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En pocas palabras Posición: Analista laboratorio Físico-Químico - Control de Calidad Inyectables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2 años en funciones similares ¿Quieres saber más? INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. ¿Preparado para ser un #Challenger? ¿Qué buscamos? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Analista de Control de Calidad Físico-Químico en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares. ¡El reto! Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación. Responsabilidades específicas Realizar los análisis de productos intermedios, producto terminado y estudios de estabilidad. Realizar los análisis relativos a transferencias de métodos analíticos. Evaluación, reporte de datos y resultados. Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP. Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.). Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección. Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio. Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos. Participar en las investigaciones, OOS y OOT. ¿Qué necesitas? Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar. Experiencia (años/área): +1 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables. Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Experiencia en HPLC y GC empleando software Empower. Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones. Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado. ¡Nuestros beneficios! ⏰Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, tardes 14.00 a 22.00h y noches 22.00 a 06.00h Contrato indefinido Salario según valía (salario fijo + plus rotación + plus nocturnidad) Seguro de vida y accidentes. Copago en el seguro voluntario de salud. Club de Beneficios y Ahorro. Planes de desarrollo, política de movilidad interna. ⭐¡Muchos más! ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ➡️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías. ➡️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba. ➡️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en redes sociales como LinkedIn/Instagram y estate atento a cualquier oferta que vayamos sacando, ¡La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera!. #InsudPharma #Challenger #Insuder #InsudTalent COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Posición: Analista laboratorio Físico-Químico - Control de Calidad Inyectables. Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc. Colaboración en el mantenimiento del buen es

Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las direct

Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las direct

Posición: Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico - Inyectables Localización: Azuqueca de Henares Experiencia: al menos 2-3 años de experiencia en funciones similares INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. Incorporamos un/a Técnico/a de Desarrollo Farmacéutico/Galénico para nuestra planta de inyectables en Azuqueca de Henares. • Participar en el desarrollo farmacéutico de productos inyectables estériles convencionales y complejos (soluciones, suspensiones, liofilizados, formulaciones peptídicas, depot y 505b2)., • Diseñar, ejecutar e interpretar estudios de preformulación, formulación, optimización y escalado de procesos conforme a normativa GMP., • Realizar actividades experimentales y de caracterización relacionadas con compatibilidad, solubilidad, disolución, esterilización, liofilización y estabilidad de formulaciones., • Desarrollar, documentar y transferir procesos de fabricación a escala GMP, colaborando en validaciones y soporte a producción., • Gestionar y analizar datos experimentales, redactar documentación técnica (protocolos, informes, SOPs y batch records) y asegurar el cumplimiento regulatorio e ICH., • Participar en la selección de materias primas, materiales de acondicionamiento y consumibles para desarrollo y fabricación., • Manejar equipos e instrumentación de laboratorio, garantizando su correcto uso y cumplimiento GMP., • Colaborar estrechamente con equipos de I+D, Producción, QA, QC, Regulatory Affairs y otros departamentos implicados., • Contribuir a la mejora continua de procedimientos, herramientas y metodologías de desarrollo basadas en QbD., • Garantizar el seguimiento y ownership de los proyectos asignados hasta su finalización., • Formación: Graduado en Farmacia, Química o similar. El máster en industria farmacéutica y desarrollo será un plus., • Idiomas: Buen nivel oral de inglés o nivel fluido y muy buen nivel de comunicación escrita. El dominio del español será valorado positivamente., • Experiencia (años/área): Se requieren al menos 2-3 años de experiencia en desarrollo de formulaciones de inyectables complejos (NDDS) y desarrollo de procesos en la industria farmacéutica y en entorno GMP. Se valorará experiencia en desarrollo farmacéutico de formulaciones estériles 505b2 y NCE., • Viajes: Disponibilidad para viajar a nivel nacional e internacional., • Habilidades personales: Persona proactiva, creativa y con buenas capacidades de resolución de problemas. Capacidad demostrada para comunicarse e interactuar eficazmente con equipos multidisciplinares y externos. Alto sentido de responsabilidad sobre las tareas asignadas. Jornada completa con entrada flexible de 08:00 a 09:30 y salida a partir de las 16:30, de lunes a viernes Seguro de vida y accidentes Copago en el seguro voluntario de salud Club de Beneficios y Ahorro Planes de desarrollo, política de movilidad interna El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social. #J-18808-Ljbffr

Laboratorios Alter, Multinacional Farmacéutica, líder en su sector, busca incorporar para su planta productiva un Técnico/a de Procesos/Validaciones. Buscamos a Personas Con Licenciatura En Ciencias De La Salud, Preferiblemente En Farmacia y Con Una Experiencia De 2 Años En Las Funciones Que a Continuación Detallamos. • Fabricación de procesos de formas farmacéuticas sólidas: granulación húmeda tanto en granuladora como en lecho fluido, mezclas simples, compactación, compresión, encapsulado, recubrimiento, acondicionado, granulación efervescentes y su envasado en sobres y tubos., • Manejo de equipos de fabricación y creación de recetas de equipos para cada fase/producto., • Generar protocolos de validación de Limpiezas y procesos de fabricación de productos farmacéuticos y cosméticos fabricados en Laboratorios Alter. Definiendo el procedimiento a seguir, criterios de aceptación y acciones correctoras en caso de desviaciones; define la toma de muestras, identifica y ejecuta el seguimiento a dichas muestras, recepciona los resultados, analiza los datos recibidos y redacta el informe final. Realizar seguimiento de los equipos implicados en las validaciones, así como de la documentación necesaria., • Redacción y actualización de protocolos de Producción, • Generar la documentación necesaria para la ejecución de pruebas de PQ en maquinaria., • Experiencia mínima de 2 años en posición similar en laboratorio farmacéutico como Técnico de Validaciones., • Nivel de Ingles B1., • Conocimientos en GMP’S, Protocolos de validación, PNT´s de fabricación, Conocimientos Galénicos, Conocimientos de Estadística., • Persona con una gran capacidad de organización y planificación, trabajo en equipos, con iniciativa, y capacidad de comunicación. Ofrecemos contratación indefinida. retribución competitiva en el mercado compuesta de salario fijo más variable y BBSS. #J-18808-Ljbffr

INSUD PHARMA busca incorporar un/a Técnico/a Estabilidad Laboratorio Físico-Químico - Control de Calidad Inyectables en su planta de inyectables en Azuqueca de Henares.Se requieren al menos 2 años en laboratorio farmacéutico y experiencia en estabilidad, con buen manejo de GMP; se valorará SAP

Fines de Semana/Festivos (contrato indefinido) Localización Azuqueca de Henares Experiencia al menos de 1 a 2 años en funciones similares Resumen del Rol Analista laboratorio microbiológico en nuestra planta farmacéutica de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares para turno de fines semana y

Búsqueda de becario/a para prácticas en el departamento de Investigación y Desarrollo (I+D) de laboratorio químico.

Grupo Alter, líder en el sector farmacéutico en Comunidad de Madrid, busca un/a Técnico/a de Procesos/Validaciones con al menos 2 años de experiencia en un laboratorio farmacéutico. Las responsabilidades incluyen la fabricación de formas farmacéuticas sólidas y la generación de protocolos de validación. Se requiere licenciatura en Ciencias de la Salud, preferentemente en Farmacia, y nivel de inglés B1. Se ofrece contratación indefinida y un paquete retributivo competitivo que incluye salario fijo más variable y beneficios sociales. #J-18808-Ljbffr

Se busca personal para realizar tareas de revisión y control de calidad en un almacén o laboratorio, enfocado en dispositivos móviles y otros productos electrónicos.Las funciones principales incluyen verificar el encendido y apagado de los teléfonos, probar el rendimiento de altavoces y la cali

El puesto consiste en tareas de manipulación y revisión dentro de un laboratorio o almacén, con un enfoque principal en dispositivos electrónicos como cámaras de seguridad, teléfonos móviles y tablets.

En Azuqueca de Henares, una planta farmacéutica de inyectables con altos estándares de calidad busca incorporar personal para el laboratorio de microbiología. La persona seleccionada trabajará en el equipo de control de calidad para garantizar el cumplimiento de los requisitos microbiológicos e

Estamos buscando dos oficiales técnicos/as de laboratorio para la planta de Biometanización de las Dehesas.

Job ID: 515555Location: Gijon, A Coruna, Asturias, Pontevedra, SpainCompany: Siemens Account Executive Diagnostics | Laboratorio Diagnóstico de Análisis Clínicos (f/m/d) Zona Norte Job ID 515555 Posted since 03-Aug-2026 Organization Siemens Healthineers Field of work Sale

Laboratorio dermatologico ofrece trabajo a comerciales con experiencia en la vista a farmacias, para la promoción de 1 producto de su vademécum.

Dentro del área de Calidad, reportando directamente al Responsable del Laboratorio Químico Respimat, el/la Técnico/a de Laboratorio será responsable de gestionar proyectos y procesos generales del Laboratorio Químico, así como dar soporte técnico al equipo de analistas con el fin de conseguir

Liderarás al equipo de Aseguramiento de calidad y laboratorio y coordinarás auditorías internas y externas, acciones correctivas y proyectos de mejora continua.