Trabajos industrie pharmaceutique en MontrougeCrear alertas

Description de l'entrepriseSia est un groupe international de conseil en management de nouvelle génération, fondé en 1999. Nés à l'ère du digital, nous sommes augmentés par la data, enrichis par la créativité et guidés par la responsabilité. Nous collaborons avec nos clients pour relever les défis et saisir les opportunités. Dans un monde en pleine mutation, nous croyons que l’optimisme est un puissant levier de transformation. Avec une expertise couvrant un large éventail de secteurs et de services, nos 3 000 consultants accompagnent des clients dans le monde entier, depuis 48 bureaux répartis dans 19 pays. Notre expertise produit des résultats concrets. Notre optimisme change la donne.Description du posteL’équipe Conformité a pour mission d’accompagner ses clients que ce soit dans le secteur des services financiers ou dans d'autres industries (énergie, transport, luxe, industrie pharmaceutique, …) sur leurs nombreux enjeux réglementaires et de mise en conformité (LCB-FT, IA Act, devoir de vigilance, Sapin II, ESG notamment CS3D, Third party Risk Management,...) notamment au sein des directions de conformité, risques, juridiques ou éthiques.Au sein d’une équipe de consultants expérimentéset en plein essor, vous accompagnerez nos clients notamment sur les missions suivantes :Accompagnement jusqu’à la transformation, en passant par l’optimisation des fonctions/directions Compliance, Risques Opérationnels, Contrôle Interne, Juridique et Éthique,Évaluation, définition et mise en place de dispositifs de gestion des risques, d’éthique et de déontologie (cartographie des risques, procédures de contrôle, plans de contrôles…),Réalisation de diagnostics et d’audit de conformité,Analyse réglementaire et mise en place de plans de conformité en réponse à des exigences réglementaires et conduite du changement,Identification et mise en place de solutions innovantes (IA / GenIA, RPA, Chatbot…).Dans le cadre des activités internes du cabinet, votre participation s’articule autour des axes suivants : La prise en charge d'initiatives sur des offres innovantes structurées au sein de nos groupes de travail,Le développement ou le renforcement de nos offres au travers de formations, de groupes de travail, de diffusion de support internes et externes...,La politique de publication (études, parution presse...) et d'animation d'événements externes,Le développement commercial en contribuant à la définition des besoins et en participant aux actions commerciales.QualificationsDiplômé(e) d’une grande école d’ingénieur ou de commerce ou titulaire d’un Master 2 en Droit / Conformité (double cursus apprécié) d'une grande université,vous justifiez idéalement d’une expérience d’au moins 5 ans dans le conseil ou auprès de grandes entreprises sur des projets d’envergureautour de sujets de conformité.Vous disposez d'une appétence pour les enjeux liés à la data et l'IA, d'une capacité à monter en compétences rapidement sur ces sujets et êtes enthousiaste à l'idée d'accompagner nos clients à en saisir les opportunités.Vous êtes curieux(se) et aimez travailler en équipe ? Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l’analyse ? Vous souhaitez rejoindre un environnement professionnel dynamique et motivant ? Vous partagez nos valeurs que sont l'excellence, l'entrepreneuriat, l'innovation, le partage, la bienveillance et l'équilibre vie personnelle/vie professionnelle ? Vous parlez français et anglais couramment dans un contexte professionnel ?Alors rejoignez-nous ! Informations supplémentairesPoste basé à Paris (métro George V). Découvrez notre site carrière et parcourez notre vitrine Welcome To The JungleSia est un employeur qui souscrit au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les aspects de l’emploi, tels que le recrutement, les promotions, la rémunération, ou les sanctions sont basés uniquement sur les performances, les compétences, et le comportement des employés ou les besoins de l’entreprise.SummaryType: Full-timeFunction: ConsultingExperience level: Mid-Senior LevelIndustry: Management Consulting

Description de l'entrepriseTurner & Townsend est une entreprise mondiale de services professionnels comptant plus de 22 000 collaborateurs dans plus de 60 pays.En travaillant avec nos clients dans les secteurs de l’immobilier, des infrastructures, de l’énergie et des ressources naturelles, nous transformons ensemble les projets pour obtenir des résultats qui améliorent la vie des populations. Notre approche partenariale permet de réaliser les projets et programmes les plus ambitieux au monde, en transformant les défis en opportunités et la complexité en réussite.Nos expertises couvrent la gestion de programmes et de projets, la gestion des coûts, des actifs et des activités commerciales, le pilotage et la performance, les achats et la chaîne d’approvisionnement, le net zéro ainsi que les solutions numériques.Nous sommes majoritairement détenus par CBRE Group, Inc., la plus grande société mondiale de services et d’investissements immobiliers commerciaux, tandis que nos partenaires conservent une participation minoritaire significative. Turner & Townsend et CBRE collaborent pour offrir aux clients la meilleure expertise en gestion de programmes, de projets et de coûts sur les marchés du monde entier.Veuillez consulter notre site web : Description du posteDans le cadre de l’expansion continue de nos activités en France, nous recherchons un Ingénieur Contrôleur de Projet – Expert Planisware pour intervenir sur des projets internationaux de construction dans le secteur pharmaceutique. Les missions pourront nécessiter une présence sur site, en région parisienne ou en province.Vos missionsPiloter et coordonner les activités de contrôle de projet sur l’ensemble du portefeuille confié.Déployer et optimiser les outils de planification et de gestion des coûts avec un niveau d’expertise avancé sur Planisware.Structurer et suivre les risques projet, en assurant une vision consolidée et actualisée.Accompagner les chefs de projet dans la mise en œuvre des bonnes pratiques de Project Controls.Produire et analyser le reporting mensuel (planning, coûts, risques, avancement).Collaborer étroitement avec les équipes financières pour garantir la cohérence des données et prévisions.Contribuer au développement de la fonction Project Controls au sein des équipes de développement et de construction.QualificationsMinimum 5 ans d’expérience sur des projets de construction complexes, idéalement dans les secteurs pharmaceutique, sciences de la vie, R&D, industrie ou manufacturing.Maîtrise experte de Planisware, incluant configuration, structuration des données, reporting et optimisation des workflows.Expérience démontrée en analyses avancées de contrôle de projet : Earned Value Management, QSRA, analyses coûts/délais, etc.Solide expérience dans la mise en place de procédures, KPIs et plans de contrôle de projet sur des programmes d’envergure.Excellentes compétences en planification et capacité à travailler dans des environnements exigeants et rapides.Capacité à formuler des recommandations basées sur des données fiables et à challenger les informations reçues.Forte orientation service client et sens du résultat.Compétences avancées en Primavera P6, MS Project, Excel, et outils de reporting.Autonomie, rigueur, fiabilité et aisance à travailler en équipe.Motivation à contribuer à des projets d’excellence pour nos clients.Excellentes compétences de communication en français et anglais (oral et écrit).Informations supplémentairesOur inspired people share our vision and our purpose. We offer a high‑quality working environment, where everyone has the opportunity and the capability to contribute to meaningful change.We want our teams to thrive both professionally and personally. To achieve this, we promote a healthy, productive, and flexible work environment that supports a strong work‑life balance.Turner & Townsend is an equal opportunities employer. We value and celebrate diversity and are committed to creating an inclusive environment for all our employees. We actively encourage applications from candidates across all sections of society.To find out more, please visit: # LI-HW1Join our social media conversations for more information about Turner & Townsend and our exciting future projects: TwitterInstagramLinkedInIt is strictly against Turner & Townsend policy for candidates to pay any fee in relation to our recruitment process. No recruitment agency working with Turner & Townsend will ask candidates to pay a fee at any time. Any unsolicited resumes/CVs submitted through our website or to Turner & Townsend personal e-mail accounts, are considered property of Turner & Townsend and are not subject to payment of agency fees. In order to be an authorised Recruitment Agency/Search Firm for Turner & Townsend, there must be a formal written agreement in place and the agency must be invited, by the Recruitment Team, to submit candidates for review. SummaryType: Full-timeFunction: EngineeringExperience level: ExecutiveIndustry: Construction

Description de l'entrepriseSia est un groupe international de conseil en management de nouvelle génération, fondé en 1999. Nés à l'ère du digital, nous sommes augmentés par la data, enrichis par la créativité et guidés par la responsabilité. Nous collaborons avec nos clients pour relever les défis et saisir les opportunités. Dans un monde en pleine mutation, nous croyons que l’optimisme est un puissant levier de transformation. Avec une expertise couvrant un large éventail de secteurs et de services, nos 3 000 consultants accompagnent des clients dans le monde entier, depuis 48 bureaux répartis dans 19 pays. Notre expertise produit des résultats concrets. Notre optimisme change la donne.Description du posteNous accompagnons nos clients dans le secteur des services financiers ou dans d'autres industries (énergie, transport, luxe, industrie pharmaceutique etc.,) dans leurs enjeux de transformation notamment des fonctions Risques, Conformité et Contrôle Permanent.Au sein d’une équipe de consultants expérimentés,et en plein essor, vous pourrez intervenir sur un ensemble de missions très variées et à forte technicité opérationnelle :Décryptage règlementaire, augmenté par nos outils de veille intégrant des technologies d’IA, et évaluation des impacts opérationnels,Evaluation, définition et mise en place de dispositifs (cartographie des risques, procédures de contrôle, plans de contrôles, etc.) de gestion des risques, d’éthique et de déontologie en intégrant les risques émergents (ESG, IA, etc.),Evaluation, conception et mise en œuvre de programmes de transformation, depuis le dispositif de gouvernance jusqu’aux processus opérationnels, en s’appuyant sur les meilleurs pratiques de place et l’émergence de nouveaux acteurs de type RegTechs,Formation, conception et animation d’une culture du changement,Diagnostic et audit de l’atteinte des exigences, en développant des méthodologies sur mesure avec nos designers,Optimisation de dispositif de gestion des risques, en s’appuyant sur des démarches analytiques d’analyse de données et l’apport de nouvelles technologiques afin de proposer des axes d’optimisation.Vous serez en position d’intervenir sur de nombreux domaines d’expertise (gestion des risques opérationnels, LCB-FT, anticorruption, etc.) dont certains sont en pleine émergence (Risk IA, ESG et éthique, gestion des risques Tiers, etc.).Dans le cadre des activités internes du cabinet, votre participation s’articule autour des axes suivants : La prise en charge d'initiatives sur des offres innovantes structurées au sein de nos groupes de travail, Le développement ou le renforcement de nos offres au travers de formations, de groupes de travail, de diffusion de support internes et externes etc., La politique de publication (études, parution presse etc.) et d'animation d'événements externes, Le développement commercial en contribuant à la définition des besoins et en participant aux actions commerciales. QualificationsDiplômé(e) d’une grande école d’ingénieur, de commerce ou d’une université, vous justifiez idéalement d’une expérience d’au moins 5 ans dans le conseil ou auprès de grandes entreprises sur des projets d’envergureautour de sujets de conformité.Vous disposez d'une appétence pour les enjeux liés à la data et l'IA, d'une capacité à monter en compétences rapidement sur ces sujets et êtes enthousiaste à l'idée d'accompagner nos clients à en saisir les opportunités.Vous êtes curieux(se) et aimez travailler en équipe ? Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l’analyse ? Vous souhaitez rejoindre un environnement professionnel dynamique et motivant ? Vous partagez nos valeurs que sont l'excellence, l'entrepreneuriat, l'innovation, le partage, la bienveillance et l'équilibre vie personnelle/vie professionnelle ? Vous parlez français et anglais couramment dans un contexte professionnel ?Alors rejoignez-nous ! Informations supplémentairesLocaux en plein cœur de Paris (métro George V). Découvrez notre site carrière et parcourez notre vitrine Welcome To The JungleSia est un employeur qui souscrit au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les aspects de l’emploi, tels que le recrutement, les promotions, la rémunération, ou les sanctions sont basés uniquement sur les performances, les compétences, et le comportement des employés ou les besoins de l’entreprise.SummaryType: Full-timeFunction: ConsultingExperience level: Mid-Senior LevelIndustry: Management Consulting

Description de l'entrepriseCDG Conseil, cabinet de conseil en recrutement, évaluation et coaching spécialisé dans l'industrie de la santé, recrute pour son client, un laboratoire pharmaceutique français de référence, reconnu pour ses marques historiques en pharmacie et engagé dans une nouvelle phase de développement à l'international, un(e) :Responsable Grands Comptes -Pharmacie H/F Paris ou Lyon PosteDans le cadre du développement de son activité Grands Comptes, notre client renforce son organisation commerciale afin d'accompagner le lancement de nouvelles gammes stratégiques sur le marché officinal.Rattaché(e) au Directeur des Opérations, vous définissez et mettez en œuvre la stratégie commerciale auprès des comptes clés nationaux et régionaux. Véritable développeur(se) d'affaires, vous pilotez les négociations, développez les partenariats commerciaux et assurez la bonne exécution des accords conclus, en collaboration étroite avec les équipes internes.Ce poste offre une forte dimension stratégique et opérationnelle, avec une évolution possible vers le management d'une équipe Grands Comptes.Missions principales : Définir et déployer la stratégie commerciale auprès des Comptes Clés.Développer le chiffre d'affaires, la rentabilité et le positionnement des gammes.Préparer et conduire les négociations commerciales avec les groupements de pharmacies, répartiteurs, centrales d'achat et grands comptes.Négocier les référencements, conditions commerciales, promotions et contreparties.Garantir la bonne exécution des contrats-cadres et assurer leur suivi.Élaborer et piloter les plans promotionnels en lien avec les équipes Marketing.Construire des relations durables avec les partenaires commerciaux et gérer les éventuels litiges.Établir les prévisions de ventes et assurer le suivi des indicateurs de performance.Réaliser une veille concurrentielle afin d'identifier les opportunités de développement.Assurer un reporting régulier de l'activité auprès de la Direction.Coordonner les actions avec les équipes Marketing, Force de Vente, Supply Chain, Finance, Qualité et Affaires Réglementaires.Participer à la structuration et au développement de l'activité Grands Comptes.ProfilVous êtes issu(e) d'une formation supérieure commerciale (Bac+3 à Bac+5, École de commerce ou équivalent).Vous justifiez d'une expérience réussie de 3 à 5 ans minimum en négociation Grands Comptes, idéalement dans les secteurs de la pharmacie, de l'OTC, de la parapharmacie, des dispositifs médicaux, de la cosmétique, de la dermo-cosmétique.Vous maîtrisez les techniques de négociation complexes et êtes reconnu(e) pour votre capacité à développer des partenariats durables avec vos clients.CompétencesMaîtrise de la négociation Grands Comptes.Développement commercial et gestion de comptes stratégiques.Pilotage du chiffre d'affaires, de la rentabilité et des budgets.Élaboration de plans d'actions commerciaux.Analyse des performances et reporting.Gestion des contrats-cadres.Travail en mode transversal avec les différentes fonctions de l'entreprise.Bonne connaissance du circuit officinal et/ou de la parapharmacie appréciée.Savoir-êtreExcellent relationnel et sens de la négociation.Orientation résultats et culture de la performance.Esprit d'analyse et capacité de synthèse.Autonomie, rigueur et sens des responsabilités.Force de proposition et capacité à accompagner le changement.Sens du service client et esprit d'équipe.Adaptabilité et capacité à évoluer dans un environnement en transformation.Autres informationsSalaire fixe + variable motivanteVéhicule de fonction et autres avantages entreprise Localisation Paris, France Domaine métier Industrie Pharmaceutique Organisation du travail Hybride

Description de l'entrepriseTurner & Townsend est une entreprise mondiale de services professionnels comptant plus de 22 000 collaborateurs dans plus de 60 pays. En travaillant avec nos clients dans les secteurs de l’immobilier, des infrastructures, de l’énergie et des ressources naturelles, nous transformons ensemble les projets pour obtenir des résultats qui améliorent la vie des populations. Notre approche partenariale permet de réaliser les projets et programmes les plus ambitieux au monde, en transformant les défis en opportunités et la complexité en réussite. Nos expertises couvrent la gestion de programmes et de projets, la gestion des coûts, des actifs et des activités commerciales, le pilotage et la performance, les achats et la chaîne d’approvisionnement, le net zéro ainsi que les solutions numériques. Nous sommes majoritairement détenus par CBRE Group, Inc., la plus grande société mondiale de services et d’investissements immobiliers commerciaux, tandis que nos partenaires conservent une participation minoritaire significative. Turner & Townsend et CBRE collaborent pour offrir aux clients la meilleure expertise en gestion de programmes, de projets et de coûts sur les marchés du monde entier. Veuillez consulter notre site web : Description du posteEn raison de l’expansion continue de nos activités en France, nous souhaitons recruter un « Responsable des contrats FIDIC » pour travailler sur des projets internationaux de construction pour le secteur Industrie, Data Center, Logistique ou Pharmaceutique en France. Le poste nécessite une forte mobilité et une présence sur site d’environ 4 jours par semaine.Il est responsable de la gestion stratégique des achats et des contrats dans le cadre de projets de construction. Il garantit la conformité contractuelle, optimise les coûts, sécurise les relations fournisseurs et contribue à la réussite opérationnelle des projets (bâtiments, infrastructures, data centers, ouvrages industriels…). Missions : Assurer l’administration quotidienne des contrats FIDIC Yellow/Silver Book.Veiller au respect des obligations contractuelles, des livrables et des délais.Rédiger, examiner et gérer les avis contractuels, courriers et communications officielles.Suivre la performance des contractants et garantir la conformité aux termes du contrat.Gérer les avenants, ordres de modification et ajustements.Soutenir la gestion des réclamations : analyse des droits, préparation de la documentation, appui aux négociations.Participer aux réunions de projet et fournir un appui contractuel aux équipes techniques.Tenir à jour les registres contractuels, les journaux de risques et la documentation de gouvernance.Contribuer aux revues d’appels d’offres, aux évaluations de risques et à la stratégie contractuelle.Apporter un avis sur les clauses contractuelles, les conditions commerciales et la documentation d’achat.Soutenir l’évaluation des soumissionnaires sous l’angle contractuel.Qualifications8 - 10 ans d’expérience en gestion contractuelle (FIDIC Yellow/Silver Book, Red Book apprécié).Expérience en environnements industriels, pharmaceutiques ou data centers.Bonne maîtrise des cadres EPC/EPCM, réclamations et avenants.Diplôme d’ingénieur requis.Français et anglais courants.Analyse et interprétation contractuelle.Communication et négociation.Rigueur, autonomie et gestion des priorités.Esprit collaboratif et assertif.Connaissance réglementaire locale (industrie/pharma).Informations supplémentairesNos collaborateurs inspirés partagent notre vision et notre mission. Nous offrons un environnement de travail de grande qualité, où chacun a l’opportunité et la possibilité de contribuer au changement. Nous souhaitons que nos équipes réussissent tant sur le plan professionnel que personnel. Pour cela, nous encourageons un environnement de travail sain, productif et flexible, qui respecte l’équilibre entre vie professionnelle et vie privée. Turner & Townsend est un employeur garantissant l’égalité des chances. Nous célébrons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous nos employés. Nous encourageons activement les candidatures provenant de tous les secteurs de la société. Pour en savoir plus, consultez : # LI-HW1Join our social media conversations for more information about Turner & Townsend and our exciting future projects: TwitterInstagramLinkedInIt is strictly against Turner & Townsend policy for candidates to pay any fee in relation to our recruitment process. No recruitment agency working with Turner & Townsend will ask candidates to pay a fee at any time. Any unsolicited resumes/CVs submitted through our website or to Turner & Townsend personal e-mail accounts, are considered property of Turner & Townsend and are not subject to payment of agency fees. In order to be an authorised Recruitment Agency/Search Firm for Turner & Townsend, there must be a formal written agreement in place and the agency must be invited, by the Recruitment Team, to submit candidates for review. SummaryType: Full-timeFunction: Project ManagementExperience level: Mid-Senior LevelIndustry: Construction

Vous avez un parcours solide en biostatistiques , une expertise confirmée en données de vie réelle, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée tels que : • Concevoir et valider les plans d’analyses statistiques pour des études cliniques ou RWE, • Contribuer aux discussions méthodologiques sur le traitement des biais (confounding, immortal time bias, etc.), • Effectuer des simulations statistiques et des analyses complexes avec R ou SAS, • Travailler sur des bases de données telles que CPRD, Optum, MarketScan, ConcertAI, ADAM, CDISC etc., • Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires (épidémiologie, data science, médical) Votre profil • Formation : PhD ou Master en biostatistiques, • 3 à 5 ans d’expérience minimum en industrie pharmaceutique, • Maîtrise des techniques statistiques avancées et des outils R / SAS, • Excellentes capacités de communication et de travail en équipe, • Anglais professionnel Pourquoi nous rejoindre ? Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation. Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité. En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.

Passionnée par le domaine de la Santé, notre équipe Life Sciences s’engage auprès des entreprises pharmaceutiques en les accompagnant dans leur transformation vers l’industrie pharmaceutique de demain. Forte de 70 consultants en Europe et aux Etats Unis, notre équipe cherche à se renforcer. Nos savoir-faire s’articulent autour des 3 grands métiers de la pharma : R&D, Opérations Commerciales et Industrie. Nos principales thématiques d’intervention vont de la définition au déploiement de stratégies Digitales autour de ces 3 différents métiers, couvrant ainsi les opérations Cliniques, le développement des Real-World Evidences, l’implémentation de plateformes digitales d’engagement patients, l’efficience Marketing et des forces de vente et le déploiement de l’Industry 4.0. Au-delà des projets clients, nos consultants prennent part à nos partenariats de recherche avec les Universités (ex. MIT ou IMD ; voir notre dernière étude sur le ”Digital Patient Engagement”), se forment sur les sujets spécifiques de l’industrie pharmaceutiques ou réalisent la veille sur le secteur de la santé afin d’être à l’avant-garde des sujets de demain. Nous sommes persuadés que le secteur pharma, les missions que nous menons pour nos clients ainsi que la culture de Capgemini Invent (voyez notre initiative de worklife balance : ”Startplaying”) peuvent vous apporter un épanouissement professionnel stimulant. Missions : • Delivery : Vous développez des relations d’affaire au niveau CxO et vous conduisez de larges projets / programmes qui impliquent l’ensemble des entités du Groupe Capgemini (experts technologiques, data, designers …) afin de proposer les meilleures solutions aux clients ;, • Driving Innovation : Vous développez un asset pour la réussite de larges projets et vous apportez un appui au développement de réflexions innovantes sur les nouveaux Business modèles / services / assets. Vous contribuez au marketing et à la visibilité de la marque Invent grâce à vos publications (blogs, posts...) et interventions., • People Management : Vous contribuez au développement des collaborateurs. En tant que Talent Leader en accompagnant des consultants dans leurs développement professionnel tout au long de leur carrière chez Capgemini Invent ;, • Business Développement : Vous contribuez à developper une partie du business de votre entité au sein de Capgemini Invent et disposez d’une crédibilité de leader dans votre domaine, à la fois auprès des clients et de vos collègues. Vous contribuez au développement d’une plateforme business sur laquelle vous générerez un important volume d’affaires et / ou de valeur par acquisition de comptes ou par foisonnement au sein de comptes existants avec le support de l’ensemble des équipes du cabinet ; Profil : • vous avez une expérience acquise en conseil en stratégie, management ou transformation, qui vous a permis de développer un contenu en lien avec l'industrie pharmaceutique et l'environnement de la santé, • vous maîtrisez parfaitement les compétences de base du conseil : rigueur, capacités d’analyse quantitative et qualitative, capacité de synthèse orale et écrite, rapidité d’exécution et autonomie,, • vous faites preuve de curiosité intellectuelle et d’un bon relationnel,, • vous parlez très bien anglais,, • vous avez envie de rejoindre une équipe dynamique et soudée qui vous fera grandir au quotidien Rejoindre Capgemini Invent, c’est choisir un Cabinet de Stratégie et Transformation de référence Révélateur de Tous les Talents !

CRIT Courbevoie Agence spécialisée dans le recrutement et la délégation de personnel tertiaire, fonctions Support Cadre et non Cadre recherche pour l'un de ses clients acteur majeur dans l’industrie de la Santé : Gestionnaire Service Clients Confirmé Industrie Pharmaceutique et SAP SD H/F Au sein du département Supply Chain. Au quotidien, vous aurez en charge les activités d'administration des ventes et de logistique pour les produits de Biopharma et Diagnostics de la filiale France, notamment la gestion et le suivi des commandes, de leurs livraisons, des réclamations clients et de la relation clients. Quelles seront vos responsabilités Gestion des commandes clients, de la saisie à la livraison sur SAP Gestion des réclamations clients et des ruptures de stock. Communication avec les représentants commerciaux et suivi des ventes. Interaction avec les prestataires logistiques. Qui êtes-vous Pour mener à bien ce travail, une personne doit être en mesure d'accomplir chaque tâche essentielle de manière satisfaisante. Les exigences énumérées ci-dessous sont représentatives des connaissances, des compétences, de l'éducation et/ou des aptitudes requises. Des aménagements peuvent être apportés pour permettre aux personnes en situation de handicap de remplir les fonctions essentielles. Vous disposez au minimum d’un diplôme type Bac+2. Vous bénéficiez d’une première expérience réussie au sein d’une industrie pharmaceutique et/ou des dispositifs médicaux. Vous appréciez vivement collaborer et trouver des solutions au sein du Service Clients. Vous êtes un excellent communicant et vous avez cette capacité à fédérer et à convaincre. Vous faites preuve de dynamisme et d’adaptabilité à un nouvel environnement. Vous êtes organisé, doté d’une capacité d’analyse et vous savez prendre du recul sur les situations. L’utilisation de SAP module SD est indispensable Vous disposez d’un niveau professionnel en Anglais = apprécié Softs skills attendus • Gestion du stress dans des situations délicates (rupture de stock par exemple) ; Sait garder la tête froide lorsque l’activité s’intensifie par moment., • Faire preuve de réactivité et attention au détail sans se disperser dans un souci d’efficacité, • Une personne organisée et structurée, • Faire preuve de flexibilité et d’adaptabilité à des situations imprévues ; trouver des solutions et se rendre disponible, • Travail en équipe et dans un open space d’un Service Clients (avec d’autres collaborateurs au téléphone)., • Compétences : 3 à 4 ns ans minimum d’expérience en Service Client idéalement avec une expérience dans le domaine Pharmaceutique ou du Diagnostics, mais ouvert aux différents secteurs d’activité (si possible Dispositif Médical, Agroalimentaire, chimie.). INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES REMUNERATION : 40/42 k€ selon profil et expérience + 5 % de bonus annuel au prorata temporis • Avantages : Tickets restaurant (valeur faciale : 9,80 euros 60% part employeur, • STATUT : EMPLOYE, • TYPE DE CONTRAT : CDD de 9 mois à pourvoir ASAP, • Horaire de Travail : Du lundi au vendredi 9H /17h. (35h/semaine), • Télétravail possible 2 jours par semaine au bout de 3 mois d’ancienneté, • 2 semaines de vacances possibles : en fonction planning ensemble équipe, • LIEU DE TRAVAIL : 75017 PARIS

Description de l'entrepriseCDG Conseil, cabinet de recrutement et de conseil RH spécialisé dans l’industrie de la santé, accompagne la division santé d’un acteur international de référence de l’édition scientifique et de la communication médicale.Notre client, adossé à un groupe d’édition scientifique mondialement reconnu, est un acteur majeur des solutions de communication scientifique et médicale à destination de l’industrie pharmaceutique. Il intervient auprès des équipes Medical Affairs pour la valorisation, la structuration et la diffusion des données scientifiques, en s’appuyant sur une offre intégrée combinant publications scientifiques, communication médicale et programmes d’éducation en santé.Dans le cadre d'une évolution stratégique de son organisation en France, nous recrutons un(e) :Directeur de Comptes Stratégiques – H/FParis (75) – Mode hybridePosteRattaché(e) à la Direction France, vous prenez la responsabilité commerciale et stratégique d'un portefeuille limité de comptes pharmaceutiques à fort potentiel.Cette création de poste s'inscrit dans une volonté de renforcer une approche consultative et partenariale auprès des équipes Medical Affairs, en intervenant plus en amont dans leurs réflexions stratégiques et leurs projets de communication scientifique.Véritable développeur(se) de comptes stratégiques, vous accompagnez vos clients dans la définition de leurs besoins et co-construisez avec eux des solutions à forte valeur ajoutée autour des publications scientifiques, de la communication médicale et de l'éducation des professionnels de santé.Développement et gestion de comptes stratégiques• Assurer le développement, la fidélisation et la croissance d'un portefeuille de comptes clés• Construire des relations durables avec les décideurs Medical Affairs au niveau local et international• Identifier de nouvelles opportunités de collaboration et développer le chiffre d'affaires de manière pérenne• Piloter les négociations commerciales et assurer l'atteinte des objectifs financiers associés aux comptes confiés• Gérer un budget significatif et contribuer directement à la croissance de l'activité en FranceApproche conseil et partenariat• Intervenir en amont des appels d'offres et des briefs afin d'influencer les réflexions stratégiques des clients• Accompagner les équipes Medical Affairs dans leurs stratégies de publications et de communication scientifique• Développer une posture de partenaire de confiance auprès des clients en apportant des recommandations adaptées à leurs enjeux• Favoriser une approche intégrée associant publications scientifiques, programmes éducatifs, symposiums et initiatives de communication médicaleLeadership et développement de l'activité• Participer activement à la transformation de l'organisation vers une approche davantage orientée conseil stratégique• Agir comme référent sur les comptes stratégiques et contribuer au développement des bonnes pratiques commerciales• Collaborer avec les équipes projets, scientifiques et commerciales afin de maximiser l'impact des solutions proposées• Contribuer à la croissance future de l'équipe et au développement de l'activité en FranceProfilProfilFormation supérieure scientifique ou commerciale.Vous justifiez d'au moins 10 ans d'expérience dans le développement commercial de services à destination de l'industrie pharmaceutique.Vous avez idéalement évolué au sein d'une agence de communication médicale, d'un acteur des services aux laboratoires pharmaceutiques, d'une société spécialisée en publications scientifiques ou d'un environnement Medical Affairs.Compétences recherchées :• Solide tempérament commercial et forte orientation développement business• Expérience démontrée dans la gestion et la croissance de comptes stratégiques• Capacité à vendre des prestations complexes à forte valeur ajoutée• Bonne compréhension de l'environnement Medical Affairs et des enjeux scientifiques des laboratoires• Aptitude à interagir avec des interlocuteurs de haut niveau et à développer des relations de confiance sur le long terme• Esprit entrepreneurial, autonomie et capacité à évoluer dans une structure agile• Leadership naturel, sens politique et excellente intelligence relationnelle• Capacité à conjuguer développement commercial et approche consultative• Français et anglais courants impératifsAutres informationsLes +• Rejoindre un acteur international reconnu pour son expertise et sa crédibilité scientifique auprès de l'industrie pharmaceutique.• Occuper une fonction à fort impact dans une organisation en pleine évolution stratégique.• Piloter un nombre limité de comptes stratégiques permettant un véritable travail de développement et de partenariat.• Intervenir auprès d'interlocuteurs Medical Affairs de premier plan en France et à l'international.• Intégrer une équipe à taille humaine favorisant l'autonomie, la prise d'initiative et l'esprit entrepreneurial.• Participer à la croissance future de l'activité et à la structuration de l'équipe en France.• Évoluer dans un environnement international offrant de réelles perspectives de développement. Localisation Paris, France Domaine métier Industrie Pharmaceutique Organisation du travail Hybride

Reference: 1452747Job ID: 5408186Posted: 2026-08-03Closing date: 2026-11-01Location: Paris 08Salary: Package salarial très attractif (per annum)Job type: PermanentIndustry: PharmaCompany: HaysConsultant: Ioana DincaHays office: Paris - Pharma — Hays Pharma,, 147 Boulevard HaussmannPhone: 0188454284Email: i.dinca@hays.frBiotech innovante en forte transformation recherche son Directeur Associé des Opérations Cliniques pour accompagner le développement et l'exécution de son portefeuille d'études cliniques internationales. Poste en CDI basé sur PARIS 8èeme arrondissement.Vos missions :Rattaché à la Direction Médicale et aux Opérations, vous êtes responsable de la performance globale des études cliniques, de leur conception jusqu'à leur clôture, dans le respect des exigences qualité, réglementaires, budgétaires et des délais.À ce titre, vous :Pilotez les études cliniques internationales du portefeuille.Garantissez le respect des délais, budgets et standards réglementaires.Coordonnez et challengez les partenaires externes (CRO, laboratoires, prestataires).Définissez et suivez les indicateurs de performance des opérations cliniques.Identifiez et gérez les risques liés aux programmes de développement clinique.Contribuez aux audits, inspections et démarches qualité.Participez activement à l'amélioration des processus et à la structuration des opérations cliniques.Accompagnez le changement dans un contexte de transformation organisationnelle.Management :Vous encadrez un Chef de Projet Clinique Junior et contribuez au développement des compétences de l'équipe clinique. Vous jouez un rôle fédérateur dans l'évolution et la professionnalisation de la fonction.Profil recherché :Formation scientifique, pharmaceutique ou médicale (Bac+5 minimum).Environ 10 ans d'expérience en opérations cliniques acquise en industrie pharmaceutique, biotech ou CRO.Solide expérience du pilotage d'études cliniques internationales de phases I à III.Expérience réussie en management d'équipe.Maîtrise des référentiels ICH-GCP et des réglementations internationales.Expérience en gestion budgétaire et pilotage de prestataires.Anglais courant indispensable.#LI-DNI #1452747 - Ioana Dinca

Avec près de 1 500 consultants en France et un réseau mondial de 60 000 consultants, l’activité Conseil de Deloitte accompagne les organisations publiques et privées dans leurs projets de transformation, de croissance et d’innovation.Accompagnez la transformation du secteur Life Sciences & Health Care avec Deloitte !Pour soutenir notre forte croissance, couvrant les secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, cosmétiques, de la chimie et de la santé, nous structurons une équipe spécialiste du conseil en transformation. Vous interviendrez au sein des Directions Commerciales, Médicales, Services clients, Marketing sur des projets à fort impact : évolution des business models, déploiement de stratégies omnicanales, personnalisation des interactions clients, intégration de l’IA pour optimiser les processus, refonte des organisations terrain, migration CRM, chantiers data & analytics, optimisation des parcours clients et patients. Notre approche s’appuie sur la complémentarité entre d’anciens professionnels de l’industrie et des consultants expérimentés, alliant une compréhension fine des contextes complexes, des dynamiques de marché, des exigences réglementaires et des ambitions stratégiques de nos clients. Vous intégrez nos équipes Deloitte Digital en tant que Manager pour l’équipe Life Sciences & Health Care. Vos missions sont :Concevoir et piloter des programmes de transformation d’envergure, alliant vision stratégique et mise en œuvre opérationnelleStructurer et challenger les interactions avec les directions métiers (commerciales, marketing et médicales, service clients), cadrer et animer les ateliersConcevoir différents livrables à destination codir, métiers ou de l’informatiqueIdentifier et analyser les opportunités de croissance et/ou d’optimisation puis faire part de vos recommandationsAccompagner le changement et mesurer l’impactParticiper au développement industrie dans un contexte intrapreneurialVous grandissez au sein d’une équipe où se mêlent pluridisciplinarité, expertise pointue, esprit d'entreprendre et forte cohésion. Tout au long de votre expérience vous développez et renforcez un set de compétences grâce aux programmes de formations proposés. Vous pourrez contribuer à la vie du Cabinet (recrutement des équipes, animation de formation, développement commercial, manager RH…).Et si c’était vous ?Vous avez piloté des projets de refonte commerciale ou organisationnelle en pharmaceutique, et disposez d’une expérience de 6 ans minimumVous maîtrisez les modalités de la vente omnicanale, le langage métier (MSL, KOL, KAM, POS,...), les enjeux des aires thérapeutiques, l’optimisation des modèles opérationnelsUne bonne connaissance des outils comme Veeva, Salesforce est un plusVous êtes à l’aise dans la rédaction de recommandations stratégiques et dans l’interaction avec les directions métiersVous avez une excellente capacité d’analyse, un sens de l’initiative, de solides compétences en communication, en structuration, en gestion de projet et de bonnes qualités relationnellesVous souhaitez poursuivre le développement de vos compétences pour cette industrie, sur des axes métiers et/ou technologiquesVous maîtrisez l’anglais à l'oral et à l’écritSummaryLocation: Paris La DéfenseType: Full time

Reference: 1445718Job ID: 5396203Posted: 2026-05-29Closing date: 2026-08-27Location: ParisSalary: Selon profil (per annum)Job type: PermanentIndustry: Pharma / Medical TechnologyCompany: HaysConsultant: Ioana DincaHays office: Paris - Pharma — Hays Pharma,, 147 Boulevard HaussmannPhone: 0188454284Email: i.dinca@hays.frNous recherchons pour notre client, acteur innovant du secteur biotechnologique spécialisé dans les technologies NGS (Next-Generation Sequencing), unIngénieur Bio-Informatique validation méthodes CSV H/F dans le cadre d’un CDI basé Paris .Rattaché au Directeur des Opérations techniques, vous interviendrez sur le développement, la validation et le transfert de méthodes bio-informatiques dans un environnement exigeant et réglementé (GMP). Responsabilités :• Suivi des projets bio-informatiques dans un environnement Tech Ops• Définition des stratégies de validation (métier & CSV) et transfert des solutions logicielles• Rédaction autonome de la documentation (protocoles, rapports de validation, transfert)• Contribution active à l’amélioration et au développement de méthodes NGS• Rédaction et mise à jour des SOP bio-informatiques• Automatisation et optimisation des pipelines et flux d’analyse• Formation et accompagnement des équipes Operations sur les nouvelles méthodes• Gestion du cycle de vie des méthodes analytiques bio-informatiques (optimisation continue)• Revue de code dans un cadre de validation réglementée (GMP)• Participation aux premières études clients non régulées pour valider la robustesse des pipelines• Interface transverse avec les équipes Innovation, Operations, IT et QualitéProfil recherché :• Bac +5 minimum en bio-informatique• Expérience de 5 ans minimum dans une fonction similaire (industrie pharmaceutique / biotech en environnement GMP)• Expertise en validation de systèmes informatisés (CSV) et connaissances des guidelines (Annexe 11, 21 CFR Part 11, GAMP5)• Solide expérience en bio-informatique appliquée aux technologies NGSCompétences techniques :• Analyse de données NGS (Illumina, Nanopore : mapping, variant calling, assemblage, annotation, métagénomique)• Analyse génomique avancée (phylogénie, comparaisons de séquences)• Connaissances en génomique microbienne, virale et des organismes complexes• Maîtrise de Python, Shell, SQL, R (HTML apprécié)• Bonne connaissance de GitLab et des bonnes pratiques de versionning• Expérience avec Snakemake ou autres gestionnaires de workflows• Connaissance approfondie des pratiques de développement, test et validation de code • Capacité à évaluer la performance et la robustesse de pipelines dans un contexte industrielCompétences transverses :• Gestion de projet : priorisation, respect des délais• Capacité à travailler en transverse et à interagir avec différents départements• Fortes capacités d’analyse, de synthèse et de résolution de problèmes complexes• Anglais professionnel (niveau B2 minimum)#LI-DNI #1445718 - Ioana Dinca

💊 QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Pour accompagner notre croissance, nous recrutons en CDI un(e) Ingénieur(e) Commissioning & Qualification. 🧩 VOS MISSIONS Vérifier et/ou rédiger les documents nécessaires au commissioning et à la qualification, Préparer et coordonner le déroulement des essais C&Q, Participer aux FAT et aux SAT, Dérouler les phrases QI, QO, QP, Rédiger les rapports et protocoles associés, Assurer la supervision technique durant l'exécution des essais. 📍LOCALISATION : Région Ile de France 🧠 VOTRE PROFIL Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5) 3 à 5 ans d’expérience réussie en commissioning & qualification en industrie pharmaceutique, Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP), 🎯 VOS COMPETENCES ET OUTILS Autonome, rigoureux et convaincant, Travail en équipe, Bonne capacité organisationnelle et relationnelle, Maitrise de l’anglais professionnel, ️VOS AVANTAGES : Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. 🤝Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.

L'Agence CRIT Courbevoie, spécialisée dans le recrutement Tertiaire cadres et non-cadres recherche pour l'un de ses clients leader dans l’Industrie Pharmaceutique un :. Coordinateur Service client Industrie de la Santé Néerlandais Courant H/F. Expérience dans le service client, idéalement da

Comprendre les environnements industriels et technologiques.

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie , rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel.Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en t

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi, un Ingénieur R&D en Biologie et Anticorps en industrie pharmaceutique (F/H). Votre rôle en tant qu'Ingénieur R&D en Biologie et Anticorps en industrie pharmaceutique (F/H) consiste à intégrer le service Antibody Discovery &

Nous recherchons pour le compte de notre SANOFI, un Cadre Biotech en Analyses Physico-chimiques en industrie pharmaceutique (F/H). Vous êtes issu d'un Bac+5 ou Doctorat en biotechnologie ou chimie analytique, avec minimum 3 ans d'expérience en secteur pharmaceutique sur un poste similaire

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L’utilisation de SAP module SD est indispensableVous disposez d’un niveau professionnel en Anglais = appréciéSofts skills attendus Gestion du stress dans des situations délicates (rupture de stock par exemple) ; Sait garder la tête froide lorsque l’activité s’intensifie par moment. INF

Missions : Vous identifiez et développez des opportunités commerciales auprès d’acteurs du secteur de l'industrie pharmaceutique. Votre profil : Vous êtes un Business developer ou commercial senior, avec une expérience significative dans le secteur industriel pharmaceutique en Europe Vous dis

Ingénieur junior en industrialisation pour accompagner des partenaires industriels dans le secteur pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.

L'administrateur systèmes et réseaux participera à l'amélioration des performances IT, assurera le bon fonctionnement des systèmes de production, mènera des projets, gérera le support utilisateur et l'infrastructure réseau.

Poste d'agent de fabrication en industrie, responsable de la production, de la qualité et du respect des normes HSE.Expérience en chimie, pharmaceutique ou agroalimentaire appréciée.

Gestion et développement d'une équipe de contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.

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Le spécialiste assure la conformité réglementaire des produits pharmaceutiques, coordonne les données techniques et interagit avec les affaires réglementaires.

Gestion de projets d'installations et de revamping dans l'industrie pharmaceutique, de la conception à la mise en service, en passant par la gestion des fournisseurs, des plannings et des budgets.

BARAN RECRUTEMENT recherche un Responsable Qualité Site pour un acteur industriel du secteur aéronautique à Sens.

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, recherche un ingénieur/ur universitaire Bac+5 pour conduire les exercices de qualification et de validation en industrie pharmaceutique dans la région Centre-Val de Loire.Vous assumerez le rôle de chef de projet validation et participerez à la re

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Profil attenduPharmacien(ne) ou formation scientifique équivalente, spécialisé(e) en affaires réglementairesExpérience senior significative en affaires réglementaires, acquise en industrie pharmaceutique et/ou en cabinet de conseilMaîtrise des procédures européennes et internationales d'

Ingénieur Commercial Grands Comptes Industrie H/F. Rattaché(e) au siège et sous la responsabilité du Directeur des Ventes Industrie, vous prenez en charge le développement et la gestion d'un portefeuille stratégique de clients dans le secteur des fabricants d'équipements de transport. Expéri

À propos du rôleDans le cadre de projets de mise en conformité réglementaire en Normandie, nous recherchons un·e Consultant·e Validation des Systèmes Informatisés (VSI) pour accompagner des environnements industriels pharmaceutiques soumis à de fortes exigences GMP et Data Integrity. Vos mi

Définition de Poste :Vous interviendrez chez nos clients en tant qu’Ingénieur en automatisme et pourrez avoir à réaliser les activités suivantes :Coordonner des projets d’automatisation et assurer la gestion des commandes et relations avec les fournisseursParticiper aux projets de conceptio

Vos missions principales Réaliser les activités de qualification et de validation QI / QO / QP sur des équipements, utilités, systèmes HVAC et/ou procédés industrielsRédiger les protocoles, plans de tests et rapports de qualification / validationPréparer et exécuter les FAT / SATContribuer

Superviseur d'équipe pharmaceutique encadrant une équipe, responsable de la qualité, des coûts et des délais, participant à l'amélioration continue.

Gestion d'un département production dans l'industrie pharmaceutique, optimisation de la qualité et des délais, management d'équipe.

Le spécialiste de la conformité réglementaire est en charge de la conformité des données techniques et de la coordination avec les affaires réglementaires.