Trabajos presencial en ToledoCrear alertas

Descripción de la empresa MAKARECHI SL es una empresa turística con sede en la Calle sillería 3, en Toledo. Nos dedicamos a la gestión y promoción de propiedades en diferentes zonas, ofreciendo servicios integrales a personas y empresas. Buscamos crear espacios funcionales y de calidad que se adapten a las necesidades de quienes viven y trabajan en ellos. Como empresa en crecimiento, valoramos el talento que contribuye a mejorar la experiencia de quienes utilizan nuestros inmuebles. Descripción del puesto En el puesto de Cocinero en MAKARECHI SL te encargarás de la preparación diaria de menús y platos, garantizando calidad, sabor y presentación adecuada. Organizarás la mise en place, elaborarás recetas según los estándares establecidos y controlarás tiempos de cocción y emplatado. También te responsabilizarás de la limpieza y orden de la cocina, del correcto uso de maquinaria y del cumplimiento de las normas de higiene y seguridad alimentaria. Colaborarás con el equipo en la planificación de menús y en la gestión de inventario y pedidos de materia prima. Este es un puesto a jornada completa, presencial, ubicado en el Área Metropolitana de Toledo, España. Requisitos • Formación en cocina, gastronomía o experiencia equivalente demostrable en puesto de cocinero., • Conocimiento de técnicas básicas y avanzadas de cocina, seguridad alimentaria y manipulación de alimentos., • Capacidad para organizar el trabajo en cocina, gestionar tiempos y mantener el orden en situaciones de volumen alto de servicio., • Aptitudes de trabajo en equipo, comunicación, atención al detalle y orientación a la calidad del producto ofrecido., • Disponibilidad para trabajar a jornada completa, flexibilidad horaria y compromiso con el cumplimiento de los estándares de la empresa.

Buscamos incorporar un/a Ingeniero/a de Homologación Ferroviaria especializado/a en material rodante auxiliar para reforzar nuestro equipo. La persona seleccionada participará activamente en procesos de autorización y certificación, trabajando en un entorno técnico exigente y altamente regulado. Funciones principales: • Gestión de procesos de autorización y homologación de material rodante auxiliar., • Análisis e interpretación de normativa europea y nacional (TSI, NNTR, AESF, ADIF)., • Preparación y gestión de expedientes técnicos de homologación (dossier de autorización)., • Definición de requisitos técnicos y regulatorios, en coordinación con equipos de ingeniería., • Aplicación del Reglamento (UE) 402/2013 (CSM-RA): identificación de riesgos, definición de medidas de control y seguimiento., • Coordinación con organismos de evaluación y certificación (NoBo, DeBo, AsBo, AESF, ERA)., • Gestión de ensayos y pruebas, tanto de tipo como en vía., • Participación en el sistema ECM conforme al Reglamento (UE) 2019/779: gestión, desarrollo y control del mantenimiento., • Soporte en auditorías ECM y generación de evidencias de cumplimiento., • Interlocución técnica con clientes, certificadores y equipos internos., • Seguimiento de hitos, planificación y gestión de riesgos de homologación. Requisitos: • Experiencia de 3 a 6 años en homologación ferroviaria (certificaciones, auditorías, DeBo, NoBo, AsBo)., • Conocimiento de normativa ferroviaria: TSI, NNTR, AESF., • Conocimiento de especificaciones técnicas de homologación de material rodante auxiliar., • Experiencia en aplicación del Reglamento (UE) 402/2013 (CSM-RA)., • Conocimiento del Reglamento (UE) 2019/779 (ECM)., • Experiencia en gestión documental y expedientes de homologación., • Grado en Ingeniería (Industrial, Mecánica, Eléctrica o similar)., • Nivel de inglés B2–C1. Se valorará: • Experiencia específica en material rodante auxiliar., • Experiencia con AESF y ERA OSS., • Experiencia en certificación ECM., • Conocimiento de sistemas ferroviarios., • Otros idiomas, especialmente alemán. Competencias: • Rigurosidad técnica y capacidad de análisis., • Capacidad para interpretar normativa compleja., • Organización y gestión documental., • Habilidades de comunicación y trabajo transversal. Se ofrece • Salario: 32.000 – 42.000 € brutos anuales + beneficios sociales -Contrato indefinido -Trabajo presencial en nuestras instalaciones de Yuncler (Toledo) -Incorporación a una empresa sólida y estable -Participación en proyectos de transformación y mejora Si buscas un entorno técnico, dinámico y con proyectos de alto impacto en el sector ferroviario, te invitamos a inscribirte o compartir esta oportunidad.

Ingeniero/a Responsable de Software Industrial Buscamos incorporar a nuestro equipo un/a Ingeniero/a Responsable de Software Industrial, para desarrollar las siguientes funciones en nuestras instalaciones situadas en Yuncler (Toledo): • Asegurar que los sistemas informáticos y de control cumplen con las normativas EN 50126, EN 50128, EN 50129 e ISO 13849., • Trabajar con el departamento de ingeniería para el desarrollo del software., • Documentar y mantener registros relacionados con el cumplimiento normativo en el área de software., • Gestionar auditorías internas y externas en materia de software y sistemas., • Desarrollar e implementar procedimientos de control de versiones., • Registrar y documentar cada versión de software en los productos fabricados., • Coordinar con el equipo de producción y servicio técnico para garantizar actualizaciones seguras y controladas., • Gestionar incidencias y soporte técnico en relación con el software de las máquinas., • Coordinar la instalación y configuración de software en los productos., • Diagnosticar y solucionar fallos de software en los productos entregados., • Colaborar con producción y servicio posventa en la resolución de incidencias. Requisitos: • Grado en Ingeniería Informática, Ingeniería de Software, Ingeniería Industrial con especialidad en software o formación equivalente. Experiencia en: • Puestos similares en empresas de fabricación de maquinaria, material rodante o sectores industriales afines con un mínimo 3-5 años., • Gestión de sistemas informáticos en entornos industriales., • Control de versiones de software y normativas de seguridad en software de máquinas., • Soporte técnico de software y resolución de incidencias en software industrial. Conocimientos en: • Control de versiones de software (Git, SVN u otras herramientas de gestión de versiones)., • Ciberseguridad, gestión y protección de bases de datos en entornos industriales., • Normativas: EN 50126, EN 50128, EN 50129, ISO 13849 e ISO 27001 (o disposición para formarse en ellas)., • Se valorará positivamente experiencia con Codesys para la programación de controladores industriales. Habilidades: • Capacidad de gestión y liderazgo., • Organización y meticulosidad en la documentación y control de versiones., • Habilidad para resolución de problemas técnicos en software de máquinas., • Trabajo en equipo y colaboración con otros departamentos (producción, ingeniería, servicio técnico)., • Idiomas: nivel alto de inglés, valorable alemán. Se ofrece • Salario: 40.000 – 55.000 € brutos anuales + beneficios sociales, • Contrato indefinido, • Trabajo presencial en nuestras instalaciones de Yuncler (Toledo), • Incorporación a una empresa sólida y estable, • Participación en proyectos de transformación y mejora

En pocas palabras Posición: Pharmaceutical Development Team Leader Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: más de 5 años en el desempeño de las funciones descritas ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a Pharmaceutical Development Team Leader para incorporarse en una de nuestras plantas ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Dirección integral de proyectos de desarrollo farmacéutico para productos inhalados, desde la evaluación de patentes, selección de APIs y desarrollo de formulaciones hasta la industrialización y transferencia a fabricación comercial. Responsable de la estrategia técnica y regulatoria, gestión de estudios de bioequivalencia, coordinación de equipos multidisciplinares, cumplimiento de estándares ICH, EMA y FDA, y control de presupuestos y plazos de proyecto. Responsabilidades específicas: Planificar, organizar y coordinar las actividades de desarrollo farmacéutico para garantizar el correcto avance de los proyectos. Evaluar y supervisar las actividades de los científicos especializados en formulación y análisis, analizando y valorando los resultados, con el fin de desarrollar formulaciones sólidas y procesos satisfactorios. Actuar como experto técnico para seleccionar la estrategia de formulación adecuada y las actividades de desarrollo de procesos. Realizar búsquedas bibliográficas y extraer información relevante de patentes y publicaciones científicas. Redactar y/o revisar protocolos, informes, registros maestros de lotes, documentos de transferencia técnica y otros documentos clave, de acuerdo con las directrices de la ICH y los requisitos reglamentarios. Elaborar informes de desarrollo de productos, redactar y revisar el resumen general de calidad y otros documentos para respaldar las solicitudes reglamentarias de CMC con vistas a su presentación y para responder a las cartas de deficiencias. Preparar y aprobar la documentación científica para asuntos de calidad y reglamentarios con el fin de respaldar los proyectos asignados a I+D y cumplir con el flujo de aprobación estándar establecido por el sistema de calidad; todo ello de conformidad con las normativas GMP y CFR, el cumplimiento del sistema de calidad y los acuerdos técnicos y contratos con terceros, de modo que los proyectos avancen adecuadamente. Analizar los resultados obtenidos en los estudios de bioequivalencia. Elaborar informes resumidos y presentaciones para su revisión por parte de la dirección. Supervisar, motivar, orientar y desarrollar al equipo. ¿Qué necesitas? Formación: Máster en Farmacia; se valorará positivamente un doctorado en Farmacia. Idiomas: Inglés fluido; se valorarán los conocimientos de español. Experiencia (años/área): Más de 5 años de experiencia en proyectos de desarrollo farmacéutico. Se valorará la experiencia en asuntos clínicos y regulatorios. Habilidades de liderazgo demostradas. Experiencia en la gestión de personas. Se valorará la experiencia en la gestión de múltiples proyectos y el conocimiento de los requisitos de la FDA. Conocimientos específicos: Se valorarán los conocimientos sobre el desarrollo de productos para inhalación. Viajes: Disponibilidad para viajar. Habilidades personales: Capacidad de impacto e influencia, buenas habilidades de comunicación y gestión de proyectos, orientación a la calidad y liderazgo de equipos. ¡Nuestros beneficios! ⏰Jornada completa en horario flexible de entrada de 08:00 a 09:30h y salida en función de la hora de entrada desde las 16:30h Contrato indefinido Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Somos una empresa especializada en ofrecer servicios de ingeniería, consultoría, instalación y mantenimiento. Nos enfocamos en proporcionar soluciones integrales y de alto valor añadido para satisfacer las necesidades de nuestros clientes. Contamos con un equipo de profesionales altamente capacitados para brindar la mejor atención y cubrir todas las necesidades de nuestros clientes. Ofrecemos servicios desde la redacción de estudios, anteproyectos y proyectos de obra, hasta la realización de proyectos llave en mano. Con más de 20 años de experiencia en el sector, hemos llevado a cabo proyectos de envergadura y pequeños proyectos, asegurándonos de que nuestros clientes reciban un servicio personalizado y seguimiento constante de cada etapa del proyecto. En MFI, también realizamos auditorías, certificaciones y proyectos, así como instalación y mantenimiento de equipos para los que estamos certificados y homologados. Nuestra empresa se divide en dos grandes áreas: MFI Incendios y MFI Energía, ambas con amplia experiencia en el sector. Tareas Instalación y mantenimiento de extintores (retimbrado, recarga, revisión, etc), BIEs, centrales de incendio, hidráulica, etc Requisitos Trabajo en Altura, cursos habilitantes en Protección Contra incendios (conocer normativa, retimbrado, etc) Beneficios Presencial - Incorporación inmediata Indefinido 25.000€ a 30.000€ / año Horario: 7:00 a 15:00 de L a V.

En pocas palabras Posición: Técnico de Garantía de Calidad (Dirección Técnica) Localización: Azuqueca de Henares. Experiencia: 2 a 5 años en funciones similares. ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico Garantía de Calidad (Dirección Técnica) para incorporarse al equipo de Calidad de nuestra planta en Azuqueca de Henares. ¡El reto! - Prestar apoyo durante las inspecciones oficiales de BPF recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. - Prestar apoyo durante las auditorías de BPF del cliente recibidas en el centro de fabricación en colaboración con el responsable de garantía de calidad. - Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los proveedores. - Responsable de mantener actualizados los Acuerdos Técnicos de Calidad (QTA) con los clientes. - Revisar la información disponible facilitada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de nitrosaminas en el producto acabado. - Revisar la información disponible proporcionada por los fabricantes y realizar/mantener actualizada la evaluación del riesgo de impurezas elementales del producto acabado de acuerdo con la normativa ICHQ3D. - Responsable de la vigilancia y control de los procesos de fabricación y de la comunicación con todos los departamentos que forman parte de estos procesos. - Garantizar el cumplimiento de las GMP, ya sea en el propio centro de fabricación o en terceros. - Proporcionar apoyo y actuar como persona de contacto entre la empresa y las autoridades sanitarias. - Responsabilizarse y custodiar toda la documentación técnica relativa a la autorización de la empresa y los protocolos de análisis que se llevan a cabo en la obra. - Garantizar el funcionamiento y el cumplimiento del sistema de garantía de calidad y comprobar el cumplimiento de las normas de garantía de calidad aplicables a la recepción de materias primas y componentes, los procesos de fabricación y envasado, el etiquetado, el análisis, el almacenamiento y el envío (si es aplicable a la empresa) de productos farmacéuticos. - Garantizar la aplicación y el cumplimiento de las buenas prácticas de distribución, según las responsabilidades específicas acordadas con los clientes como fabricante tercero. - Verificar que existe un plan de emergencia para garantizar la aplicación efectiva de cualquier retirada de productos que pueda producirse. - Ser responsable del control de los procedimientos de trabajo propios y de la organización de la empresa para garantizar las BPF y las GDP. - Garantizar la legitimidad de origen de los medicamentos, sustancias medicinales y otros productos farmacéuticos suministrados por el almacén a los clientes. - Gestionar ante las Autoridades Españolas (AEMPS) las licencias de importación/exportación necesarias para garantizar la actividad del centro de fabricación. - Vigilar el cumplimiento de las leyes especiales sobre estupefacientes y psicotrópicos y exigir la adopción de las medidas oportunas, si procede. - Garantizar que los API de importación utilizados para la fabricación de medicamentos de uso humano cumplen los requisitos del artículo 46(b) de la Directriz 2001/83/CE modificada. - Asegurarse de que se cubre cualquier compromiso reglamentario posterior a la comercialización relacionado con la fabricación o el análisis de los productos, y que los estudios de datos de estabilidad en curso cubren permanentemente la certificación. ¿Qué necesitas? - Formación universitaria en Farmacia, ingeniería química o similar. - Idiomas: español fluido. Ingles C1 es un plus. - Conocimientos en normativa GMPs, calidad, agencias del medicamento... - Experiencia: de 2 a 5 años en funciones similares. - Aptitudes: Capacidad de trabajo en equipo, dinámica y flexible. Capacidad de resolución de problemas y toma de decisión. ¡Nuestros beneficios! Horario con entrada flexible Contrato indefinido. Atractivo paquete salarial. Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Se requiere formación en Relaciones Laborales, Psicología o similar y experiencia previa en RRHH.

La farmacia de Seseña busca un/a Técnico/a en Farmacia y Parafarmacia para un contrato indefinido, a jornada intensiva y en modalidad presencial. Requisitos: FP Grado Medio en Farmacia y Parafarmacia.

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Ray-Ban busca dependiente/a para su tienda en Toledo, en una jornada de 10 horas semanales, de forma presencial.

La posición es presencial en la flagship de RayBan en Toledo, con foco en atención al cliente, venta, fidelización y cumplimiento de estándares de tienda. RayBan busca dependiente/as en Toledo para trabajar 25 horas semanales con experiencia previa en ventas y atención al público. Contrato ind

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RESIDENCIA LOS ENLACES SL en Torrijos (Toledo) busca un/a Terapeuta ocupacional para valorar necesidades y diseñar planes de intervención en residentes mayores. El puesto es a tiempo completo, presencial en nuestras instalaciones y requiere formación universitaria en Terapia Ocupacional y experie

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Senior Departamento de Administración (Presencial, Murcia) 📍 Murcia, España (30700) 🕘 Jornada completa – Presencial 💰 Salario: 35.

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Priorizar el cumplimiento de los trayectos y resolver los desequilibrios de acuerdo con las directrices establecidas · Manejo de dificultades en rutas o incidentes en carretera coordinando de forma efectiva seguro, cliente y conductor · Generar mediante la planificación unas condiciones óptimas

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El puesto es presencial en Ferrol, dentro del grupo DSV, orientado a proyectos de defensa y aeroespacio.

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