionar testing con JIRA/Zephyr/TestLink., • Automatizar pruebas: JMeter (performance), Postman (APIs), Scripts en Python o Java., • Documentar incidencias y evidencias de pruebas., • Colaborar en entornos ágiles y proyectos de ciberseguridad. ¿Qué será necesario para tener éxito en la posición? 🛠️ No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y así conoceremos lo que nos puedes aportar! 👤 Requisitos imprescindibles • 2–3 años en V&V / testing., • Experiencia en pruebas manuales y automatizadas., • Conocimientos en Linux y redes., • Experiencia con herramientas de testing., • Inglés medio-alto (B2)., • Buen trabajo en equipo y comunicación. ⭐ Deseable • Playwright (automatización UI)., • Conocimientos básicos de ciberseguridad., • Experiencia en agile o proyectos de defensa., • Disponibilidad para trabajar en Gijón., • Nivel de inglés alto (B2-C1) 🤝 Soft skills • Proactividad, detalle y capacidad resolutiva., • Interés en ciberseguridad y sistemas críticos. ¿Por qué unirte a nuestro equipo? • Diversidad de Proyectos 🌍(ATM, defensa y seguridad, aeroespacial, aeronáutico y mucho más), • Presencia Global 🌐(proyectos en EE.UU., Canadá, Reino Unido, China, y más), • Crecimiento y Formación 📈(formación continua y especializada), • Disfrutarás de Autonomía y Flexibilidad en la organización del trabajo en base a objetivos de manera cercana y colaborativa con tus compañeros y responsable directo., • Innovación 💡 trabajarás con tecnologías, herramientas y entornos punteros e innovadores de última tecnología., • Carrera Personalizada 🛤(carrera horizontal y vertical en la compañía con oportunidades reales de crecimiento y desempeño personal y profesional)., • Retribución Competitiva 💰, • Plan REFLEX (plan de retribución flexible, trata de una "bolsa" donde los compañeros pueden contratar distintos servicios y beneficios sociales con beneficio fiscal)., • Diversidad e Inclusión 🤝, • Conciliación profesional y personal, flexibilidad horaria (de entrada y salida), • Disponemos de buses y lanzaderas para facilitar el desplazamiento de los compañeros al centro desde distintos puntos de Madrid. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista de RRHH: donde conocerás los planes de carrera, formación y beneficios sociales., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo estimado del proceso: 2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. 🌟 ¿Listo para el Desafío? ¡No pierdas esta oportunidad única! Haz clic en el enlace a continuación y envía tu solicitud hoy mismo. Inscríbete Ahora ¡Esperamos contar contigo en nuestro equipo! 💼✈️

En Indra Group protegemos lo que más importa. 📍 León | Modelo híbrido ¿Por qué Indra? Es una de las principales compañías globales de tecnología y consultoría y el socio tecnológico para las operaciones clave de los negocios de sus clientes en todo el mundo. Es un proveedor líder mundial de soluciones propias en segmentos específicos de los mercados de Transporte y Defensa. Desde Indra asumimos el reto de diseñar e implantar tecnologías que ayuden a resolver los desafíos de nuestra sociedad en materia social y ambiental, con el compromiso de alcanzar los ODS aprobados por la ONU. Además, es líder en soluciones tecnológicas para el sector espacial, con presencia internacional y certificada como una de las mejores empresas empleadoras. Participarás en proyectos estratégicos que incluyen tecnologías clave como sistemas de navegación por satélite, procesamiento de señales y desarrollo de aplicaciones espaciales. ¡INDRA es empresa Top Employer! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales. ¿Quieres saber más sobre la posición? 🛡️ En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo de con un/a Ingeniero/a de HyCOB UX con experiencia experiencia de usuario de soluciones avanzadas de ciberdefensa, combinando diseño UX/UI, identidad digital y estrategias de comunicación para productos y capacidades del ámbito militar y de ciberseguridad. Algunas tareas: • Diseñar experiencias de usuario intuitivas para soluciones de ciberdefensa, definiendo flujos de navegación, interfaces y sistemas de diseño., • Analizar requisitos funcionales complejos y transformarlos en soluciones centradas en el usuario, • Colaborar con usuarios finales, Product Owners, System Owners y equipos de desarrollo frontend para garantizar una experiencia alineada con las capacidades operativas del ciberespacio., • Definir y mantener la identidad visual y digital de productos, proyectos y soluciones., • Diseñar y ejecutar estrategias de comunicación y diseminación para maximizar la visibilidad e impacto de los proyectos., • Crear y gestionar contenidos digitales para distintos canales: web, blogs, redes sociales, presentaciones corporativas y material gráfico., • Elaborar informes de seguimiento, métricas de impacto y documentación de resultados que permitan orientar futuras acciones., • Coordinarse con equipos multidisciplinares, unidades de negocio y organizaciones colaboradoras en entornos nacionales e internacionales. ¿Qué será necesario para tener éxito en la posición? 🛠️ No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y así conoceremos lo que nos puedes aportar! • Titulación universitaria en Diseño Gráfico, Marketing Digital, ingeniería o similares., • Experiencia mínima de 3 años en proyectos de UX con enfoque consultivo., • Conocimientos sólidos en diseño gráfico, experiencia de usuario y generación de contenidos digitales., • Conocimiento del ciclo de vida del software y metodologías Agile., • Capacidad para comprender requisitos funcionales complejos en entornos de defensa y ciberseguridad., • Experiencia en identidad digital, branding, comunicación corporativa y estrategias de difusión., • Conocimiento y gestión de canales digitales como webs, blogs y redes sociales., • Manejo de herramientas de diseño como Figma, Penpot, Adobe Creative Suite o similares., • Se valorará experiencia en entornos militares, defensa, organizaciones multinacionales o proyectos europeos., • Se valorarán certificaciones o formación específica en diseño digital, UX/UI o marketing digital., • Nivel alto de inglés y español. ¿Por qué unirte a nuestro equipo? • Diversidad de Proyectos 🌍(ATM, defensa y seguridad, aeroespacial, aeronáutico y mucho más), • Presencia Global 🌐(proyectos en EE.UU., Canadá, Reino Unido, China, y más), • Crecimiento y Formación 📈(formación continua y especializada), • Disfrutarás de Autonomía y Flexibilidad en la organización del trabajo en base a objetivos de manera cercana y colaborativa con tus compañeros y responsable directo., • Innovación 💡 trabajarás con tecnologías, herramientas y entornos punteros e innovadores de última tecnología., • Carrera Personalizada 🛤(carrera horizontal y vertical en la compañía con oportunidades reales de crecimiento y desempeño personal y profesional)., • Retribución Competitiva 💰, • Plan REFLEX (plan de retribución flexible, trata de una "bolsa" donde los compañeros pueden contratar distintos servicios y beneficios sociales con beneficio fiscal)., • Diversidad e Inclusión 🤝, • Conciliación profesional y personal, flexibilidad horaria (de entrada y salida), • Disponemos de buses y lanzaderas para facilitar el desplazamiento de los compañeros al centro desde distintos puntos de Madrid. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista de RRHH: donde conocerás los planes de carrera, formación y beneficios sociales., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo estimado del proceso: 2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. 🌟 ¿Listo para el Desafío? ¡No pierdas esta oportunidad única! Haz clic en el enlace a continuación y envía tu solicitud hoy mismo. Inscríbete Ahora ¡Esperamos contar contigo en nuestro equipo! 💼✈️

En Indra Group, protegemos lo que más importa. 📍 León | Modelo híbrido Lideramos el desarrollo de soluciones tecnológicas punteras que refuerzan la seguridad nacional e internacional. ¡Únete a nuestro equipo de proyectos europeos! En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa, queremos reforzar nuestro equipo con un/a Scrum Master con experiencia en entornos ágiles para incorporarse a un proyecto estratégico y de alto impacto tecnológico. ¿Qué harás? • Impulsar la autonomía operativa del equipo, asegurando un funcionamiento estable y sostenible en el día a día., • Facilitar y estructurar ceremonias ágiles como Daily Scrum, Sprint Planning, Sprint Review y Retrospectiva., • Mantener, reforzar y velar por la dinámica ágil del equipo, actuando como referente metodológico., • Identificar, anticipar y desbloquear impedimentos de manera autónoma, promoviendo la fluidez del trabajo., • Guiar al equipo en la mejora continua, fomentando prácticas eficientes sin necesidad de supervisión constante., • Mediar y gestionar conflictos internos del equipo, promoviendo un entorno seguro y colaborativo., • Colaborar e influir positivamente en el Product Owner y en los distintos stakeholders., • Asegurar el uso adecuado de marcos y prácticas ágiles (Scrum, Kanban, SAFe)., • Dar seguimiento a métricas ágiles como velocity, lead time, previsibilidad o carga de trabajo., • Favorecer la alineación entre equipos y garantizar que el valor entregado esté conectado con los objetivos de negocio. ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. ¡Anímate, conoce nuestra propuesta y así conoceremos lo que nos puedes aportar! • Titulación universitaria en Ingeniería, Gestión de Proyectos o áreas afines., • Nivel de inglés B2, tanto para documentación técnica como para reuniones internacionales.·, • Entre 2 y 4 años de experiencia en entornos ágiles, ya sea como Scrum Master o como miembro activo de equipos agile., • Conocimiento práctico en Scrum, Kanban y marcos escalados como SAFe., • Experiencia con herramientas como Jira, Confluence u otras similares., • Habilidades avanzadas de comunicación y facilitación., • Capacidad para gestionar y resolver conflictos dentro del equipo., • Orientación al servicio y liderazgo servicial., • Mentalidad de mejora continua, adaptabilidad, resiliencia ante el cambio y pensamiento colaborativo., • Capacidad para operar con autonomía, desbloquear impedimentos y fomentar la autoorganización del equipo., • Disponibilidad para trabajar en modelo híbrido en León. Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente: Comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía y Flexibilidad: Libertad para organizar tu trabajo, con una conciliación real y adaptada a tu ritmo., • Plan de carrera adaptado a ti: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua: En Open University y Udemy for Business (más de 6.000 cursos disponibles)., • Descuentos exclusivos en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y más., • Retribución competitiva y planes de compensación flexibles. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? Revisión de tu perfil 🔍 – Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. Primera toma de contacto (5-10 min) 📞 – Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda. Entrevista técnica 🤝 – Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario). Oferta y bienvenida 🎉 – Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo Estimado: 1-2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

Solarig – Líderes en la revolución energética sostenible En Solarig, llevamos casi 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible. Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala, abarcando: 🌞 Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías, garantizando una transición energética eficiente y rentable. ♻️ Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig, impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF), una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. 🌍 Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países, con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia, gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW. 💡 Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.500 personas, y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar. 🚀 ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Gestor de Servicio dentro de nuestro equipo de Biorig, en San Millán de los Caballeros (León). Entre las funciones que realizarás con nosotros, destacan: Coordinación y gestión operativa • Coordinar y supervisar al personal de Operación, Mantenimiento y Administración/Logística de la planta de biogás, asegurando una correcta organización del trabajo y la cobertura operativa., • Planificar los turnos, guardias y sustituciones del personal, fomentando la polivalencia funcional y la formación cruzada entre Operadores y Técnicos de Mantenimiento., • Actuar como nexo de coordinación entre operación, mantenimiento y logística para garantizar la continuidad del proceso productivo., • Supervisar la correcta operación de la planta, asesorando técnicamente cuando la complejidad de la incidencia lo requiera., • Servir de enlace operativo entre la empresa de O&M y la propiedad de la planta. Mantenimiento y fiabilidad de activos • Planificar y supervisar los planes de mantenimiento preventivo, correctivo y predictivo de los equipos e instalaciones., • Analizar averías recurrentes y proponer acciones de mejora para incrementar la fiabilidad y disponibilidad de la planta., • Coordinar las paradas programadas, puestas en marcha y trabajos especiales de mantenimiento., • Coordinar la correcta gestión de stocks de piezas de repuesto tanto del cliente como de la empresa., • Coordinar los mantenimientos realizados por subcontratas, así como avisar de cualquier fallo/anomalía detectada inmediatamente a la subcontrata., • Supervisar los trabajos realizados por empresas externas, asegurando el cumplimiento de los requisitos técnicos y de PRL., • Descarga de camiones cisterna, consistente en conexionado de mangueras a bomba de succión-impulsión y puesta en funcionamiento de bomba para descarga de purines en depósito destinado a tal fin. Gestión técnica y documental • Asegurar la correcta cumplimentación y validación de los registros de operación, mantenimiento y logística., • Elaborar y reportar informes técnicos y operativos periódicos (disponibilidad, incidencias, mantenimiento, consumos, KPIs)., • Colaborar activamente en la elaboración, revisión y cumplimiento de la documentación del Sistema de Gestión. Seguridad, Salud, Medio Ambiente y Calidad • Velar por el cumplimiento estricto de la normativa de PRL, medioambiental y de calidad en todas las actividades de la planta., • Supervisar el uso adecuado de EPIs y la correcta aplicación de los procedimientos de trabajo seguro., • Participar en auditorías internas y externas, inspecciones reglamentarias y en la gestión de acciones correctivas y preventivas. Requisitos • Experiencia previa de al menos 3–5 años en operación y mantenimiento de plantas industriales, energéticas o de tratamiento de residuos. Se valorará especialmente experiencia en plantas de biogás, cogeneración o procesos industriales continuos, así como experiencia previa en gestión de equipos., • Ingeniería Técnica o Grado en Ingeniería Industrial, Mecánica, Eléctrica, Energética, Ambiental o similar., • Alternativamente, Formación Profesional de Grado Superior en rama industrial, con experiencia contrastada en gestión de O&M., • Horario partido, jornada L a V + guardias Te ofrecemos: • Retribución flexible: Saca más rentabilidad a tu salario eligiendo los productos de nuestro plan que más se adapten a ti (comida, transporte, guardería, seguro de salud, cupones de descuento). ☕️ 🍴🚅, • PAE. Ofrecemos a las personas trabajadoras asistencia psicológica, legal y financiera., • Trabajar en una empresa socialmente responsable, con posibilidad de colaborar con iniciativas para preservar el medio ambiente y promover la integración social. 🌋 ⛺️ 🌄 Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Visita nuestra web: _ Síguenos en LinkedIn: _ No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: _ ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo? 🚀💥

📍 Ubicación: León, España 🏢 Empresa: GOC S.A. Sobre nosotros: Somos GOC, una empresa con más de 35 años de experiencia ofreciendo servicios de ingeniería y consultoría en el sector de la edificación y las infraestructuras. Nuestro valores son la innovación, la calidad y la tecnología. Buscamos un/a Auxiliar de tecnología y Ciberseguridad con ganas de aprender, aportar ideas y crecer profesionalmente en un entorno dinámico y colaborativo. Funciones: 🔹Resolución de incidencias 🔹Instalación y configuración de aplicaciones 🔹Monitorización de equipos y sistemas 🔹Apoyo en la gestión de usuarios, accesos y permisos 🔹Colaboración en tareas básicas de ciberseguridad y protección de los sistemas 🔹Detección y seguimiento de posibles incidencias de seguridad 🔹Apoyo en la aplicación de buenas prácticas de seguridad informática ¿Qué ofrecemos? ✅ Plan de carrera y formación continua. ✅ Oportunidad de participar en proyectos innovadores. ✅ Teletrabajo ✅ Buen ambiente de trabajo y equipo multidisciplinar. Requisitos: 🎓 FP en Administración de Sistemas Informáticos de Red 🔹 Interés por la tecnología, los sistemas y la ciberseguridad 🚀 Persona proactiva, con ganas de crecer a nivel personal y profesional. En GOC, creemos firmemente en la igualdad de oportunidades y en un entorno laboral diverso e inclusivo. Promovemos la no discriminación por razón de género, identidad u orientación sexual, edad, origen, discapacidad u otra condición personal o social. Apostamos por la conciliación de la vida personal, familiar y laboral, y fomentamos la corresponsabilidad mediante políticas que favorecen la flexibilidad, el bienestar y el desarrollo profesional de toda nuestra plantilla En GOC creemos en una forma de trabajar basada en el compromiso, la mejora continua y la integridad en todo lo que hacemos.

En pocas palabras Posición: QA technician, departamento de sistemas de calidad. Localización: León. Experiencia: 2-3 años en departamento de garantía de calidad en planta de producción de medicamentos estériles.. ¿Quieres saber más?👇 INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? 🔎 Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como QA TECHNICIAN para incorporarse al equipo de garantía de calidad de nuestra planta de inyectables situada en León. ¡El reto! • Elaboración y revisión de PNTs de QA Sistemas y otros. Gestión y archivo de PNTs en vigor y obsoletos., • Distribución de PNTs y otros documentos a través del sistema de gestión documental., • Gestión de documentación., • Distribución de copias controladas de PNTs y otros documentos y retirada de copias obsoletas., • Gestión de control de cambios., • Gestión de reclamaciones., • Gestión de desviaciones y análisis de causa raíz, gestión de acciones correctivas y preventivas (CAPA)., • Impartir formación básica GMP al personal de nueva incorporación., • Participar en la realización de auditorías internas., • Participar en la realización de auditorías a proveedores de materias primas y materiales de acondicionamiento., • Elaborar informes de revisión anual de producto (APR)., • Dar soporte a las auditorías externas e inspecciones recibidas en la planta., • Control de registros de formación y lectura de procedimientos. ¿Qué necesitas? • Licenciatura/Grado, farmacia, ciencias químicas, biológicas o similar., • Inglés hablado y escrito (nivel avanzado- C1)., • Habilidades de comunicación., • Fuerte orientación al cliente. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). 📜Contrato indefinido. 🥼 Seguro de vida y accidentes. 🍽️ Comedor de empresa. 💸Club de Beneficios y Ahorro. 📈Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en redes sociales como LinkedIn y estate atento/a a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un/a nuevo/a Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

En pocas palabras 📌 Posición: Continuous Improvement Specialist Localización: León Experiencia: +3 años en implementación de TPM/Lean en entornos de manufactura ¿Quieres saber más? 👇 Farmalan está en constante evolución, apostando por la excelencia operacional e innovación en la industria farmacéutica. Buscamos un especialista en mejora continua capaz de impulsar la transformación, optimización y eficiencia de nuestros procesos productivos, colaborando con equipos multidisciplinares y fomentando una cultura de CI en todo el negocio. ¿Preparado para ser parte del cambio en Farmalan? 💪 ¿Qué buscamos? 🔎 Responsabilidades clave: • Liderar la automatización y optimización de procesos, máquinas y herramientas., • Identificar y desarrollar iniciativas de mejora continua (calidad/coste) para mejorar el rendimiento operativo., • Analizar datos y oportunidades de mejora en cada etapa del proceso productivo, desde logística hasta entrega de producto., • Proponer, evaluar e implementar iniciativas de mejora en planta, estimando procesos y layouts para incrementar capacidad y reducir costes., • Diseñar, establecer y dar seguimiento a KPIs para asegurar la cultura de CI, optimización y eficiencia., • Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Calidad, Seguridad y Medio Ambiente, así como con otros equipos, para desplegar iniciativas, construir conocimiento y promover mejores prácticas/estandarización., • Identificar necesidades de formación, involucrar y capacitar al personal en metodologías CI: 5S, A3 problem solving, VSM, SMED, TPM, Kaizen, etc. ¡El reto! 🚀 • Supervisar la implementación de metodologías TPM y Lean., • Gestionar proyectos para la automatización, reducción de desperdicio y optimización de materiales., • Redactar procesos y procedimientos, y proponer trainings para el equipo., • Evaluar e implantar mejoras productivas, trabajando mano a mano con diversas áreas., • Construir y promover una cultura de mejora continua a través del seguimiento de KPIs y visual management. ¿Qué necesitas? 🤓 • Experiencia demostrable en implementación de cultura TPM en manufactura (+3 años), • Conocimiento operacional de principios Kaizen / Lean, • Excelentes habilidades de gestión y project management, • Dominio de visual management y establecimiento de criterios de desempeño, • Conocimiento de Right First-Time working, • Nivel avanzado de informática (Word, Excel, PowerPoint), • Formación en gestión de proyectos (deseable), • Experiencia con técnicas lean (deseable), • Certificación Kaizen/Six Sigma (Yellow/Green/Black Belt) (deseable) ¡Nuestros beneficios! 👏 📜 Contrato indefinido 🧩 Desarrollo profesional y formación continua 🏥 Seguro médico privado 🍏 Comedor subvencionado ¿Cómo será el proceso de Selección? 🕵️ • Primer contacto por teléfono o correo electrónico, • 2-3 entrevistas presenciales/virtuales, • Comunicación continua con feedback a lo largo del proceso 🔷¿Crees que esta oferta no es para ti? 🔷 Síguenos en LinkedIn e Instagram para estar al tanto de futuras oportunidades laborales. #Farmalan #ContinuousImprovement #Lean #TPM #Kaizen #FarmalanTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES En Farmalan apostamos por la igualdad de oportunidades. Garantizamos un entorno laboral inclusivo, donde no existe discriminación por sexo, género, identidad, origen, religión, orientación sexual, discapacidad u opinión. Queremos que tu talento y motivación sean lo más importante para nosotros.

Responsabilidad global Mantener el estado de validación de los procesos relacionados con la fabricación de productos inyectables (procesos productivos, proceso aséptico, de limpieza, de acondicionamiento, etc.). Responsabilidades específicas • Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la validación de limpiezas., • Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas., • Desarrollar protocolos e informes de validación de proceso aséptico (media fill). Participar en la ejecución de la validación de proceso aséptico., • Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo asegurando la apropiada ejecución y realización de las actividades., • Participar como experto en auditorías externas e inspecciones., • Mantener el archivo de documentación de validación., • Colaborar en el desarrollo documental (protocolos e informes) y en la ejecución de ensayos requeridos para la cualificación de equipos productivos (formulación, llenado, acondicionamiento, etc.) con el fin de preparar la documentación de cualificaciones asociados a procesos de fabricación y limpieza., • Gestión de desviaciones de validación., • Cualificación de sets de inspección visual., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto. Competencias/Nivel de carrera Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, flexibilidad, integridad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. Requisitos del puesto/habilidades personales • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial Química, o similar., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): 3-4 años en departamento de validaciones, servicios técnicos, garantía de calidad o producción, preferiblemente en planta de producción de medicamentos estériles., • Conocimiento específico: NCF (EU y FDA)., • Habilidades personales: buenas habilidades de comunicación, proactividad, trabajo en equipo, resolución de problemas, capacidad analítica, buenas habilidades de organización y persistencia.

Role: QA EBR Technician Location: León Experience: 1–3 years. Want to find out more? 👇 INSUD PHARMA operates across the entire pharmaceutical value chain, providing specialist knowledge and expertise in scientific research, development, manufacturing, sales and marketing of a wide range of active pharmaceutical ingredients (APIs), finished dosage forms (FDFs) and branded pharmaceutical products, adding value to human and animal health. INSUD PHARMA’s activities are organised into three synergistic business areas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) and Biotechnology (mAbxience), with over 9,000 professionals in more than 50 countries, 20 state-of-the-art facilities, 15 specialised R&D centres, 12 sales offices and more than 35 pharmaceutical subsidiaries, serving 1,150 customers in 96 countries worldwide. INSUD PHARMA believes in innovation and sustainable development. Global Responsibility Comply with the GMP standards for medicinal and combination products for human use. Review, control and ensure compliance of Electronic Batch Records (EBR) and related manufacturing documentation in accordance with internal procedures, GMP rules and Authority and customers requirements, ensuring data integrity, traceability, accuracy and completeness of batch documentation prior to batch disposition and/or release activities. Specific Responsibilities · Develop standard operating procedures (general quality and departmental) related to batch record review, good documentation practices and electronic batch record management to ensure that all steps are properly defined and comply with internal and external regulations applicable in each case. · Review and approve internal SOPs related to EBR management, documentation review and GMP documentation practices. · Review Electronic Batch Records and associated manufacturing documentation to ensure completeness, accuracy, consistency and compliance with approved procedures and manufacturing instructions. · Verify that all critical process steps, controls, calculations, material reconciliations and manufacturing data are correctly documented in the EBR system and related records. · Ensure that all entries, corrections, comments and changes in the electronic records are properly documented and compliant with data integrity and GMP requirements. · Manage discrepancies identified during batch record review and coordinate with Production and other involved departments their investigation, correction and closure in accordance with internal procedures. · Support root cause analysis and trend analysis related to documentation errors, batch record discrepancies and recurring issues detected during EBR review. · Coordinate with Production, Engineering, Maintenance, Validation and other departments to ensure that any issue impacting batch documentation is properly assessed and resolved. · Review and verify that deviations, change controls or other quality events impacting the batch are properly linked, assessed and documented in the batch record package when applicable. · Ensure the proper management, traceability and archive of GMP documentation related to batch manufacturing records. · Support the implementation, maintenance and continuous improvement of electronic batch record systems and associated documentation workflows. · Participate in training activities related to Good Documentation Practices, GMP requirements and proper use/completion of Electronic Batch Records. · Support external audits and inspections according to the Annual Plan to assess compliance of batch documentation practices, data integrity requirements and the GMP system. · Participate in internal audits related to documentation practices, EBR processes and manufacturing records. · Support the Qualified Person and batch release activities through timely and accurate review of manufacturing documentation. · Support on quality investigations, batch documentation assessments and product quality issues related to manufacturing records. · Support to quality activities according to the appropriate training. Competencies/Career level Innovation, customer oriented, communication, team work, adaptability/flexibility, productivity, self-development, sense of urgency, initiative. Attention to detail, analytical mindset, compliance mindset, documentation rigor and organizational skills are especially valuable for this position. Requirements and personal skills · Education: Degree in Pharmacy or Chemistry or Sciences. · Languages: Intermediate or high level of English and bilingual in Spanish. · Experience (years/area): A minimum of 3 years' experience in similar position for a senior position. Experience in GMP documentation review, manufacturing records, batch record review or pharmaceutical production quality activities is highly valuable. · Specific Knowledge: Knowledge of GMP documentation systems, good documentation practices, batch record review processes, deviations/non-conformities, data integrity principles and quality systems in production plants. Experience with Electronic Batch Records (EBR) systems will be highly valued. · Travels: Not required. · Personal skills: Good communication skills, proactivity, good working under pressure, team working, problem-solving, good organizational skills, persistence and high attention to detail. COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIES The InsudPharma Group recognises that business management must be aligned with the needs and demands of society, and therefore is committed to equal opportunities and equal treatment for men and women, as set out in the relevant legislation in force – Organic Law 3/2007 – and we do not discriminate against anyone on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, emotional or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

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¿Quiénes somos? En STACBOND, nuestra visión es global. Con presencia en más de 90 países, seguimos creciendo y expandiendo nuestra influencia en el sector de la arquitectura y construcción. Nuestra apuesta por la internacionalización nos ha permitido consolidarnos como un referente mundial en la fabricación de paneles de aluminio. Buscamos profesionales con visión global, ganas de asumir nuevos retos y capacidad para desenvolverse en mercados internacionales. Si quieres formar parte de un equipo dinámico, innovador y en constante evolución, ¡te estamos esperando! ¿Qué buscamos? Buscamos un/a Adjunto/a a Dirección de Prescripción que dé soporte en la planificación, coordinación y desarrollo de la estrategia de prescripción, colaborando con los equipos nacionales e internacionales para impulsar la presencia de STACBOND en proyectos de arquitectura y construcción. Funciones principales • Dar soporte a la Dirección de Prescripción en la gestión y coordinación del departamento., • Elaborar y realizar el seguimiento de KPIs, informes y cuadros de mando., • Coordinar proyectos y la comunicación con los distintos departamentos implicados., • Proponer acciones de mejora y optimización de procesos., • Desarrollar y diseñar soluciones técnicas para proyectos de fachada mediante AutoCAD., • Elaborar documentación técnica y detalles constructivos para proyectos., • Dar soporte técnico a clientes, arquitectos e ingenierías., • Participar en reuniones, visitas técnicas y seguimiento de proyectos. Qué ofrecemos • Remuneración competitiva (fijo + variable), abierta a negociación., • Jornada intensiva de verano y viernes por la tarde libre., • Plan de retribución flexible (tarjeta restaurante, guardería, transporte, etc.)., • Formación interna especializada en diseño técnico, impartida por la empresa., • Participación en proyectos internacionales de alto nivel en el sector de la arquitectura., • Proyecto sólido y estable, con oportunidades de crecimiento profesional en una compañía con proyección internacional. Perfil ideal • Valorable formación técnica en Arquitectura, Ingeniería de Edificación, Ingeniería Civil, Formación Profesional del ámbito técnico o campos afines., • Residencia en Ponferrada o alrededores., • Manejo de AutoCAD (nivel medio o superior)., • Nivel alto de inglés; se valorará el conocimiento de otros idiomas., • Dominio de Microsoft Office, especialmente Excel y PowerPoint; se valorará el manejo de herramientas CRM., • Alta capacidad de organización, planificación y coordinación. ¡Únete al crecimiento de STACBOND y sé parte de nuestra visión de futuro! En STACBOND promovemos la igualdad de oportunidades y la no discriminación en nuestros procesos de selección. Valoramos la diversidad y garantizamos un entorno inclusivo donde todas las personas puedan participar en igualdad de condiciones, independientemente de su género, origen, ideología, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal.

Responsabilidad global Mantener el estado de validación de los procesos relacionados con la fabricación de productos inyectables (procesos productivos, proceso aséptico, de limpieza, de acondicionamiento, etc.). Responsabilidades específicas • Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la validación de limpiezas., • Desarrollar protocolos e informes y ejecutar las pruebas necesarias para la cualificación de instalaciones, equipos y sistemas., • Desarrollar protocolos e informes de validación de proceso aséptico (media fill). Participar en la ejecución de la validación de proceso aséptico., • Revisar protocolos e informes de validación realizados por personal interno o externo asegurando la apropiada ejecución y realización de las actividades., • Participar como experto en auditorías externas e inspecciones., • Mantener el archivo de documentación de validación., • Colaborar en el desarrollo documental (protocolos e informes) y en la ejecución de ensayos requeridos para la cualificación de equipos productivos (formulación, llenado, acondicionamiento, etc.) con el fin de preparar la documentación de cualificaciones asociados a procesos de fabricación y limpieza., • Gestión de desviaciones de validación., • Cualificación de sets de inspección visual., • Formar a las nuevas incorporaciones en las actividades y funciones específicas del puesto en el que es experto. Competencias/Nivel de carrera Innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad, flexibilidad, integridad, productividad, autodesarrollo, sentido de urgencia, iniciativa. Requisitos del puesto/habilidades personales • Formación: Grado o Licenciatura en Farmacia, Ciencias Químicas, Ingeniería Química, Ingeniería Industrial Química, o similar., • Idiomas: Español e inglés., • Experiencia (años/área): 3-4 años en departamento de validaciones, servicios técnicos, garantía de calidad o producción, preferiblemente en planta de producción de medicamentos estériles., • Conocimiento específico: NCF (EU y FDA)., • Habilidades personales: buenas habilidades de comunicación, proactividad, trabajo en equipo, resolución de problemas, capacidad analítica, buenas habilidades de organización y persistencia.

Are you ready to make a significant contribution to both saving lives and protecting communities? Haga clic en "Solicitar" a continuación para enviar su candidatura. Asegúrese de que su CV está actualizado y de que ha leído primero las especificaciones del puesto. At Avincis, we're dedicated to meaningful work with a clear purpose. We're seeking talented individuals passionate about making a difference while growing their careers in a dynamic environment. Avincis is one of the world's leading Emergency Aerial Service Operators and the largest in Europe. We operate from more than 180 bases across Spain, Portugal, Italy, Norway, Sweden, Finland, Greece, Mozambique and Chile. We operate a fleet of approximately 205 aircraft which includes 165 helicopters and 40 aeroplanes. Join us and be part of a mission to protect lives, safeguard communities, and make a positive impact. We're currently looking for HEMS Captains for several bases across Castilla y León, Spain What we offer: Type rating provided The opportunity to fly meaningful missions with a leading HEMS operator A supportive, mission-driven team culture Ready to take off with us? Send your CV and aeronautical documentation to with the subject line: "HEMS Captain – Castilla y León" About you The successful candidate must satisfy the following contract minimum qualifications and experience: • Language profiency level 4 in Spanish, • Language profiency level 4 in English., • EASA medical certificate – level 1., • EASA ATPL H or CPL H, • + 1.000 flying hours as pilot in command of aircraft, • + 500 hours as pilot in command in helicopters, • + 500 hours in HEMS operations Requierements to be assessed: • ATPL H / IR or ATPL H /IR frozen (in case of CPL H), • EC135 rated, • MCC, • Experienced in MP operations Why Avincis? Avincis boasts decades of experience in providing aerial emergency services, making us a leading force in the industry. Joining our team means stepping into a company with a rich history of expertise, where your career will not only flourish but also contribute to the growth of others through mentoring and coaching. What we offer you • Offers a supportive and engaging environment where you can drive change and grow your career;, • We promote and foster training and development;, • Central to Avincis's core values are those of health, safety and environment, and diversity;, • The opportunity to be a part of something BIG! To learn more about us visit : As a company committed to equal opportunities between women and men, AVINCIS Spain evaluates all applications according to objective criteria in order to select the most suitable person for the position offered, regardless of gender. In accordance with the provisions of Regulation (EU) 2016/679 of 27 April 2016 (RGPD) and Organic Law 3/2018, of 5 December, on Data Protection and Guarantee of Digital Rights, we inform you and request your consent, or that of your legal representative, to incorporate your data into the files of AVINCIS, as data controller, and to process them in order to carry out your selection process and aintain a comprehensive relationship with you. The NIF of the Data Controller is A-03125010 and the address is Aeródromo de Mutxamel, Partida la Almaina, no 92, CP: 03110, Mutxamel, Alicante. In this act you give your consent to the transfer of your data, present and future, to those companies and professionals who need your services for the proper completion of the order made by the Data Controller. You may exercise your rights of access, rectification, cancellation and opposition in the manner and in accordance with the procedures established in the aforementioned Organic Law, by writing to the above address or to the e-mail address The owner of the data is responsible, in any case, for the truthfulness, accuracy, validity, authenticity and relevance of the Personal Data provided. xqysrnh AVINCIS will only use the information provided by you for the election process in which you are involved, or others in which you could be a candidate, unless otherwise indicated, and the signatories undertake to maintain the strictest confidentiality regarding the information obtained inthis process.

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Serás el/la encargado/a de coordinar y asegurar la convergencia técnica de proveedores de piezas del sistema de frenado durante el desarrollo e industrialización, validando la viabilidad del diseño y garantizando el cumplimiento de estándares. Gestionar incidencias técnicas y de calidad, y asegurar la implementación de decisiones en fábrica. Estas serán tus funciones principales: • Dirigir y asegurar la convergencia técnica de los proveedores de piezas del sistema de frenado) durante la fase de desarrollo e industrialización., • Validar la viabilidad del producto/proceso de diseño con el apoyo del métier., • Garantizar, en acuerdo con Arquitectura, que las piezas estén diseñadas según el CDC de origen, los estándares métier y la convergencia, y proponer optimizaciones., • Identificación de puntos duros con el equipo industrial en Valladolid, • Transmisión de los temas y problemas al equipo del proyecto en el Technocentre, • Animación para la resolución de incidencias técnica o de calidad (tabla de seguimiento de acciones, pilotos, y fechas), • Seguimiento de la aplicación en fábrica de las decisiones y modificaciones técnicas realizadas por los equipos de proyecto y métier en TCR ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniero mecánico, industrial o similar, • Experiencia en el sector de automoción, específicamente con piezas ligadas a plataforma vehículo (sistema de frenado)., • Experiencia en concepción producto/proceso automoción, • Conocimiento de maqueta numérica, procesos de ensamblaje vehículo, jalones proyecto, reglas/normas cliente., • Comunicación en inglés y/ francés. Nivel alto., • Conocimiento de herramientas: SIGNE, LUP, New PDM, OneVal, ANPQP., • Capacidad de resolución de problemas ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico, transporte…), • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT. and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

¡Bienvenido a Alayan! Alayan es una empresa especializada en el alquiler de maquinaria para construcción, obra civil e industria. Nuestro objetivo es lograr la satisfacción plena a través de un servicio esmerado y cercano a nuestros clientes. Para ello, contamos con un cualificado equipo de profesionales de reconocido prestigio y contrastada experiencia en el sector que diariamente afronta el trabajo para ofrecer productos de primera calidad, con un mantenimiento garantizado y un precio ajustado a la situación del mercado actual. Alayan ofrece soluciones integradas, innovadoras y versátiles en el mundo del alquiler de maquinaria industrial. Emerent, Finanzauto Rental y AMS han unido sinérgicamente su experiencia, profesionalidad y conocimiento para dar vida a Alayan y convertirse en la empresa de referencia en el sector de alquiler en España y Portugal. Una nueva realidad internacional con 90 años de experiencia y profesionalidad a sus espaldas: Alayan forma parte del grupo Tesya, que comenzó su historia en 1934. En Alayan buscamos personas apasionadas, que busquen retos constantes y apasionadas por el mundo del alquiler. Como especialista en gestión de equipos y alquiler de maquinaria y equipos, el Responsable de delegación Alayan asegura la gestión operativa de su Sucursal, siendo responsable del equipo vinculado a él, responsable de la gestión de una flota que se le asigna y responsable de los resultados económicos de su delegación en el cumplimiento de los objetivos definidos por la Compañía para su área de operación y desarrollo. Reportas jerárquicamente a tu Responsable de área, quien a su vez es responsable del análisis y desarrollo de tu desempeño. Sus responsabilidades son alcanzar los objetivos comerciales definidos, asegurar la operatividad de su Filial y desarrollar su equipo: ·Comercial: • Desarrolla el negocio de alquiler en tu área de operación, • Realizar alquileres que aporten valor a la Filial con márgenes y rentabilidad adecuados para cumplir con los objetivos (tarifas y suplementos), • Responda rápidamente a las necesidades del cliente a través de un excelente servicio, • Atrae nuevos clientes y recupera mensualmente a los clientes perdidos para la sostenibilidad de tu Sucursal, • Ejecute el Plan de Cobertura de Negocio definido y los Planes de Acción requeridos con su Gerente de Área, • Cumplir con el Plan de Visitas Semanales de Clientes y Prospectos (actualmente establecido en un mínimo de 15 visitas por semana), • Reportar todas las visitas realizadas en la Fuerza de Ventas, planificar las próximas visitas por área de cobertura y actualizar los contactos de las personas referentes, • Visita a los principales clientes y prospectos de la Sucursal con el Area Manager, • Administre el horario de ventas de su afiliado (actualmente establecido en un mínimo de 40 visitas por semana), • Acciones de recuperación de créditos en su área de especialización con el equipo comercial ·Operacional: • Negociación con proveedores en su área de operación para obtener el mejor servicio y asociaciones de precios, • Gestionar el parque de maquinaria y equipos asignado a su sucursal (su correcta limpieza, mantenimiento y correcta visualización en la sucursal en alquiler), • Control semanal de la Cajera de la Sucursal asegurando que todos sus movimientos sean correctamente reportados en la Fuerza de Ventas, • Cuando se exceda la cantidad máxima de efectivo en efectivo (establecida por la Compañía), deposítelo en la cuenta de Alayan Portugal., • Analice la facturación de su filial a diario, • Analizar el potencial de facturación de cada cliente, su nivel de riesgo y, sobre esta base, asignar un valor de crédito y condiciones de pago ajustadas, • Gestión de la Flota de su Sucursal, maximizando sus coeficientes financieros y de utilización para cumplir con los objetivos definidos, • Asegurarse de que el Coordinador mantenga siempre actualizado al "Planificador de Flota" de CDRS ·Equipo: • Gestiona tu equipo, tus comportamientos y atención al cliente, así como tus objetivos individuales y colectivos de la sucursal (KPI's), • Tenga reuniones comerciales semanales obligatorias (CRM) con su equipo de ventas, • Participar en la contratación de recursos humanos para su área de referencia, junto con el Gerente de Área y Recursos Humanos, • Gestiona los diferentes horarios de las personas de tu Sucursal, • Gestiona un Plan de Formación para tu equipo junto con el Area Manager, • Gestiona un Plan de Vacaciones para tu equipo asegurando la cobertura mínima de la operación de la Sucursal, • Gestiona la contratación de servicios externos y las horas extras de tu equipo cuando sea necesario Motiva a tu equipo asegurándote de que te centres en el cumplimiento de tus objetivos y en tu desarrollo personal y profesional

Actual Talent es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Specialized Search, RPO y Soluciones de Talento. La siguiente información tiene como objetivo proporcionar a los posibles candidatos una mejor comprensión de los requisitos para este puesto. Nuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia. Sobre el cliente: Nuestro cliente es una destacada multinacional industrial, líder en la fabricación de soluciones de vidrio de alta calidad. Para su división especializada en componentes industriales para el sector energético, se encuentra en proceso de expansión y fortalecimiento de su estructura operativa. Con el fin de liderar la estrategia de la cadena de suministro en su planta de Segovia, buscamos un/a profesional con sólida experiencia en liderazgo y gestión de operaciones logísticas. Descripción del puesto: Buscamos un/a Profesional de Planificación, Programación y Customer Service. Su misión principal será participra en la dirección estratégica y operativa de la cadena de suministro interna, a fin de maximizar la productividad de la fábrica, garantizando una excelente orientación al cliente y optimizando el nivel de servicio (OTIF). Las principales responsabilidades del puesto serán: • Planificación Estratégica: supervisar la planificación integral del producto base y decorado, determinando prioridades críticas y asignación eficiente de recursos mediante sistemas avanzados de gestión de la demanda., • Análisis de Carga de Planta: realizar el seguimiento continuo de la capacidad productiva de la empresa, elaborando informes ejecutivos y tomando decisiones correctoras en escenarios de exceso o falta de carga., • Gestión de Conflictos: resolver de manera proactiva las limitaciones técnicas de producción o los conflictos del personal, equilibrando siempre la productividad industrial con las demandas comerciales., • Optimización Financiera y Operativa: definir las acciones correctoras frente a las desviaciones de stock, liderando los procedimientos para disminuir el Lead Time y el fondo de maniobra., • Relación con Clientes: desarrollar canales de comunicación eficientes con los clientes clave, asegurando un servicio de alto valor añadido. Requerimientos: • Experiencia, • Sólida experiencia demostrable de al menos 8 años en departamentos de planificación, programación de la producción y procesos S&OP en plantas industriales., • Formación, • Grado Universitario en Ingeniería, Organización Industrial, Dirección de Operaciones o similar. Formación de postgrado en Supply Chain Management será altamente valorada., • Idiomas, • Bilingue en Español, • Nivel C1 en Inglés, • Un tercer idioma europeo sería un plus, • Competencias, • Imprescindible experiencia avanzada y estratégica con SAP IBP como herramienta clave para la planificación integrada del negocio., • Dominio de Excel a nivel Experto para el análisis de escenarios logísticos complejos y reporting., • Fuertes habilidades de liderazgo, toma de decisiones y mediación de conflictos., • Pensamiento estratégico, orientación a resultados financieros de operaciones y visión de negocio (Customer Centric). Que ofrecemos: • Contrato indefinido a jornada completa., • Posición clave y estratégica dentro de la planta., • Retribución competitiva (fijo + variables) negociable según la experiencia aportada. xqysrnh, • Ubicación del puesto: Segovia.

En Indra Group protegemos lo que más importa. En Land Vehicles diseñamos e integramos vehículos avanzados de diferentes grados de complejidad. Nuestro propósito: responder a las máximas exigencias de protección, movilidad y potencia con sistemas de misión de nueva generación, dentro de un ecosistema tecnológico seguro, eficiente, comprometido con la sostenibilidad, la trazabilidad total y la digitalización end to end. 💻 En nuestro posicionamiento como compañía líder en el ámbito de defensa queremos reforzar nuestro equipo con un/a Ingeniero/a de automoción powertrain. 💡 ¿Qué harás? • Diseño y desarrollo de conjuntos GMP pesados para entornos militares., • Diseño, integración y validación de sistemas como transmisiones, pasos finales y sistemas de admisión y escape, • Diseño mecánico, simulación, CAD (Siemens NX principalmente), • Ensayos de validación PWT 🎯 ¿Qué buscamos en ti? No te preocupes si no cumples el 100% de lo que buscamos. anímate, conoce nuestra propuesta y así conoceremos lo que nos puedes aportar. • Formación: Ingeniería, • Mínimo 3 años de experiencia, • Valorable desarrollo de powertrain de alta potencia militares, • Capacidad para interpretar resultados de simulación y aplicarlos al diseño., • Dominio de herramientas CAD 3D, especialmente Siemens NX., • Ingles B2-C1 🌟Lo que te ofrecemos • Estabilidad y Futuro 🏢✨: Proyectos a largo plazo en una empresa líder de Defensa con más de 60.000 profesionales, con seguridad financiera., • Proyectos Innovadores y de Alto Alcance 🚀: Trabajarás con tecnologías de vanguardia, con un impacto tanto a nivel nacional como internacional., • Ambiente Cercano y Transparente 🤝: Disfrutarás de una comunicación directa y fluida con responsables y compañeros, en un entorno colaborativo y abierto., • Autonomía: Tendrás libertad para organizar tu trabajo., • Plan de carrera adaptado a ti 📈: Diseñado para impulsar tu crecimiento y desarrollo profesional., • Formación continua 📚: en Open University y Udemy for Business (¡más de 6.000 cursos para especializarte!)., • Descuentos exclusivos para tu bienestar 🎁: Disfruta de ventajas en gimnasios, restaurantes, tiendas, ocio y mucho más al ser empleado de Indra., • Retribución competitiva 💰 y planes de compensación flexibles 💸📊 a tus necesidades. 🕓 ¿Cómo es nuestro proceso de selección? Revisión de tu perfil 🔍: Evaluamos tu experiencia y habilidades para determinar si encajas con lo que buscamos. • Primera toma de contacto (5-10 min) 📞: Si recibes una llamada de un número desconocido, ¡es nuestro equipo! Será una conversación rápida para conocerte y resolver cualquier duda., • Entrevista técnica 🤝: Te reunirás con el equipo, quienes te explicarán el proyecto y las tareas diarias. También exploraremos tus conocimientos técnicos. Además, te realizaremos breves pruebas de competencias psicológicas e inglés (si es necesario)., • Entrevista de RRHH donde conocerás los planes de carrera, formación y beneficios sociales. Oferta y bienvenida 🎉: Si todo va bien, ¡te incorporas a nuestro equipo y comenzamos esta nueva etapa juntos! Tiempo Estimado: 1-2 semanas. Nuestro compromiso es promover ambientes de trabajo en los que se trate con respeto y dignidad a las personas, procurando el desarrollo profesional de la plantilla y garantizando la igualdad de oportunidades en su selección, formación y promoción ofreciendo un entorno de trabajo libre de cualquier discriminación por motivo de género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social. ¡INDRA es empresa Top Employer 2026! Incorpórate a una empresa certificada como una de las mejores empresas empleadoras de España, gracias a nuestra gestión integral de RRHH y a las condiciones para nuestros profesionales.

Tu misión será impulsar la protección, vigilancia y promoción de la salud física, mental y social de nuestros equipos, contribuyendo a crear entornos de trabajo más seguros, saludables y sostenibles. • Desarrollar campañas y programas de promoción de la salud (Salud 360)., • Realizar exámenes de salud y valorar la aptitud del personal., • Atender urgencias médicas en el centro de trabajo., • Pasar consulta presencial y telemática, realizando diagnóstico, tratamiento y seguimiento., • Colaborar con los equipos de PRL y RRHH para impulsar medidas preventivas y adaptaciones cuando sean necesarias., • Grado/Licenciatura en Medicina., • Especialidad en Medicina del Trabajo., • Experiencia de 3 a 5 años en el ámbito sanitario., • Capacidad de trabajo en equipo, liderazgo, análisis y toma de decisiones., • Compromiso con la prevención y el bienestar de las personas., • Formación continua y desarrollo profesional., • Universidad Corporativa., • Servicio Médico propio., • Plan de retribución flexible., • Descuentos exclusivos y otras ventajas sociales. Si quieres formar parte de un proyecto donde cuidar de las personas marca la diferencia cada día, nos encantará conocerte. #Empleo #MedicinaDelTrabajo #SaludLaboral #PrevenciónDeRiesgosLaborales #Medicina #León #TalentECI #ElCorteInglés #EstamosContratando #BienestarLaboral #J-18808-Ljbffr

Ebury helps ambitious businesses unlock global growth, and we take the same approach with our people. We encourage innovation and movement, collaboration and problem-solving, and foster an environment where everyone can feel they belong, are valued, supported and empowered to succeed. If you’re a collaborator who wants to help transform how businesses operate globally, get in touch - we’d love to discuss how Ebury can accelerate your career so you can shape the future. Treasury Ebury Leon Office - Hybrid: 4 days in the office, 1 day working from home per week Ebury is a dynamic fintech company at the forefront of financial innovation. As a leader in forex derivatives for hedging, we provide sophisticated solutions to our clients, ensuring financial stability and driving industry standards. With a global presence, we offer a unique blend of start-up agility and established company resources. Our Quantitative Treasury/ALM team is a hub of innovation, where we don't just follow industry norms; we redefine them. • Assist in the development and implementation of advanced quantitative risk models, including liquidity risk simulations, VaR99 calculations, and portfolio correlation analysis., • Contribute to the simulation of balance sheet evolution and the development of multi-entity, multi-currency hedging strategies., • Support the mapping of interest rate risk through DV01 analysis and the automation of hedging strategies., • Participate in IFRS valuation and delta attribution projects, linking market impacts to revenue drivers., • Contribute to the refactoring and optimization of our code using Python and SQL., • Assist in the analysis of pricing and revenue optimization strategies., • Document and present quantitative findings to the team., • Brainstorm and contribute ideas to innovate current processes., • +5 years of experience in quantitative analysis or programming., • Proficiency in Python (NumPy, Pandas) and SQL., • Experience in quantitative finance or data analysis would be a plus., • A strong passion for quantitative financial mathematics and quantitative analysis., • Creative and innovative thinking, with a desire to challenge existing methodologies., • Analytical and problem-solving skills., • Communication, documentation and presentation skills with the ability to explain complex concepts clearly and concisely., • Curiosity and a drive to learn complex financial concepts., • Ability to work effectively in a collaborative team environment., • Confident communication in English, both written and spoken., • Open to candidates from diverse academic backgrounds, provided they demonstrate a strong interest and aptitude for quantitative finance and risk modeling., • Competitive Starting Salary with an annual discretionary bonus that truly rewards your performance from day one., • Dedicated Mentorship: Learn directly from experienced managers who are invested in your success., • Cutting-Edge Technology: Leverage state-of-the-art tailor made tools and systems that enable you to perform at your best., • Clear, Accelerated Career Progression: Defined pathways to leadership and specialist roles within Ebury., • Dynamic & Supportive Culture: Work in a collaborative environment where teamwork and personal growth are prioritized., • Generous Benefits Package: Access competitive benefits tailored to your location, which typically include health care and social benefits., • Central Leon Office: A fantastic location with excellent transport links. We believe in inclusion. We stand against discrimination in all forms and are against the intolerance of differences that makes us a modern and successful organisation. At Ebury, you can be whoever you want to be and still feel a sense of belonging no matter your story. We're committed to ensuring an inclusive and accessible recruitment process. Do you require any adjustments or accommodations to support you during the interview? #J-18808-Ljbffr

¿Te gusta la calle, el trato con la gente y ver resultados de tu propio trabajo? Abrimos varias posiciones de GCI en Castilla y León. Una para la zona de Palencia-Burgos-Soria-Segovia y otra para Salamanca-Zamora-Ávila-Valladolid. Si los siguientes requisitos del puesto y la experiencia coinciden con sus habilidades, por favor, asegúrese de enviar su solicitud sin demora. Lo que te ofrecemos • Autonomía real para gestionar tu propia zona comercial, con tu ruta y tu planning., • Formar parte de un proyecto en crecimiento, en el operador líder en fibra en poblaciones medianas y pequeñas. Lo que harás • Visitar de forma periódica los puntos de venta de tu ruta según el planning establecido, cubriendo todo tu territorio., • Formar al personal del PDV en producto, tarifas, proceso de venta y herramientas de contratación., • Cuidar la implantación de PLV (cartelería y materiales) y la imagen de marca en cada punto., • Dinamizar la venta activa: acompañar en el argumentario, resolver objeciones y hacer seguimiento de objetivos., • Detectar oportunidades de nuevos puntos de venta en tu zona y proponerlos., • Vigilar que la venta se haga bien: calidad, políticas comerciales y retribución correctamente aplicadas., • Reportar la actividad de ruta, incidencias y resultados mediante CRM/herramientas digitales., • Ser el enlace entre el distribuidor/PDV y los departamentos centrales. Qué buscamos en ti • 3-4 años de experiencia como GCI, comercial de calle, promotor/a o similar; valoramos especialmente el sector telco o gran consumo/retail con gestión de punto de venta., • Se valora experiencia previa en otros operadores o en trade marketing/field marketing., • Conocimiento del canal indirecto: distribuidores, multimarca, gestión de PDV e incentivos., • Orientación a resultados, autonomía y disciplina de ruta: planificación de visitas, gestión del tiempo y reporte riguroso., • Proactividad comercial y capacidad de detectar oportunidades de negocio en el territorio., • Buena comunicación y capacidad para formar y motivar a terceros (el PDV no es tu equipo directo, pero se comporta como tal cuando tú lo activas)., • Constancia ante el "no": esto es venta de calle, no venta pasiva. Si te reconoces en esto, queremos conocerte. xqysrnh Somos una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, donde todas las candidaturas son valoradas sin distinción de género, edad, origen, orientación sexual, diversidad funcional o cualquier otra condición personal.

Solarig – Líderes en la revolución energética sostenible En Solarig, llevamos casi 20 años transformando el panorama energético global con un propósito claro: descarbonizar la sociedad y construir un futuro sostenible. Somos una empresa global especializada en el desarrollo, financiación, construcción y operación de proyectos de energía renovable a gran escala, abarcando: 🌞 Energía solar,eólica y almacenamiento – Diseñamos y gestionamos proyectos fotovoltaicos, integrando soluciones de hibridación tecnológica y baterías, garantizando una transición energética eficiente y rentable. ♻️ Combustibles sostenibles y biometano – Con Biorig, impulsamos proyectos de producción de biometano y gases verdes. Además, desarrollamos combustibles de aviación sostenibles (SAF), una solución clave para la descarbonización del sector aéreo. 🌍 Presencia global, impacto local – Estamos en 12 países, con operaciones clave en Europa, América Central y del Sur, Japón y Australia, gestionando más de 10 GW de activos y una cartera de proyectos en expansión que supera los 20 GW. 💡 Innovación, sostenibilidad y talento – El equipo que impulsa nuestro éxito está formado por más de 1.300 personas, y nuestra certificación como Great Place to Work refleja nuestro compromiso con su desarrollo y bienestar. 🚀 ¡Súmate a nuestro crecimiento! Estamos en constante expansión y buscamos personas que compartan nuestro propósito y quieran aportar valor como Thermography Analysis Technician dentro de nuestro equipo de O&M. Entre las funciones que realizarás con nosotros, destacan: • Realización de informes y análisis de termografías de plantas fotovoltaicas realizadas con drones., • Realización de informes y análisis con el resto de funcionalidades del software de desarrollo interno Icarus., • Soporte al desarrollo del software, reportando errores, probando nuevas funcionalidades, etc., • Soporte al Drones Manager en pruebas de vuelos, detecciones, y desarrollo de nuevas funcionalidades., • Control de tiempos de análisis. Requisitos • FP de Energías Renovables o similar, • Se valorará título de piloto de drones A1-A3 y STS., • Valorable Termógrafo Nivel 1, • Valorable AutoCAD Te ofrecemos: • Retribución flexible: Saca más rentabilidad a tu salario eligiendo los productos de nuestro plan que más se adapten a ti (comida, transporte, guardería, seguro de salud, cupones de descuento). ☕️ 🍴🚅, • Tendrás jornada intensiva los viernes y verano, así como flexibilidad horaria para ayudarte a conciliar entre tu vida personal y laboral. ⌚️, • PAE. Ofrecemos a las personas trabajadoras asistencia psicológica, legal y financiera., • Trabajar en una empresa socialmente responsable, con posibilidad de colaborar con iniciativas para preservar el medio ambiente y promover la integración social. 🌋 ⛺️ 🌄 Somos una compañía que ofrece igualdad de oportunidades y valoramos la diversidad en nuestra empresa. No discriminamos por motivos de raza, religión, color, origen nacional, género, orientación sexual, edad, estado civil o discapacidad. Visita nuestra web: Síguenos en LinkedIn: company/solarig/mycompany/verification/?viewAsMember=true No te pierdas la información sobre nuestra división de producción de biometano: Biorig: ¿Te sumas al reto de crecer personal y profesionalmente en nuestro equipo? 🚀💥

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Buscamos Ingenieros/as de Producto para incorporarse a proyectos de industrialización y puesta en serie de piezas y sistemas en plataformas vehículo para distintos perímetros técnicos: Fuel, Chasis, Cooling/Clima y Escapes. La persona seleccionada será responsable de asegurar la correcta industrialización de los componentes, garantizando la coherencia entre producto, proceso, servicios y prestaciones, conforme a los estándares técnicos del cliente y en coordinación con equipos multidisciplinares y proveedores. Tu rol: Contribuir a la puesta en serie de piezas y sistemas, aportando soluciones técnicas a problemas de industrialización, asegurando la convergencia técnica de proveedores y validando la viabilidad producto/proceso durante todo el ciclo de desarrollo y vida serie. Estas serán tus funciones principales: • Identificar, consolidar y dar seguimiento a incidencias, dudas y puntos críticos detectados en plantas industriales., • Animar y coordinar el tratamiento de problemas técnicos con equipos centrales mediante mesas de seguimiento (acciones, pilotos y planificación)., • Gestionar la convergencia técnica de proveedores durante las fases de desarrollo e industrialización., • Validar la viabilidad producto/proceso de los diseños con soporte de los equipos centrales (metiers)., • Garantizar el cumplimiento de normas de diseño, arquitectura y estándares del cliente (CdC), proponiendo mejoras y optimizaciones., • Asegurar el soporte técnico y la resolución de problemas durante la fase de desarrollo e industrialización en vida serie., • Participar en la gestión de modificaciones en vida serie., • Colaborar en el desarrollo de nuevas piezas, incluyendo documentación técnica y validación de requisitos. ¿Qué esperamos de ti? • Ingeniero mecánico, industrial o similar, • Experiencia en concepción producto/proceso para el sector automoción, • Conocimientos en: Modelado digital, procesos de montaje de vehículos, desarrollo de nuevas piezas, gestión documental técnica y planificación de modificaciones en vida serie., • Reglas y estándares de diseño automotriz., • Nivel de inglés y/o francés para comunicación en entornos internacionales., • Manejo de herramientas técnicas y de gestión como: SIGNE, LUP, NPDM, OneVal, RGPQP, OneTD, TOP RO, RFQ, OneVIEW (u otras equivalentes)., • Capacidad de resolución de problemas ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 🕓 Flexibilidad Horaria, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico…), • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

El Corte Inglés en León busca un/a Médico/a de Servicio Sanitario de Empresa para impulsar la protección y promoción de la salud de nuestros equipos, con foco en entornos de trabajo seguros y sostenibles. Desarrollará campañas de salud, valorará aptitudes del personal, atenderá urgencias y realizará consultas presenciales y telemáticas, colaborando estrechamente con PRL y RRHH para medidas preventivas. Formará parte de un servicio médico propio y participará en la Universidad Corporativa del #J-18808-Ljbffr

¿Quiénes somos? Compruebe a continuación si tiene lo necesario para esta oportunidad y, si es así, envíe su solicitud lo antes posible. En PreZero España ofrecemos soluciones de última generación en servicios urbanos esenciales, tratamiento de residuos y economía circular. Somos la división medioambiental del Grupo internacional Schwarz, que también incluye las empresas Lidl y Kaufland, así como Schwarz Produktion y Schwarz Digits, con más de 575.000 empleados y presencia en 32 países. En PreZero hemos sido galardonados con la certificación TOP Employer 2023, 2024 y 2025, que nos reconoce como una de las mejores compañías para trabajar en España. Participamos activamente en la transición hacia una economía circular a través de soluciones innovadoras para la reducción, reutilización y el reciclaje de residuos. PreZero afianza su compromiso hacia el residuo zero en LaLiga española, convirtiendo San Moix (RCD Mallorca) en el primer estadio residuo zero de España. ¿En qué consiste el puesto? Desde la Dirección de Negocio Industrial Centro, buscamos incorporar a un/a estudiante en prácticas en Miranda del Ebro cuya misión principal será dar soporte al Jefe de Logística. Sus principales funciones serán las siguientes: • Dar soporte en el control de los albaranes., • Ayudar en la recepción de las peticiones de los clientes de la compañía., • Colaborar en la realización de pedidos a proveedores, • Dar soporte en el control de talleres., • Colaborar en la realización de informes de los residuos a los clientes que lo soliciten. ¿Qué buscamos? • Formación: Grado en Economía, Contabilidad, Administración de Empresas o similar., • Conocimientos: Nivel medio Paquete Office, • Experiencia: No requerida, • Se requiere carnet de conducir y vehículo propio., • Habilidades: Capacidad de comunicación, trabajo en equipo y actitud proactiva ¿Qué te ofrecemos? • Convenio de prácticas (Beca remunerada)., • Flexibilidad horaria., • Asignación de un/a tutor/a que te acompañará a lo largo del viaje, para apoyar el desarrollo profesional y personal durante tus primeros meses, • Desarrollo y proyección profesional acompañado/a de los mejores profesionales del sector, • Formar parte de un equipo que respeta el medioambiente, que tiene el sello EFR (empresa familiarmente responsable) , que fomenta el voluntariado y la inclusión de colectivos vulnerables, se preocupa por la sostenibilidad y la economía circular, promoviendo el reciclaje para tener un planeta más limpio. Donde unos ven residuos, nosotros vemos recursos Si te gustan los retos y cumples con el perfil no dudes en inscribirte a nuestra oferta. Una nueva forma de pensar para un futuro más limpio. ¡Te estamos esperando! xqysrnh PREZERO en todos sus procesos de selección, acceso al empleo y promoción de personal garantiza, sigue y respeta, en todo momento, el derecho a la igualdad de trato y de oportunidades entre mujeres y hombres, así como el principio de no discriminación y la diversidad; promoviendo proactivamente en la organización un entorno laboral libre de discriminación de cualquier tipo y en donde las personas pueden crecer profesionalmente en función de su valía y potencial y sin que se tenga en consideración, en ningún caso, la raza o etnia, el color, el estado civil, la religión o convicciones, las ideas políticas, la edad, la nacionalidad, el sexo, la orientación o condición sexual, la identidad de género, la discapacidad o cualquier otra circunstancia de carácter personal.

• Jornada completa. En Quirónprevención, buscamos contar con el mejor talento, el tuyo. Somos la compañía líder en el sector y queremos que formes parte de un gran proyecto en expansión y que tiene siempre presente que las personas son lo primero. ¡Ayúdanos a marcar la diferencia! En el departamento de Recursos Humanos estamos al servicio de los profesionales internos y de aquellos que están por venir, por eso tenemos unos criterios sólidos: • Las personas, el activo más importante de nuestra empresa., • Compartimos y transmitimos el valor de nuestra vocación., • La curiosidad y la creatividad nuestro ADN., • El compromiso de promover la igualdad de oportunidades, basándonos en un sistema de mérito profesional, garantizando asimismo la igualdad efectiva de mujeres y hombres. ¿Quieres formar parte del equipo? ¡Queremos conocerte! Seleccionamos Médico o Médica Especialista en Medicina del Trabajo para prestar servicio en una de nuestras delegaciones ubicada en León. Como parte del equipo sanitario de nuestra oficina, te encargarás principalmente de gestionar una cartera de empresas, planificando las actividades de medicina del trabajo, protocolizando los puestos en función de los riesgos derivados de la evaluación de riesgos en coordinación con el Departamento Técnico, realizando exámenes de salud y sus valoraciones de aptitud, interpretando estudios epidemiológicos y participación en diferentes campañas de salud promovidas por la empresa. • Contrato indefinido., • Jornada completa., • Horario flexible de lunes a viernes., • Salario de mercado., • Convenio propio y beneficios sociales con importantes mejoras respecto al sector:, • 30 días laborales de vacaciones y 24 y 31 de diciembre no laborables. Mejoras en permisos retribuidos., • Fondo de ayudas a la persona trabajadora para gastos de enfermedad grave, situaciones de especial necesidad, gastos oftalmológicos, dentales y ortopedia entre otros., • Plan de pensiones de empleo, obsequio de Navidad, premio de permanencia, así como ayudas para descendientes menores de edad y estudios, anticipos de nómina y préstamos al personal., • Retribución flexible (seguro de salud, restauración, transporte y guardería entre otros)., • Acceso al Hospital Digital de Quirónsalud. Consultas de psicología gratuitas. Talleres de bienestar y gimnasio virtual., • Seguro de vida y accidentes., • Formación continua a través de nuestra Universidad Corporativa., • Desarrollo profesional, promoción y movilidad interna a través de nuestros más de 230 centros repartidos por todo el territorio nacional. Política de movilidad internacional., • Acciones para fomentar nuestros valores corporativos., • Licenciatura o Grado en Medicina completada u homologada., • Especialidad en Medicina del Trabajo., • Imprescindible colegiación., • Se valorará experiencia en el sector de la prevención de riesgos laborales y labores de vigilancia de la salud. #J-18808-Ljbffr

¿Te gustaría trabajar con la última tecnología dentro del sector automoción? Bertrandt AG España es una empresa multinacional alemana innovadora que aporta soluciones de ingeniería en el sector automoción siendo más de 500 empleados con el objetivo de seguir creciendo. El trabajo en equipo es el combustible que nos lleva a la excelencia trabajando codo con codo con el cliente. Somos personas que compartimos una misma pasión ¿Quieres sumarte a nuestro equipo? Tu rol: Industrialización de los Nuevos Proyectos en la factoría de Carrocerías Estas serán tus funciones principales: • Asegurar la puesta a disposición y el mantenimiento de los medios de montaje de las nuevas líneas de industrialización respetando la Seguridad, Calidad, Coste y Plazo en conformidad con las normas ISO (calidad, medioambiente, ...) y las reglas de seguridad en vigor., • Realizar la gestión de las compras de los medios, utillajes y consumibles necesarios para el funcionamiento del servicio., • Pilotar en autonomía los proyectos de puesta a disposición de nuevos medios (tras el lanzamiento del proyecto hasta la puesta en servicio efectiva)., • Hacer la gestión de las compras industriales de los medios, incluyendo útiles, consumibles especiales y materiales específicos., • Gestión de certificados de conformidad., • Coordinar la llegada de los activos sobre el terreno, sus instalaciones, la puesta en marcha y la puesta en cadencia, • Bajo pilotaje de los responsables técnicos y peticiones de los técnicos de petición de piezas, hacer la gestión de las compras., • Debe emitir la aceptación técnica sobre el medio., • Realización de dosieres técnicos siguiendo el standard Renault (RPES), • Seguimiento de LUPS de proyecto y fiabilidad, • Asegurar el funcionamiento y fiabilidad de los medios instalados., • Verificar las aptitudes de los medios, • Realizar implantaciones y estudios en 2D/3D ¿Qué esperamos de ti? • Grado Superior en automoción, mecánica, mecatrónica..., • Experiencia en lectura y modificación de planos, • Interlocución oral y escrita en inglés y/o francés, • Capacidad analítica y de síntesis., • Pasión por el sector automotriz., • Organización y atención al detalle., • Buen relacional y trabajo en transversal, • Trabajo en equipo e individual. ¿Qué te podemos ofrecer? • 🌏 Contrato Indefinido, • 📚 Programas de formación de idiomas y aprendizaje continuo, • 🕓 Horario flexible de trabajo (intensivo de mañana), • 🚑 Plan de Compensación Flexible (seguro médico…), • 🎉 Eventos de empresa. ¡Nos gusta divertirnos!, • 💖 Buen ambiente de trabajo, abiertos e inclusivos, • 🌴 23 días de vacaciones + 24 y 31 de diciembre Si crees que este es tu rol y quieres trabajar en un ambiente dinámico y de aprendizaje continuo. ¡Inscríbete, tenemos ganas de conocerte! We are BERTRANDT, and you? ¡Te esperamos! En Bertrandt AG España nos comprometemos con la creación de un entorno laboral diverso e inclusivo y creemos en la igualdad de oportunidades considerando a todas las personas cualificadas sin ningún tipo de discriminación por motivos género, edad, discapacidad, orientación sexual, identidad o expresión de género, religión, etnia, estado civil o cualquier otra circunstancia personal o social.

En Redion estamos buscando una persona para liderar nuestro equipo de operaciones en una plataforma de asistencia médica en nuestra oficina de Villamayor en Salamanca. Si tienes experiencia gestionando equipos en entornos de atención telefónica, contact center, customer service o plataformas de asistencia, y te motiva liderar una operación orientada al servicio, queremos conocerte. Todos los posibles candidatos deben leer con atención los siguientes detalles de este trabajo antes de presentar una candidatura. ¿Cuáles serán tus funciones? • Supervisar la actividad diaria del área, identificando oportunidades de mejora y resolviendo incidencias., • Apoyar al equipo en la gestión de asistencias complejas y en situaciones de alta demanda., • Formar, acompañar y evaluar al equipo, impulsando su desarrollo y el buen clima de trabajo., • Participar en la planificación y organización operativa, anticipando necesidades y optimizando recursos., • Analizar indicadores de actividad, productividad y calidad, proponiendo acciones de mejora., • Colaborar con diferentes áreas para asegurar una excelente experiencia de cliente y la eficiencia operativa del servicio., • Contribuir al cumplimiento de objetivos de productividad y control de costes., • Elaborar y gestionar reportes e indicadores clave para la toma de decisiones. ¿Qué necesitamos que tengas? • Experiencia previa como Team Leader, Supervisor/a, Coordinador/a o Responsable de equipo en entornos de atención telefónica, contact center, call center, customer service o plataformas de asistencia., • Conocimiento de procesos operativos y gestión de incidencias., • Habilidades de comunicación, organización y resolución de problemas., • Capacidad para liderar, acompañar y motivar al equipo., • Orientación al servicio, responsabilidad y proactividad., • Nivel alto de español e inglés. ¿Qué podemos ofrecerte? • Incorporación inmediata a un entorno internacional., • Jornada completa en turno intensivo de mañana y/o tarde., • Contrato indefinido., • Modelo de trabajo híbrido, • Salario competitivo + plus de idiomas., • Centro de trabajo en Villamayor, Salamanca., • Club de descuentos para ti y tus familiares. Europ Assistance es ahora Redion. Durante más de 60 años, hemos sido un proveedor global de soluciones de asistencia y seguros, ayudando a personas y empresas en los momentos que realmente importan: en casa, en desplazamiento y durante sus viajes. Ofrecemos una amplia gama de servicios, desde asistencia sanitaria y en carretera hasta apoyo y soluciones de protección en los viajes, ayudando a las personas a afrontar lo inesperado y vivir con mayor tranquilidad. Hoy evolucionamos. Redion combina Europ Assistance y Generali Employee Benefits, integrando experiencia en asistencia, seguros y beneficios corporativos para ofrecer soluciones más sólidas y personalizadas, impulsadas por la innovación y una perspectiva global. Lo que no cambia es quiénes somos y cómo trabajamos. Seguimos al lado de las personas cada día, con dedicación, fiabilidad y compromiso. Nuevo nombre, mismo compromiso. Como empresa y compañía empleadora responsable, aplicamos el principio de igualdad de oportunidades en todos nuestros procesos de selección, valorando únicamente las competencias personales y profesionales. Fomentamos la diversidad, el desarrollo profesional, el bienestar personal y un entorno de trabajo inclusivo y accesible. xqysrnh You live, we CARE.

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. • The Digital Pathology Sales Specialist is responsible for driving the sales of digital pathology solutions, including hardware, software, AI, and services, to hospitals, reference labs, research institutions, pharmaceutical companies, and diagnostic labs., • This role involves identifying potential customers, understanding their needs, presenting tailored solutions, and closing deals that meet revenue targets., • The ideal candidate will have a deep understanding of digital pathology products, healthcare IT, strong sales acumen, and the ability to build relationships within the healthcare and research sectors., • Leverages current business relationships to maintain and grow current customer base. Works in coordination with Account Managers and Strategic Account Managers, Discovery Business Managers, to call on perspective and current customers., • Present and demonstrate digital pathology solutions to potential clients, highlighting the value of transitioning to digital workflows., • Act as a trusted advisor to clients, understanding their pathology workflows and providing tailored solutions to meet their specific needs., • Collaborate with technical teams to provide product demonstrations, training, and post‑sales support., • Address customer inquiries, resolve concerns, and ensure customer satisfaction throughout the sales process., • Stay informed about industry trends, competitive products, and emerging technologies in the digital pathology space., • Achieve high levels of customer satisfaction through delivery of sales and support assistance., • Coordinate product demos, installs, and customer training when required., • Develop and execute strategic sales plans to grow the company’s market share in digital pathology., • Partner with customer service, technical support, and Roche Healthcare Consulting to ensure smooth post‑sales implementation and support., • Maintain accurate records of sales activities, customer interactions, and sales opportunities in the SFDC system., • Provide regular sales forecasts and reports to the regional sales manager and participate in sales meetings. This is a field based role: the territory includes Chicago area, IN, MI, parts of Kentucky, Toledo, OH & WI. Candidate must reside within 50 miles of territory border and near a major airport. Relocation benefits are not provided for this role. • You hold a Bachelor's Degree in a related field (life sciences, biomedical engineering, biotechnology or similar) or equivalent experience., • You hold 5+ years relevant sales or equivalent experience required with the highest level of sales proficiency., • Achieve and exceed monthly, quarterly, and annual sales targets., • Increase market share for digital pathology products in assigned region., • Establish and maintain a pipeline of prospects., • Customer satisfaction scores and retention rates., • Sales experience in digital pathology, medical devices, laboratory, healthcare IT software, or life sciences., • Background in IT or technology sales., • Leadership presence and business acumen with an understanding of digital pathology systems and their software applications in clinical and research settings., • Proven success in previous sales capacity, using consultative selling skills, along with demonstrated leadership and communication excellence., • Presence and communication with the ability to create and present impactful group presentations., • Negotiation, contracting and problem solving skills. The expected salary range for this position based on the primary location of Indiana is $100,400 - $186,400. Actual pay will be determined based on experience, qualifications, geographic location, and other job‑related factors permitted by law. This position is eligible to earn incentive compensation that is calculated and paid in accordance with the applicable Incentive Compensation Plan for the role. This position also qualifies for the benefits detailed at the link provided below. Where pay transparency applies, details are provided based on the primary posting location. For this role, the primary location is Indianapolis. If you are interested in additional locations where the role may be available, we will provide the relevant compensation details later in the hiring process. Roche is an equal opportunity employer. It is our policy and practice to employ, promote, and otherwise treat any and all employees and applicants on the basis of merit, qualifications, and competence. The company’s policy prohibits unlawful discrimination, including but not limited to, discrimination on the basis of Protected Veteran status, individuals with disabilities status, and consistent with all federal, state, or local laws. If you have a disability and need an accommodation in relation to the online application process, please contact us by completing this form Accommodations for Applicants. #J-18808-Ljbffr

Zunder es una empresa líder en el sector de la movilidad eléctrica en el sur de Europa. Nos centramos principalmente en el despliegue de estaciones de carga ultrarrápida para vehículos eléctricos y en la gestión de cargadores, tanto propios como de terceros, a través de nuestro software propio. Con sede en Palencia y oficina en Madrid, Zunder opera en tres países: España, Francia y Portugal. Premiado como Mejor Operador de Carga 2024 en España por los usuarios de vehículos eléctricos, el desarrollo de Zunder se basa en 4 pilares fundamentales: • Innovación continua: no solo nos centramos en la infraestructura de carga, sino que también desarrollamos tecnología avanzada para optimizar el uso y la gestión de todas las estaciones de carga., • Expansión internacional: desde nuestros inicios en España, hemos ampliado nuestra presencia a Francia y Portugal, con una clara visión de crecimiento continuo en Europa., • Compromiso con la sostenibilidad: como parte del sector de la movilidad eléctrica, Zunder contribuye activamente a reducir las emisiones de carbono, impulsando un futuro más sostenible para todos., • Cultura de bienestar del equipo: Zunder se preocupa por el equilibrio entre la vida laboral y personal de sus empleados, promoviendo iniciativas de salud mental y bienestar. Para ello, estamos ampliando nuestro equipo de diseño buscando un Técnico/a en Diseño para nuestras estaciones de recarga de vehículo eléctrico. El puesto de trabajo estará localizado en nuestra oficina central de Palencia . ¿Cuáles serán tus funciones? • Desarrollo técnico de proyectos de implantación de estaciones de recarga de vehículo eléctrico., • Redacción y desarrollo de Proyectos Básicos y Proyectos de Construcción., • Elaboración de documentación técnica asociada a los proyectos:, • memoria técnica., • anexo de urbanización., • justificación normativa., • planos de implantación y planos de contrato., • Diseño y definición de la implantación de estaciones en parcelas y espacios urbanos, considerando condicionantes urbanísticos, técnicos y operativos., • Coordinación con el equipo de ingeniería para la integración de instalaciones eléctricas y canalizaciones., • Coordinación con el equipo de permitting para la tramitación administrativa de los proyectos y la contestación a requerimientos de la administración., • Seguimiento técnico de expedientes durante el proceso de tramitación., • Revisión técnica de proyectos externos cuando sea necesario., • Gestión simultánea de varios proyectos en distintas fases de desarrollo., • Visita a las ubicaciones previo al diseño de las mismas como en fase de obra, si es necesario, en toda la península ibérica., • Elaboración de reportes periódicos al equipo de proyectos y operaciones. ¿Cuál es el perfil que buscamos? • 3-5 años de experiencia mínima en estudio de arquitectura o como autónomo con experiencia demostrable en proyectos completos de nueva planta., • Capacidad de diseño, generación de ideas y materialización de estas., • Capacidad analítica para realización y/o supervisión de estudios de viabilidad., • Conocimientos de urbanismo., • Conocimiento de estructuras e instalaciones., • Alto dominio de autocad 2D y 3D., • Alto dominio de programas de modelado 3D y renderizado., • Dominio cálculo y diseño de estructuras e instalaciones., • Conocimiento y aplicación de normativa vigente., • Nivel de inglés B2 – competencia profesional., • Valorable Conocimientos de programas de edición Photoshop, InDesign., • Valorable conocimiento en metodología BIM., • Carnet de conducir, permiso tipo B Como persona, encajarías con el equipo y proyecto si... • Motivación para formar parte de un proyecto de gran crecimiento, con alto grado de implicación y la constante búsqueda de la excelencia., • Perfil con ganas de aprender, iniciativa y resolutivo., • Enfoque a objetivos., • Capaz de trabajar con autonomía. ¿Qué ofrecemos? • Contrato indefinido., • Desarrollo y crecimiento profesional acelerado., • Incentivos anuales en función a resultados., • Día libre por tu cumpleaños., • Jornada intensiva en julio y agosto., • 23 días laborales de vacaciones retribuidas., • Modelo híbrido de teletrabajo., • Formar parte de un proyecto en plena expansión y crecimiento., • Participar en uno de los sectores con mayor crecimiento en la actualidad., • Equipo de trabajo colaborativo., • Incorporación inmediata (con flexibilidad según las necesidades del candidato). En nuestra compañía, estamos firmemente comprometidos con la diversidad y la inclusión. Creemos que un equipo diverso, en todas sus dimensiones, enriquece nuestra cultura, potencia la innovación y nos permite crecer de manera más justa y sostenible. ¿A qué estás esperando? ¡Queremos conocerte! Tu energía, el impulso del cambio.

Desde Adecco en León buscamos incorporar una persona de mantenimiento para residencia, responsable de garantizar el correcto funcionamiento y conservación de las instalaciones, equipos y espacios comunes. La persona seleccionada realizará tareas de mantenimiento preventivo y correctivo, pequeñas

Para este puesto se busca a alguien con experiencia previa como personal de mantenimiento y disponibilidad para trabajar a jornada completa. Se necesita personal de mantenimiento para un puesto temporal en León.

CONSISTIRÁ EN LABORES ACORDES A EMPRESAS DE INGENIERÍA Y OFICINAS DE ESTUDIOS TÉCNICOS COMO ES LA DELINEACIÓN DE PLANOS, TOMA DE DATOS Y/O REPLANTEO DE LAS INSTALACIONES PORYECTADAS TRABAJANDO EN EQUIPO CON EL RESTO DE PERSONAL CON GRAN EXPERIENCIA. TRABAJAMOS PRINCIPLAMENTE EN LA ACTIVIDAD ELÉCTRICA CON EXPERIENCIA DE MÁS DE 30 AÑOS EN EL SECTOR. Datos de contacto: CÓDIGO DE OFERTA: 082026015876 Para más información acuda a empleocastillayleon.jcyl.es/oficinavirtual