Offres laboratoire à Vigneux-sur-SeineCréer des alertes d'emploi

Notre groupe est un des leaders français spécialisé dans l'industrie charcutière. Venez rejoindre nos équipes sur un de nos sites de production en France. Proximité, Convivialité, Professionnalisme sont nos maîtres-mots. Nous recherchons pour notre site de Courcouronnes (91) un Responsable Qualité H/F Vous travaillez en étroite collaboration avec l'ensemble de l'encadrement (Directeur de site, Responsables d'équipes production et conditionnement, Service maintenance) • Vous êtes le/la garant(e) du respect des consignes d'hygiène sur l'ensemble de l'usine. Vous serez en relation avec les services administratifs officiels, les clients et les prestataires de services., • Vous gérez les non-conformités fournisseurs, de production, les réclamations clients et les actions correctives qui en découlent, • Vous participez aux dégustations des produits charcutiers (Porc, boeuf, volaille), • Vous assurez la création et la mise à jour de l'ensemble des documents qualité (procédures, enregistrements, fiches techniques), • Vous participez aux réunions Qualité Groupe Intersites, • Vous avez en charge le suivi quotidien des indicateurs et tableaux de bord qualité, • Vous organisez les réunions qualité périodiques et la revue de direction annuelle, • Vous assurez le renouvellement des certifications IFS du site dans le cadre du système qualité groupe, • Vous participez à la mise à jour de l'ensemble des documents et cahiers des charges clients (Traceone...), • Vous gérez les plans de contrôles du laboratoire interne et des analyses externalisées, • Vous managerez un collaborateur En collaboration avec le directeur du site et le directeur qualité , vous serez le garant de la bonne application de la politique sécurité du groupe sur le site. Vous êtes diplômé(e) d'une école d'ingénieur agri ou agro-alimentaires. Vous êtes une personne de terrain, vous savez faire preuve de rigueur, de pragmatisme et d'autorité, vous êtes force de proposition et d'amélioration. Vous avez impérativement une expérience de 5 ans sur un poste similaire. Alors, n'hésitez plus et rejoignez nous pour vous investir dans un groupe en pleine expansion ! Type d'emploi : Temps plein, CDI Statut : Cadre RTT 13ème Mois

Intitulé du poste : Cadre de Laboratoire (H/F) Lieu : Vitry-sur-Seine Salaire : 3 775,88 € Brut mensuel Dates : 14/09/2026 à 14/03/2028 Durée : 18 mois Contrat : intérim Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées. Pour le compte de l’un de nos clients, acteur majeur du secteur de la biologie, nous recherchons Cadre de Laboratoire (H/F). Missions principales · Réaliser les étapes du screening de ces anticorps et de leurs caractérisations (par les techniques d’ELISA, SPR et de cytométrie en flux) pour objectifs de sélectionner et caractériser des anticorps d’intérêt pour répondre aux besoins des aires thérapeutiques. · Faire évoluer les processus et les plateformes de façon à permettre d’améliorer le débit et l’efficacité des activités pour rester au bon niveau technologique. · Mettre en pratique ses connaissances pour réaliser et optimiser des études à l’appui des objectifs du projet de recherche. · Travailler avec l’aide de plateformes robotiques, devra réaliser les analyses des données générées et le reporting auprès de l’équipe. Soft skills : • Rigueur, organisation, autonomie, adaptabilité., • Bon relationnel, esprit d’équipe, capacité à travailler en transverse., • Proactivité, appétence pour l’innovation et les développements technologiques. Profil recherché • Formation : Bac+5 minimum., • Expérience : 3 à 5 ans en biochimie et/ou biologie cellulaire et/ou immunologie, avec une connaissance approfondie des différents aspects de la découverte d’anticorps., • Compétences indispensables : screening/caractérisation d’anticorps (ELISA, SPR, cytométrie en flux)., • Informatique : maîtrise d’outils de traitement/analyse de données type Excel, Prism, SpotFire (ou équivalents). À propose de SANOFI : Le département Large Molecules Research-France a pour mission de développer de nouveaux produits biologiques au service des aires thérapeutiques. Au sein de ce département, le service Antibody Discovery & Engineering a en charge la génération des anticorps par différentes approches (in vivo et in vitro), la sélection et la caractérisation de ces composés ainsi que l’ingénierie des anticorps pour leur optimisation.

Réalisons ensemble ce qui est impossible ! Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. GENETHON recrute : UN/E CHARGE(E) DE PROJETS CLINIQUES Au sein des Opérations Cliniques, vous contribuez à la mise en œuvre, au suivi et à la coordination opérationnelle d’une ou plusieurs études cliniques. Sous la supervision du Chef de Projet Clinique et du Responsable des Opérations Cliniques, vous veillez au respect des délais, des exigences réglementaires et des standards de qualité applicables aux essais cliniques. Missions principales : Coordination de l'étude Apporter un support au suivi opérationnel des différentes étapes du projet. Participer à la coordination des activités des prestataires (CRO, fournisseurs, etc…). Participer aux réunions de l’équipe projet. Revoir les comptes rendus de réunions et contribuer au suivi des plans d'actions. Gestion des centres investigateurs Revoir les rapports de visites de Monitoring au fur et à mesure de l’avancement de l'étude. Suivi des prestataires Participer au suivi des activités réalisées par les partenaires externes. Vérifier le respect des livrables, des délais et de la qualité attendue. Identifier les écarts et proposer des actions correctives. Gestion documentaire Participer à la revue des documents d'étude et de leur amendement (protocole, ICFs, CRF, monitoring plan, plan de gestion des données, etc.). Suivi réglementaire et qualité Contribuer au respect des exigences réglementaires nationales et internationales. Participer au suivi des approbations réglementaires et éthiques. Veiller à l'application des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) et des procédures qualité. Aider au suivi de la résolution des CAPA à la suite des audits avec le support de la Qualité. Suivi des données Aider le chef de projet clinique à suivre la revue du statut des données. Aider le chef de projet clinique à préparer des rapports d'avancement. Gestion des risques Remonter au chef de projet clinique les risques identifiés susceptibles d'impacter l'étude. Participer à la mise en œuvre des plans d'atténuation. Communication Avoir une communication fluide avec les équipes internes à Généthon (Médical, PV, Opération clinique, Affaires Réglementaires) et les partenaires externes. Participer aux réunions d'équipe Opération clinique et aux réunions avec les parties prenantes. Profil recherché • Bac +5 en sciences de la vie, pharmacie, médecine, biologie ou formation équivalente., • Première expérience de 2 à 3 ans en recherche clinique., • Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) et de la réglementation applicable aux essais cliniques., • Bonne compréhension du déroulement des études cliniques., • Maîtrise des outils bureautiques (Excel, PowerPoint, Word)., • La connaissance des outils EDC, CTMS, eTMF ou d’une plateforme digitale constitue un atout., • Une expérience dans les maladies rares ou la thérapie génique serait appréciée., • Bon niveau d’anglais professionnel, à l’écrit comme à l’oral., • Organisation, rigueur, sens des priorités, esprit d’équipe, proactivité et capacité à gérer plusieurs sujets simultanément. Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap. CDI basé à Evry (91), à pourvoir à partir d’octobre 2026 Pourquoi rejoindre Généthon ? Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

Réalisons ensemble ce qui est impossible ! Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. GENETHON recrute : Responsable Médical(e) de Programmes Rattaché(e) à la Direction du Développement, au sein des activités médicales et de pharmacovigilance, vous pilotez un programme clinique en lien étroit avec les équipes scientifiques, les fonctions support et les partenaires externes. Missions principales • Définir et piloter la stratégie médicale et scientifique d’un programme clinique, en garantissant sa conformité réglementaire, scientifique et éthique, • Collaborer avec les équipes internes (programmes, recherche préclinique, partenaires académiques) pour concevoir les protocoles et orienter les décisions stratégiques, • Rédiger les documents médicaux clés : protocoles, brochures investigateurs, rapports d’études et publications scientifiques, • Organiser et coordonner les activités médicales : sélection des prestataires, participation aux réunions d’investigateurs, advisory boards et safety boards, • Contribuer aux soumissions réglementaires et aux échanges avec les autorités de santé et les comités d’éthique, • Analyser et valider les données cliniques, coordonner leur interprétation et assurer leur qualité, • Suivre les aspects budgétaires liés aux activités médicales, • Superviser la pharmacovigilance : suivi des événements indésirables, rédaction de rapports et participation aux déclarations réglementaires, • Représenter Généthon auprès des autorités de santé et des instances scientifiques, • Participer à la formation interne et à l’accompagnement des nouveaux collaborateurs Profil recherché • Médecin (Doctorat en médecine ou équivalent) avec au moins 10 ans d’expérience en développement clinique dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique ou en CRO, • Solide expertise en stratégie de développement clinique et en pharmacovigilance, • Expérience en thérapie génique ou cellulaire appréciée, • Capacité à piloter des programmes complexes et à collaborer avec des interlocuteurs variés, • Excellentes compétences en communication, en français et en anglais, • Rigueur, esprit d’analyse, sens de la coopération et capacité à représenter l’entreprise Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap. CDI basé à Evry (91), à pourvoir à partir de septembre 2026 Pourquoi rejoindre Généthon ? Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

Réalisons ensemble ce qui est impossible ! Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. GENETHON recrute : Un(e) Responsable Scientifique Clinique H//F Au sein de l’équipe « Affaires médicales et pharmacovigilance » et sous la supervision du Responsable Affaires Médicales et Pharmacovigilance, le(la) candidat(e) sélectionné(e) contribuera au développement clinique de programmes innovants de thérapie génique dans les maladies rares. Il(elle) sera notamment chargé(e) de structurer, rédiger et coordonner l’ensemble des contenus scientifiques, médicaux et stratégiques associés aux projets, en assurant l’interface entre les équipes de recherche (Inserm) et l’équipe médicale et de pharmacovigilance. Vos principales responsabilités seront : Expertise scientifique et médecine translationnelle • Assurer une veille scientifique de haut niveau sur la thérapie génique, des maladies rares, des biomarqueurs et des approches innovantes de développement clinique., • Contribuer à l’interprétation et à la valorisation des données précliniques, translationnelles et cliniques afin de soutenir la stratégie de développement des programmes de Généthon., • Participer à la définition des questions scientifiques clés et à l’identification des données nécessaires pour faciliter la transition des programmes de la recherche vers le développement clinique. Rédaction scientifique et valorisation des données • Rédiger et coordonner les documents scientifiques et médicaux stratégiques associés aux programmes de thérapie génique, en particulier le programme Duchenne : dossiers scientifiques, synthèses bibliographiques, briefing book, supports de formation, argumentaires médico-scientifiques, Q&A et communication scientifique., • Contribuer à la préparation des sections médicales et scientifiques de documents réglementaires en support aux interactions avec les agences règlementaires (EMA, FDA, ANSM), les comités d’experts et les partenaires académiques ou industriels., • Valoriser les résultats des programmes à travers la rédaction d’articles scientifiques, abstracts, posters, présentations et communications scientifiques en collaboration avec les équipes internes et externes. Contribution à la stratégie de développement clinique • Apporter un support scientifique à l’élaboration ou à la mise en œuvre du plan de développement clinique des programmes de thérapies géniques, en particulier pour le programme Duchenne., • Assurer la cohérence et l’exactitude scientifique des messages utilisés dans les interactions avec les professionnels de santé et les parties prenantes externes (experts, KOLs, agences règlementaires, centres hospitaliers d’étude, etc.). Coordination et collaborations pluridisciplinaires, formations • Participation active aux séminaires internes de recherche (séminaires du jeudi)., • Animer une collaboration étroite et scientifique entre les équipes de recherche (Inserm) et le Développement Clinique (règlementaire, médical, opérations cliniques), • Assurer la crédibilité scientifique auprès d’experts externes, des centres d’étude clinique, des agences règlementaire, et des divers partenaires, • Participer à la formation en interne de collaborateurs sur divers aspects scientifiques Profil : Formation • Doctorat en sciences de la vie, biotechnologies, biologie moléculaire, thérapie génique, neuroscience, immunologie (PhD) préféré. Expérience • Excellentes compétences en rédaction scientifique et communication médicale (publications, abstracts, dossiers scientifiques, présentations, supports médicaux)., • Track record démontré de publications scientifiques dans des revues internationales à comité de lecture, avec des contributions significatives en tant que premier auteur, auteur correspondant ou auteur principal. Une expérience de recherche en laboratoire autour de la thérapie génique, de l’édition du génome, des AAV, de l’immunologie est un plus apprécié. Compétences attendues • Excellentes capacités de rédaction scientifique en français et en anglais., • Rigueur scientifique et sens de la structuration de l’information et des données., • Bonne compréhension des environnements réglementaires, cliniques et scientifiques du secteur pharmaceutique/biotech pour la thérapie génique est un plus apprécié., • Capacité à travailler en coordination avec des équipes pluridisciplinaires (y compris des équipes non scientifiques). Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap. CDI basé à Evry (91), à pourvoir à partir d’octobre 2026 Pourquoi rejoindre Généthon ? Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ? Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers. Poste ouvert dans le cadre d'un contrat en alternance à pourvoir en septembre 2026 Les missions d'un.e alternant.e Grants Officer concerneraient les tâches suivantes : 1. Recherche de financements : Identifier les opportunités de subventions et de financements disponibles auprès de diverses sources (gouvernementales, fondations, entreprises, etc.). Mise à jour de la newsletter recensant les appels à projets pertinents pour le domaine, 2. Constitution du rapport technique du Crédit Impôt Recherche : collecte auprès des équipes, relecture et revue des fiches de synthèse, 3. Rédaction de demandes de subventions : Soutien dans la préparation des documents de soumission de demande de financement en collaboration avec les équipes projet. Cela inclut la préparation des budgets, la rédaction des objectifs du projet, et la justification des besoins financiers., 4. Autres missions : participer au suivi de projets (rapports techniques et financier, participation à la vie du Grants Office (process) : Maintenir des dossiers précis et à jour sur les subventions, y compris les correspondances, les accords, et les rapports financiers. Compétences : • Formation en biologie (connaissances en thérapie génique appréciée), • Notions de gestion de projet, • Capacités rédactionnelles, de synthèse, • Bon relationnel, • Curiosité, • A l’aise en Anglais (écrit et parlé), • Capacité de travailler en équipe Ces missions permettent à l'alternant.e de développer des compétences en gestion de projet, management de l’innovation, en rédaction technique, en communication, et en gestion financière, tout en contribuant activement au développement et à la pérennité de Généthon. Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap. Pourquoi rejoindre Généthon ? Un impact direct : vos idées et actions contribueront à changer la vie des patients atteints de maladies rares. Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif. Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ? LES MALADIES RARES ONT BESOIN DE TALENTS SINGULIERS

🔬 Tecnhnicien(ne) de Laboratoire Microbiologie | CDI 📍 Antech Diagnostics | Massy Chez Mars Science & Diagnostics, nous savons que notre succès repose avant tout sur nos collaborateurs. Nous plaçons le développement professionnel, l’innovation et l’esprit d’équipe au cœur de notre culture afin d’offrir à chacun de véritables opportunités d’évolution 🚀 Dans le cadre du développement de notre activité, nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Laboratoire spécialisé(e) en Microbiologie pour rejoindre notre Plateau Technique 🧪 🎯 Vos missions Rattaché(e) au Responsable Plateau Technique, vous réalisez les analyses biologiques dans le respect des procédures qualité et des normes en vigueur afin de contribuer à l’établissement des diagnostics. Au quotidien, vous serez amené(e) à : ✅ Réceptionner et enregistrer les prélèvements ✅ Réaliser les examens et analyses selon les techniques appropriées ✅ Assurer la vérification, la maintenance et le dépannage de premier niveau des automates ✅ Gérer les stocks de réactifs et consommables (commande, réception, rangement) ✅ Participer à l’amélioration continue du Système Assurance Qualité ✅ Contribuer au développement et à la validation de nouvelles méthodes analytiques 👩 🔬 Profil recherché Formation • BTS ou DUT Analyses Biologiques et Biotechnologiques, • ou diplôme reconnu par la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 Expérience • Première expérience de 1 à 3 ans en laboratoire requise 🦠 Compétences techniques Solide expérience en bactériologie : • Ensemencement, • Lecture de Gram, • Lecture de cultures bactériennes, • Identifications bactériennes, • Antibiogrammes ⏰ Conditions de travail Organisation du lundi au samedi avec un jour de repos fixe Horaires : • Lundi au vendredi : 9h00 – 16h40, • Samedi : 8h00 – 15h40 Rotation organisée entre les différentes paillasses 🌍 À propos d’Antech Antech est un acteur mondial de référence en diagnostic vétérinaire 🐾 Portés par l’innovation, nous développons des solutions qui améliorent la santé animale à travers un réseau international de laboratoires, des technologies de diagnostic avancées, des logiciels vétérinaires et des services spécialisés. 📩 Vous souhaitez évoluer dans un environnement technique stimulant et rejoindre une entreprise engagée dans l’innovation scientifique ? Postulez dès maintenant !

🔬 Technicien(ne) de Laboratoire Pluritechnique (CDI) | Massy (91) 🐾 Vous souhaitez mettre vos compétences au service de la santé animale ? Rejoignez Antech Diagnostics ! Chez Antech, nous contribuons chaque jour à améliorer la santé et le bien-être des animaux grâce à des solutions de diagnostic vétérinaire innovantes. Présents dans plus de 90 laboratoires à travers le monde, nous faisons partie de Mars Science & Diagnostics, avec une mission qui nous rassemble : A Better World for Pets. Nous recherchons aujourd'hui un(e) Technicien(ne) de Laboratoire Pluritechnique en CDI à temps plein, basé(e) à Massy (91). 📅 Organisation du travail : du mardi au samedi. 🚀 Votre quotidien Au sein du Plateau Technique et rattaché(e) au Responsable de laboratoire, vous jouerez un rôle essentiel dans la réalisation des analyses permettant d'établir des diagnostics fiables pour nos patients à quatre pattes. Vos principales missions seront de : 🔹 Réceptionner et contrôler les prélèvements. 🔹 Réaliser les analyses à l'aide des techniques adaptées. 🔹 Assurer le contrôle qualité, la maintenance et le dépannage de premier niveau des automates. 🔹 Gérer les réactifs et consommables (commandes, réception, stockage...). 🔹 Participer à l'amélioration continue du Système Assurance Qualité. 🔹 Contribuer au développement et à la validation de nouvelles méthodes analytiques. 👤 Votre profil ✅ Titulaire d'un BTS, DUT ou diplôme autorisé pour exercer selon la réglementation en vigueur (circulaire n°5607/DGS/PS3). ✅ Vous possédez une expérience en laboratoire, notamment dans un ou plusieurs des domaines suivants : • Hématologie, • Hémostase, • Biochimie, • Sérologie Vous êtes reconnu(e) pour : ✔️ Votre rigueur et votre sens de l'organisation. ✔️ Votre esprit d'équipe. ✔️ Votre autonomie et votre capacité à respecter des procédures exigeantes. ✔️ Votre vigilance et votre sens des responsabilités. 🌟 Pourquoi rejoindre Antech ? • Donnez du sens à votre métier en contribuant directement à la santé animale., • Travaillez avec des équipements modernes et des équipes passionnées., • Rejoignez un groupe international reconnu pour son expertise en diagnostic vétérinaire., • Évoluez dans un environnement collaboratif où la qualité, l'innovation et le développement des collaborateurs sont au cœur de nos priorités. 📩 Envie de rejoindre l'aventure ? Nous serions ravis d'échanger avec vous !

🔬Technicien(ne) de Laboratoire en Histologie (CDD 6 mois) 🐾 Rejoignez un acteur mondial de la santé animale et contribuez à construire un monde meilleur pour les animaux de compagnie ! Chez Antech Diagnostics, filiale de Mars Science & Diagnostics, nous croyons que le futur se construit dès aujourd’hui à travers une science de qualité, l’innovation et l’engagement humain. 🌍✨ Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien(ne) de Laboratoire en Histologie passionné(e) et rigoureux(se), prêt(e) à évoluer au sein d’un environnement stimulant et collaboratif. 📍 Poste basé à Massy (91) 📅 CDD 6 mois 🕒 Contrat en 35h, avec un cycle de travail du lundi au vendredi et des horaires fixes 🔬 Vos missions au quotidien : • Réception et contrôle des prélèvements, • Réalisation des examens histologiques et immunohistochimiques, • Préparation des échantillons pour nos laboratoires partenaires, • Gestion des demandes et échanges avec les différents services internes, • Maintenance et suivi des automates selon les procédures en vigueur, • Gestion des réactifs et consommables, • Participation active à l’amélioration continue du système qualité, • Contribution au développement et à la validation de nouvelles méthodes d’analyses 🎯 Votre profil : ✔️ BTS / DUT Analyses Biologiques & Biotechnologiques (ou diplôme équivalent reconnu) ✔️ Minimum 3 ans d’expérience en histologie ✔️ Maîtrise des techniques de macroscopie, inclusion, microtomie, colorations et immunohistochimie ✔️ Rigueur, organisation, autonomie et esprit d’équipe 💡 Pourquoi nous rejoindre ? • Intégrer un leader mondial du diagnostic vétérinaire, • Évoluer dans une entreprise portée par des valeurs fortes : Qualité, Responsabilité, Mutualité, Efficacité et Liberté, • Participer à l’innovation au service de la santé animale, • Faire partie d’une équipe engagée et bienveillante 🐶🐱 Chez Antech, chaque analyse contribue à améliorer la vie des animaux et soutenir les vétérinaires au quotidien.

🔬 Rejoignez Antech Diagnostics et contribuez à l’innovation en santé animale ! Chez Antech Diagnostics, nous sommes un acteur majeur du diagnostic vétérinaire, guidé par une mission claire : améliorer la santé animale grâce à l’innovation. Présents à l’échelle mondiale, nous combinons expertise scientifique, technologies de pointe et solutions digitales pour accompagner les professionnels vétérinaires au quotidien. 📍 Nous recrutons : Opérateur(trice) de saisie en Laboratoire – Massy (91) 🕒 Temps plein | Mardi au samedi | 6h30 – 14h10 👉 CDD 9 mois - 35h 🚀 Votre rôle au cœur du laboratoire Véritable maillon clé de la chaîne de diagnostic, vous assurez le traitement des prélèvements dès leur réception jusqu’à leur orientation vers les unités techniques. Vos principales missions : • 📦 Réception & préparation : déballer, vérifier et préparer les prélèvements dans le respect des procédures, • 🖥️ Saisie & contrôle des données : enregistrer et vérifier les informations (manuelle ou vidéocodage), détecter les non-conformités, • ✅ Qualité & conformité : garantir la traçabilité et participer à l’amélioration continue du système qualité, • 🔄 Dispatch des échantillons : orienter les prélèvements vers les services concernés avec rigueur et efficacité 👤 Votre profil • Expérience en secrétariat médical, laboratoire ou clinique vétérinaire appréciée, • Très bonne maîtrise de la saisie de données et des outils informatiques, • Rigueur, sens du détail et organisation, • Capacité à travailler dans un environnement dynamique, • Esprit d’équipe et attitude positive 💪 💡 Pourquoi nous rejoindre ? • Intégrer une entreprise innovante et en croissance, • Participer concrètement à la qualité des diagnostics vétérinaires, • Évoluer dans un environnement structuré, stimulant et engagé 👉 Envie de donner du sens à votre travail ? Postulez dès maintenant et rejoignez l’aventure Antech Diagnostics!

Intitulé du poste : Cadre de Laboratoire (H/F)Lieu : Vitry-sur-SeineSalaire : 3 775,88 € Brut mensuelDates : 14/09/2026 à 14/03/2028Durée : 18 mois Contrat : intérim Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biote

Nous recrutons : Opérateur(trice) de saisie en Laboratoire – Massy (91)🕒 Temps plein | Mardi au samedi | 6h30 – 14h10👉 CDD 9 mois - 35h🚀 Votre rôle au cœur du laboratoireVéritable maillon clé de la chaîne de diagnostic, vous assurez le traitement des prélèvements dès leur réce

Technicien(ne) de Laboratoire Pluritechnique (CDI) | Massy (91)🐾 Vous souhaitez mettre vos compétences au service de la santé animale ? Rejoignez Antech Diagnostics !Chez Antech, nous contribuons chaque jour à améliorer la santé et le bien-être des animaux grâce à des solutions de diagnos

Technicien(ne) de Laboratoire en Histologie (CDD 6 mois)🐾 Rejoignez un acteur mondial de la santé animale et contribuez à construire un monde meilleur pour les animaux de compagnie !Chez Antech Diagnostics, filiale de Mars Science & Diagnostics, nous croyons que le futur se construit dès a

Tecnhnicien(ne) de Laboratoire Microbiologie | CDI📍 Antech Diagnostics | MassyChez Mars Science & Diagnostics, nous savons que notre succès repose avant tout sur nos collaborateurs.Nous plaçons le développement professionnel, l’innovation et l’esprit d’équipe au cœur de notre cultu

Infirmier(ère) en laboratoire recherché(e) pour assurer les soins de qualité et la gestion des échantillons biologiques dans un hôpital.

Le cadre de laboratoire exécutera des expériences et apportera son expertise technique pour l’optimisation des procédés utilisant des plateformes de culture cellulaire.

Description du poste et des missionsMISSIONS :Lire et interpréter des schémas électriques ; Proposer etimplémenter des modifications techniques pour améliorer les installations ; Lireet comprendre les PID ; Maintenir et optimiser les systèmes HVAC et CTA ; Compétencesen automatisme ; Sur

Vous jouez un rôle clé dans la fiabilité des résultats d'analyses et l'amélioration continue de la performance du laboratoire. Superviser la qualification, vérification et étalonnage du matériel laboratoire. Suivre et piloter les indicateurs de performance du laboratoire, analyser les donné

MBDA est le seul groupe européen capable de concevoir et de produire des missiles et systèmes de missiles complexes pour répondre à toute la gamme des besoins opérationnels présents et futurs des trois forces armées (Terre, Marine, Air et Espace).Leader européen et acteur mondial, MBDA se po

Dans un contexte de transformation d’entreprise et sur un marché, toujours en quête de naturalité,d’innovation et évolutif sur le plan réglementaire, vous rejoignez un groupe pionnier et dynamique dans lacosmétique végétale.Au sein de l’équipe Direction Qualité et Sécurité Humaine

Il n'est pas attendu que le candidat soit un expert technique dans chaque discipline, mais il devra être capable de piloter efficacement les opérations, comprendre les enjeux scientifiques et soutenir les responsables de laboratoire dans leurs prises de décision. Dimension du posteSupervision

Nous recrutons un(e) Chargé de sous-Traitance au sein de notre équipe Supply Chain industrielle basé(e) au Plessis-Pâté (91) en CDIRattaché(e) à la Responsable Supply Chain Usine, vous pilotez l’ensemble des activités liées à la planification et à la gestion de la production sous-trait�

Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI, un(e) Chargé(e) de laboratoire. VOS MISSIONSAssurer la gestion, la qualification et le suivi des équipements de laboratoire (IQ/OQ/PQ),Garantir la conformité des activités aux exigences réglementaires (BPF/GMP, ISO, pharmacopée),Participer ac

Référence dans l’univers dermo-cosmétique, le Laboratoire SVR formule, fabrique et distribue, depuis plus de 50 ans, les soins les plus concentrés en actifs dermatologiques.

L’ICL, ce sont 850 salariés et plus de 150 métiers différents avec :les mêmes valeurs : engagement partagé, performance collective et équitéles mêmes missions : prévention, soins, recherche et enseignementEtre Technicien de laboratoire à l'ICL, qu'est-ce que c'est ? Les techn

Assurer la gestion documentaire associée (SOP, traçabilité, change control)Participer aux FAT/SAT fournisseursSuivre les non-conformités et déviationsTravailler en interface avec les équipes AQ, CQ, Métrologie et MaintenanceContribuer à la préparation des audits internes et inspections rég

Rejoignez une entreprise agroalimentaire pour un poste à temps partiel d'assistant contrôle qualité.Vous serez responsable du contrôle des matières premières et des produits finis.

Vous serez amené à :Réaliser les contrôles prévus dans le cadre des procédures qualité sur les matières premières, les produits en cours d'élaboration et sur les produits finisContribuer à la gestion qualité au quotidien (saisies des données qualités et opérations de tris)Animatio

L'infirmier(e) de laboratoire assure les soins médicaux, la préparation des analyses, la supervision du personnel, et la gestion des dossiers médicaux.

Gestion de la réception, enregistrement et tri des colis dans un laboratoire à Nantes.

E dans les essais électriques sur câbles, conduits et profilés, garantissant la conformité aux normes pour la sécurité des biens et des personnes.

Responsable de la qualité et du laboratoire dans une entreprise agroalimentaire.

Vous serez amené à :Réaliser les contrôles prévus dans le cadre des procédures qualité sur les matières premières, les produits en cours d'élaboration et sur les produits finisContribuer à la gestion qualité au quotidien (saisies des données qualités et opérations de tris)Animatio

Le commercial B2B est chargé de développer le portefeuille clients, d'assurer le suivi des clients existants et de contribuer au rayonnement de la marque, en mettant en œuvre des actions commerciales et des formations.

L'infirmier(e) assure l'accueil et les prélèvements en laboratoire, ainsi que le pré-analytique.

Le commercial prospectera et développera un portefeuille client, en conseillant et accompagnant les clients.

Quel impact exercerez-vous entant qu'Infirmier(e) au sein de notre laboratoire d'analysesmédicales ? Au sein d'un laboratoire d'analyses médicales, vouscontribuerez aux soins en assurant des services de santé de hautequalité - Effectuer les prélèvements sanguins et autreséchan

L'infirmier(e) effectue des prélèvements en laboratoire, assure l'accueil des patients et la gestion des échantillons.

Le gestionnaire administratif assure la gestion administrative et le soutien des activités du département.