Trabajos en Vallirana - Page 4Crear alertasJornada completa

En Flex-N-Gate estamos comprometidos con los valores de equidad, igualdad, diversidad, inclusión y respeto de las personas, desarrollando políticas y procedimientos que integren la igualdad de trato y oportunidades entre todas las personas. Brindamos soluciones únicas y flexibles a través de nue

Coordinar l'operativa diària i assegurar el compliment dels compromisos amb clients.

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Nos caracterizamos por ser una compañía dinámica, marcada por la constante innovación tecnológica y por el estudio de las nuevas perspectivas de mercado.Actualmente, buscamos incorporar a un/a assistant de Product Manager en nuestro equipo de marketing en nuestras oficinas de Sant Andreu de la

Para una importante empresa líder a nivel nacional en el sector de calderas industriales, actualmente en proceso de expansión, seleccionamos un/a.Barcelona Sud - Baix Llobregat.Si tienes experiencia como electromecánico en sector industrial y buscas un proyecto estable, ¡te invitamos a formar pa

As a global specialist in Energy Management with operations in more than 100 countries, Schneider Electric offers integrated solutions across multiple market segments, including leadership positions in Utilities & Infrastructures, Industries & Machine Manufacturers, Non-residential Buildings, Data C

En Schneider Electric somos el partner digital líder en sostenibilidad y eficiencia de empresas, comunidades y personas, nuestro objetivo es que todas las personas seamos capaces de aprovechar al máximo nuestra energía y recursos, a través de la integración de procesos, software, el Big Data y

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Desde PROMAN Spain, oficina de Sant Boi, estamos buscando un/a Responsable del Departamento de Importación, para una importante empresa consolidada con actividad internacional, ubicada en Sant Boi de Llobregat (Barcelona). Experiencia previa en puestos de responsabilidad dentro del área de importa

Ofrece soluciones completas basadas íntegramente en componentes de Schneider Electric, cubriendo todo el ciclo de vida del proyecto, desde la fase de oferta y diseño, hasta la puesta en marcha en las instalaciones del cliente y su posterior mantenimiento. La planta de Barcelona está especializada

Brindamos soluciones únicas y flexibles a través de nuestros 75 centros de producción e I+D alrededor del mundo, ofreciendo a nuestros clientes calidad, eficiencia, control y optimización de costes. En Flex-N-Gate estamos comprometidos con los valores de equidad, igualdad, diversidad, inclusión

Gestión y organización de espacios comerciales. Tienes espíritu comercial y te gusta el sector de la automoción? En Autovivo Grup buscamos. Captación de clientes y seguimiento comercial.

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En 360 Recursos Humanos estamos seleccionando un/a Operario de Mantenimiento Electromecánico Industrial para incorporarse a una empresa especializada del sector industrial y fabricación de componentes. Experiencia mínima de 3 años en Electromecánica y Mantenimiento Industrial. Conocimientos en

La persona seleccionada dará soporte técnico a Producción, participará en la mejora de equipos y procesos productivos y resolverá las incidencias técnicas del día a día. FP de Grado Superior o Ingeniería Técnica en Mecatrónica, Automatización, Electricidad, Electrónica, Mantenimiento In

Desde Volkswagen Group Services estamos buscando a un/a Técnico/a de Gestión de Proyectos con alemán. Llevar a cabo acciones de servicio, re-llamadas o medidas de pre-entrega para los coches de cliente final. Tratamiento de información muy confidencial y altamente sensible.

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Quieres formar parte del equipo de Serveo?.Si quieres que cada día sea diferente, enfrentándote a nuevos desafíos y formando parte de un equipo que te permita desarrollar todas tus capacidades, ¡sigue leyendo!.En Serveo somos un equipo multidisciplinar, diverso e inclusivo, formado por más de 5

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Desde Volkswagen Group Services estamos buscando a un/a Técnico/a de Gestión de Proyectos con alemán.El objetivo de este proyecto es dar soporte y colaborar en el lanzamiento, seguimiento y cumplimentación de las campañas con importadores resolviendo cualquier duda o problema que pueda surgir.G

La persona seleccionada dará soporte técnico a Producción, participará en la mejora de equipos y procesos productivos y resolverá las incidencias técnicas del día a día. Manejo de maquinaria de taller: torno, taladro y herramientas de mecanizado. Conocimientos básicos de programación y dia

Nos caracterizamos por ser una compañía dinámica, marcada por la constante innovación tecnológica y por el estudio de las nuevas perspectivas de mercado.Actualmente, buscamos incorporar a un/a assistant de Product Manager en nuestro equipo de marketing en nuestras oficinas de Sant Andreu de la

Schneider Electric es un Empleador de Igualdad de Oportunidades. Nosotros describimos todos los beneficios y el apoyo que disfrutarás como parte del equipo de Schneider Electric: Cuida de ti y de tu familia. IMPACT también es tu invitación para unirte a Schneider Electric, donde puedes contribuir

Schneider Electric busca un Líder de Planificación Upstream de Planta para gestionar la ejecución de la cadena de suministro a nivel de planta.

STILL cerca un Consulente SAP Inhouse (EWM) per Operations ITS EMEA, in un contesto internazionale. Richiesta laurea o titolo equivalente, 5 anni di esperienza in SAP EWM, forte capacità di analisi dei processi e ottima conoscenza dell’inglese; disponibilità a viaggiare e a lavorare in contesti

Our multinational team working in an international environment across Eastern Europe is looking for experienced professionals in Italy (Luzzara, Lainate or Rolo), Czech Republic (Pilsen Region, South Bohemian Region, Brno, Plzen) and Spain (Pallejà). If you have a strong interest in business processes and SAP‑based production environments, this role will allow you to help drive the standardization and continuous improvement of processes, ensuring transparency, efficiency and alignment across regions and sites. • Exciting future perspectives: wide range of personnel development measures with diverse career opportunities, • Attractive compensation package: competitive compensation and benefits of a multinational company (according to local regulations), • Having a real impact: working in a dynamic environment with a high degree of freedom to shape your role and make a real impact by actively shaping world trade by keeping the world moving, • Work‑Life‑Balance: Having the opportunity of flexible working arrangements, including the option to work from home We are convinced that diversity is a success factor and actively advocate for greater equality in a work environment where all contributions count. We hope that you share our commitment to an inclusive corporate culture and work environment. • Luzzara (Italy), • Lainate (Italy), • Rolo (Italy), • Pilsen Region and South Bohemian Region (Czech Republic), • Brno (Czech Republic), • Plzen (Czech Republic), • Pallejà (Spain) Your main responsibilities as SAP Inhouse Consultant (EWM) within Operations ITS EMEA as part of the KION Group: • You define the process steps and process deviations in your area of responsibility in detail, • You will promote standardization and support regions / sites in scope validation and evaluation of scope extensions, • You proactively identify and propose new opportunities for standardization to improve processes, • You manage and coordinate the design of new requirements and communicate decisions into the organization, • You coordinate and actively manage the global key user network, • You serve as the primary point of contact for local key users or other business unit members and manage deliverables (create, validate, test, deploy, train) The following skills and competencies are required for this position: • You have a completed university studies in business informatics, business administration, engineering or a comparable field or a completed apprenticeship and relevant professional experience, • You have 5 years of professional experience in the area of SAP - EWM or in a comparable work environment, • You are experienced in problem solving with local key users and IT as well as in analyzing business processes, • Your very good knowledge in the elicitation and documentation of business processes and the creation of requirement specifications supports you in this role, • Good communication skills in English are essential, • Being able to speak a language e.g. German, Czech, Polish, or other languages spoken in EMEA are an advantage, • Willingness to travel internationally With us, you will have a central role in a development-oriented organization. You will have the opportunity to build up and further develop our company together with a dedicated team. The pay range for this role is estimated to be 47.000- 62.000 € per year at the time of posting. Final compensation will be determined by various factors such as work location, education, experience, knowledge, and skills. If this challenging task appeals to you, we look forward to receiving your application. Your contact person is Caterina Buonagurio #J-18808-Ljbffr

The role involves detailing process steps, coordinating global key users, and managing new SAP PP requirements with a focus on cross-regional alignment. You will coordinate a global user network, communicate decisions, and support multiple sites from Pallejá (Barcelona) and Czech regions.

ASSOCIATE DIRECTOR, REGULATORY AFFAIRSApplyremote type: R&D & Medical Affairslocations: SANT FELIU DE LLOBREGATtime type: Full timeposted on: Posted 2 Days Agojob requisition id: 001516We’re building the future of medical dermatology by focusing on unmet patient needs and giving people the space to think independently, take ownership and make an impact that matters.Our purpose is simple: to transform patients’ lives by addressing real needs. We work with care, act with courage, keep things simple and focus our innovation where it makes a difference.Recognised as a Top Employer in Spain since 2008 and in Germany since 2025, we continue to invest in an environment where people can grow and move forward.If you care differently, you belong here.POSITION SUMMARY / MISSIONThe Associate Director, Regulatory Affairs is responsible for leading regulatory strategies and operations to support the development, registration, and lifecycle management of Assigned Almirall’s pharmaceutical products across global markets. This role ensures regulatory compliance, drives submission excellence, and provides strategic input into cross-functional development plans. The position collaborates closely with internal stakeholders and health authorities to enable timely approvals and maintain regulatory integrity throughout the product lifecycle.CORE RESPONSIBILITIESDefine and implement global regulatory strategies for development and marketed products Lead the preparation and submission of regulatory dossiers (e.g., CTA, MAA, variations, renewals) in alignment with regional requirements Provide regulatory guidance to cross-functional teams including Clinical, CMC, Safety, and Market Access Manage interactions with health authorities and respond to regulatory queries Ensure compliance with applicable regulations, guidelines, and internal procedures Monitor regulatory changes and assess impact on Almirall’s portfolio and operations Support due diligence and licensing activities from a regulatory perspective Contribute to the development and maintenance of regulatory systems, tools, and SOPs Represent Regulatory Affairs in internal governance and decision-making forumsREQUIRED EDUCATION AND EXPERIENCEBachelor’s degree in Life Sciences or Pharmacy; advanced degree preferred Minimum 8 years of experience in Regulatory Affairs within the pharmaceutical industry Proven track record in global regulatory submissions and interactions with health authorities Fluent in EnglishPREFERRED SKILLS AND COMPETENCIESStrong knowledge of EU, US and international regulatory frameworks Excellent project management and organizational skills Strategic thinking and problem-solving capabilities Effective communication and stakeholder management skills Ability to work in cross-functional and multicultural environments #J-18808-Ljbffr

Desde PROMAN Spain, oficina de Sant Boi, estamos buscando un/a Responsable del Departamento de Importación, para una importante empresa consolidada con actividad internacional, ubicada en Sant Boi de Llobregat (Barcelona). Buscamos una persona organizada, resolutiva y autónoma, con experiencia en comercio internacional y logística, para responsabilizarse de la gestión integral de las operaciones de importación de la compañía. REQUISITOS MÍNIMOS: -Experiencia demostrable en posiciones relacionadas con Import/Export, Comercio Internacional o Logística Internacional. -Formación relacionada con Comercio Internacional, Logística y Transporte, Administración y Dirección de Empresas, Supply Chain o similares. -Residencia en Baix Llobregat o zonas cercanas. -Experiencia previa en puestos de responsabilidad dentro del área de importación. -Experiencia gestionando operaciones de importación de principio a fin. -Conocimientos sólidos de normativa aduanera, Incoterms y documentación internacional. -Experiencia trabajando con transitarios, agentes de aduanas y proveedores internacionales. -Conocimientos y experiencia en el manejo de SAP. -Buen dominio de herramientas ofimáticas y sistemas ERP. -Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito. -Capacidad de organización, planificación y seguimiento. -Autonomía y capacidad para gestionar varias operaciones simultáneamente. -Perfil resolutivo, metódico y orientado a resultados. -Buenas habilidades de comunicación y coordinación. FUNCIONES A REALIZAR: -Gestión integral y seguimiento de pedidos de importación. -Planificación y coordinación de embarques y entregas internacionales. -Comunicación y negociación operativa con proveedores internacionales. -Coordinación con transitarios, agentes de aduanas y operadores logísticos. -Control y revisión de documentación: facturas, packing list, certificados, licencias y documentación aduanera. -Seguimiento del cumplimiento de la normativa de comercio internacional y aduanas. -Gestión de Incoterms y condiciones asociadas a las operaciones internacionales. -Seguimiento de plazos, costes de transporte y recepción de mercancías. -Resolución y seguimiento de incidencias, retrasos, reclamaciones y diferencias en pedidos. -Coordinación con los diferentes departamentos internos implicados en cada operación. -Registro, seguimiento y actualización de pedidos y operaciones mediante SAP. -Control documental y administrativo asociado a las importaciones. QUE OFRECEMOS: -Contrato inicial por ETT de 6 meses + incorporación indefinida a empresa. -Proyecto profesional estable en una empresa consolidada y con actividad internacional. -Posición con responsabilidad y autonomía sobre la gestión del departamento de importación. -Jornada completa. -Horario de lunes a viernes de 08:00-13:00 y de 15:00-18:00. Viernes alternos de 08:00-15:00. -Salario entre 25.000€-30.000€ b/año, en función de la experiencia y valía aportada. -Incorporación inmediata. -Puesto 100 % presencial en Sant Boi de Llobregat. -Se requiere disponibilidad para incorporarse al puesto sin vacaciones previamente programadas. No dudes en solicitar esta posición estamos deseando conocerte. ¡Si tienes alguna consulta, llámanos al tel. 936.306.009!

Buscamos un/a Director/a Comercial con experiencia en el sector de la automoción para liderar el equipo comercial de uno de nuestros concesionario, garantizando el cumplimiento de los objetivos de ventas, rentabilidad y calidad exigidos por la empresa y la marca. Participar en la definición del pl

Stark builds the world’s most powerful electric motorcycles. From the VARG MX to the road‑legal VARG EX & SM, our bikes have won world championships and are engineered to outperform anything with a combustion engine. We’re based in Sant Boi, Barcelona, growing fast (77% year‑on‑year), and building a team that will take us even further. Our mission is to lead the way towards a sustainable motorcycle industry, reducing plastic and CO2 pollution, by building sustainable products superior to traditional technology in terms of Performance, Emotion and Design. We are seeking a highly skilled and detail‑oriented Consolidation & Internal Controls Specialist to join our finance team in a dynamic and fast‑paced manufacturing company. This role is responsible for overseeing accuracy, integrity, and timeliness of the company’s general ledger accounting and financial consolidation processes across all business units and legal entities. The ideal candidate will play a critical role in financial reporting, compliance, and supporting strategic decision‑making through accurate consolidated financial statements. • Daily, monthly, and year‑end closing activities for the general ledger., • Ensure timely and accurate recording of all financial transactions in compliance with internal policies and accounting standards (e.g., IFRS/Spanish GAAP)., • Maintain and reconcile balance sheet accounts, resolve discrepancies, and ensure account accuracy., • Coordinate with various departments (e.g., procurement, manufacturing, sales, logistics) to ensure completeness and correctness of journal entries., • Prepare the monthly and annual consolidation of multiple subsidiaries., • Prepare consolidated financial statements in accordance with applicable accounting standards., • Prepare consolidated annual report in accordance with applicable accounting standards., • Maintain and improve the consolidation system/tools (e.g., SAP BPC, HFM, OneStream)., • Ensure adherence to internal controls and accounting policies., • Support implementation and continuous improvement of financial controls and processes., • Collaborate with other departments to continuously improve financial processes and information flows., • Support CFO and Financial Controller on budgeting, forecasting, and financial analysis initiatives as required., • Bachelor’s degree in accounting, finance, or related field., • Minimum 3-5 years of progressive experience in accounting and financial consolidation roles, preferably within the manufacturing industry., • Strong understanding of consolidation principles and multi‑entity accounting., • Proficiency with ERP systems; experience in Microsoft Dynamics is preferable., • Advanced level of Microsoft Office (Excel and Word mostly)., • Solid knowledge of IFRS and ES GAAP., • Excellent analytical, organizational, and problem‑solving skills., • Strong communication and leadership abilities with experience managing a team., • Experience in a multinational company or in a shared service center environment., • Understanding of cost accounting and manufacturing supply chain financials is a plus., • The chance to work on a product people are genuinely passionate about., • A fast‑growing company with real momentum., • A creative, international team based in Barcelona., • Competitive salary and benefits package., • Direct access to riders, race teams, and the product – this is not a remote‑from‑the‑product role., • Subsidized lunch in our in‑house restaurant., • Free access to our in‑house gym (including weekends)., • 30 days of paid vacation. We don’t just accept difference—we celebrate it, support it, and thrive on it for the benefit of our employees, our products, and our community. We are committed to creating an inclusive environment where everyone, regardless of gender identity, sexual orientation, race, religion, age, neurodiversity, or disability, feels a true sense of belonging. Diverse teams make better decisions and a culture of equity is a prerequisite for innovation. Accessibility: If you require any reasonable adjustments during the application or interview process (such as assistive technology, extra time, or a specific format), please let us know at HR@starkfuture.com. We are here to support you. We encourage applications from under‑represented groups and are excited to see how your unique perspective can help us grow. #J-18808-Ljbffr

Stark builds the world’s most powerful electric motorcycles. From the VARG MX to the road-legal VARG EX & SM, our bikes have won world championships and are engineered to outperform anything with a combustion engine. We’re based in Sant Boi, Barcelona, growing fast (77% year‑on‑year), and building a team that will take us even further. If you want to work on a product that people are genuinely obsessed with, this is it. Stark will become the global market leader in premium motorcycles. Building premium motorcycles requires innovation and we need your help to make us succeed in building the backend for our AI systems. Our mission is to lead the way towards a sustainable motorcycle industry, by reducing plastic and CO2 pollution. This will be achieved by building sustainable products that are superior to traditional technology in terms of Performance, Emotion and Design. Stark Future aims to become the global market leader in premium electric motorcycles. We are seeking a motivated Purchasing Category Manager to lead our EMS and PCBA Category. This role is dedicated to sourcing high‑performance electronics, specialized PCBA components, and complex electronic assemblies essential to our product excellence. The Category Manager will build robust relationships with global electronic component distributors and EMS providers to ensure we hit aggressive cost, quality, and delivery targets in a fast‑moving, dynamic environment. This role reports directly to the Purchasing Director. You will work cross‑functionally with Engineering, Quality, and Supply Chain teams to provide optimal supply assurance and technical performance. • Strategic Sourcing: Identify and select world‑class EMS providers and manufacturers for PCBA and electronic subassemblies., • Relationship Management: Build and motivate strategic partners to prioritize Stark’s high‑tech requirements., • Commercial Ownership: Manage RFI's, RFP's, and RFQ's; ensure NDAs and Master Purchase Agreements are in place before business initiation., • Technology Integration: Find suppliers capable of integrating cutting‑edge electronic technologies to increase performance and sustainability., • Cost & Inventory Control: Drive price negotiations and continual cost reduction activities while minimizing stock value without risking "out of stock" scenarios., • Market Intelligence: Monitor global semiconductor market conditions, technology roadmaps, and identify supply/demand challenges (e.g., component shortages)., • Cross‑Functional Leadership: Lead vendor selection with engineering teams and collaborate with Production Engineering to implement Lean and Just‑in‑Time (JIT) philosophies., • Experience: Minimum of 5 years of senior sourcing experience, specifically within the EMS, PCBA, or high‑tech electronics sectors., • Technical Expertise: Extensive knowledge of the global mechanical supplier landscape (Tier 1 & Tier 2) for precision components and assemblies., • Passionate about sustainability and a will to change the world for the better., • Results oriented, highly analytical and organized. Used to using data to drive decision‑making., • Excellent communication and influencing skills, with the ability to engage with all levels of business stakeholders., • Ability to manage and prioritize multiple work streams simultaneously., • Fluent in English is a must, Spanish is desired., • Bachelor's degree in business administration, or engineering., • The chance to work on a product people are genuinely passionate about., • A fast‑growing company with real momentum., • A creative, international team based in Barcelona., • Competitive salary and benefits package., • Direct access to riders, race teams, and the product — this is not a remote‑from‑the‑product role., • Subsidized lunch in our in‑house restaurant., • Free access to our in‑house gym (including weekends!)., • 30 days of paid vacation. At Stark, we don’t just accept difference—we celebrate it, we support it, and we thrive on it for the benefit of our employees, our products, and our community. We are committed to creating an inclusive environment where everyone, regardless of gender identity, sexual orientation, race, religion, age, neurodiversity, or disability, feels a true sense of belonging. We believe that diverse teams make better decisions and that a culture of equity is a prerequisite for innovation. Accessibility: If you require any reasonable adjustments during the application or interview process (such as assistive technology, extra time, or a specific format), please let us know at HR@starkfuture.com. We are here to support you. We encourage applications from underrepresented groups and are excited to see how your unique perspective can help us grow. #J-18808-Ljbffr

Únete a nosotros como Asociado Senior liderando la planificación downstream a nivel de planta. Gestionarás los programas de producción, optimizarás el rendimiento de la cadena de suministro y garantizarás que entregamos productos a tiempo y según especificaciones, todo mientras impulsas la mejora continua. Qué harás? Gestionar el Plan Maestro de Producción para garantizar una previsión precisa de la carga de trabajo y la capacidad Impulsar la reducción de tiempos de entrega mediante Mapeo de Flujo de Valor y planes de mejora accionables Analizar las métricas de rendimiento de la cadena de suministro e implementar soluciones para abordar ineficiencias Colaborar con equipos internos para mantener un flujo de productos fluido desde la producción hasta la distribución Cuáles son las habilidades clave que buscamos? Gestión de Inventarios — nivel intermedio; equilibrar los niveles de stock para satisfacer la demanda sin excesos Torre de Control End-to-End — nivel intermedio; monitorear las actividades de la cadena de suministro en tiempo real en toda la planta Herramienta de Gestión de Materiales — nivel intermedio; rastrear materiales y coordinar los programas de producción Planificación de Demanda — nivel en desarrollo; pronosticar las necesidades del cliente para informar las prioridades de producción Planificación de Inventarios — nivel en desarrollo; alinear la estrategia de inventario con los objetivos de producción y distribución Planificación de Ventas, Inventarios y Operaciones — nivel en desarrollo; integrar las previsiones de ventas con la capacidad operativa Herramientas de Planificación — nivel en desarrollo; utilizar sistemas para optimizar la programación y la asignación de recursos Planificación y Diseño de Cadena de Suministro para OLM — nivel en desarrollo; diseñar procesos eficientes de gestión del ciclo de vida de pedidos Qué cualificaciones te harán exitoso? Sólidas habilidades de influencia para construir consenso e impulsar la colaboración multifuncional Capacidad de resolución de problemas con enfoque en el análisis de causa raíz y soluciones prácticas Comodidad trabajando de forma independiente mientras mantienes el cumplimiento de los estándares de calidad Pasión por la mejora continua y la excelencia operativa en un entorno dinámico Qué hay para mí? Lidera iniciativas de alta visibilidad que impactan directamente en la satisfacción del cliente y la eficiencia de la planta Trabaja con un equipo colaborativo comprometido con la innovación y la mejora continua Obtén exposición a operaciones de cadena de suministro de extremo a extremo con oportunidades de desarrollo profesional Únete a una organización que valora el pensamiento estratégico, la autonomía y el crecimiento profesional Listo para generar impacto? ¡Estamos emocionados de conocerte, postúlate hoy!En Schneider, creemos que cada empleado es un talento que merece igualdad de oportunidades. Esto significa que tú importas. Cada persona necesita sentirse valorada, apoyada y tratada de manera justa para hacer su mejor trabajo.Nuestro Total Rewards es nuestra forma de decir: “Te vemos. Te valoramos”. Es más que salario y beneficios: es una inversión significativa en ti. Está diseñado para que puedas rendir, crecer, sentirte seguro y elevar tu potencial para destacar como un generador de impacto.Schneider Electric está ahí cuando más lo necesitasNuestro paquete de Total Rewards describe todos los beneficios y el apoyo que disfrutarás como parte del equipo de Schneider Electric:Cuida de ti y de tu familia. Nos aseguramos de que te sientas seguro con beneficios que ayudan a que tú y tu familia prosperen: seguro de salud y de vida, tiempo libre remunerado, licencias parentales y de cuidado, opciones de trabajo flexible, apoyo para enfermedades crónicas y asesoramiento confidencial para los desafíos de la vida.Invierte y planifica tu futuro. Te ayudamos a planificar e invertir en el futuro con una compensación competitiva y programas: tu salario base, incentivos a corto plazo o incentivos de ventas, oportunidades de poseer acciones de la empresa y planes de ahorro para la jubilación.Desarrolla tus habilidades y tu carrera. Nos comprometemos a ayudarte a crecer con conversaciones continuas de desempeño y desarrollo, Senior Talent Program, oportunidades de carrera globales, acceso a nuestro Schneider Career Hub para nuevas posiciones, proyectos y mentores, y plataformas de aprendizaje como Coursera para dotarte de habilidades para hoy y mañana.Colabora en el lugar de trabajo. Fomentamos el trabajo en equipo a través de oportunidades de proyectos en el Schneider Career Hub, formas inteligentes de colaborar, celebrando las contribuciones mediante un programa de reconocimiento, compartiendo tu voz en nuestra encuesta de compromiso y promoviendo un entorno laboral inclusivo y cercano.Apoya a tu comunidad. Marcamos la diferencia en tu comunidad con licencias para voluntariado, programas a través de la Schneider Electric Foundation e iniciativas que apoyan la educación juvenil.Buscando causar un IMPACTO con tu carrera?Al considerar unirte a un nuevo equipo, la cultura es importante. En Schneider Electric, nuestros valores y comportamientos son la base para crear una cultura de excelencia que apoya el éxito empresarial. Creemos que nuestros valores IMPACT – Inclusión, Maestría, Propósito, Acción, Curiosidad, Trabajo en Equipo – comienzan con nosotros.IMPACT también es tu invitación para unirte a Schneider Electric, donde puedes contribuir a convertir la ambición de sostenibilidad en acciones, sin importar el papel que desempeñes. Es un llamado para conectar tu carrera con la ambición de lograr un mundo más resiliente, eficiente y sostenible.Estamos buscando IMPACT Makers; personas excepcionales que convierten las ambiciones de sostenibilidad en acciones en el cruce de la automatización, la electrificación y la digitalización. Creemos que todos tienen el potencial para ser un IMPACT Maker y los celebramos todos los días.¡Conviértete en un IMPACT Maker en Schneider Electric – ¡inscríbete hoy!Ingresos mundiales de 40 millones de euros+9% de crecimiento orgánico 150 000 empleados en más de 100 paísesPara ser considerado como candidato para nuestras posiciones debes enviar tu solicitud en línea. Esta posición permanecerá abierta hasta que se complete el proceso de selección.Schneider Electric aspira a ser la empresa más inclusiva y solidaria del mundo, ofreciendo oportunidades equitativas a todos, en todas partes, y garantizando que todos los empleados se sientan valorados de forma única y seguros para aportar lo mejor de sí mismos. Reflejamos la diversidad de las comunidades en las que operamos y "aceptamos lo diferente" como uno de nuestros valores fundamentales. Creemos que nuestras diferencias nos hacen más fuertes como empresa y como individuos, y nos comprometemos a defender la inclusión en todo lo que hacemos. En Schneider Electric, mantenemos los más altos estándares de ética y cumplimiento, y creemos que la confianza es un valor fundamental. Nuestra Carta de Confianza es nuestro Código de Conducta y demuestra nuestro compromiso con la ética, la seguridad, la sostenibilidad, la calidad y la ciberseguridad, respaldando todos los aspectos de nuestro negocio y nuestra disposición para actuar y responder con respeto y buena fe a todos nuestros grupos de interés. Puede obtener más información sobre nuestra Carta de Confianza aquí.Schneider Electric es un Empleador de Igualdad de Oportunidades. Nuestra política es proporcionar igualdad de oportunidades en el empleo y el avance en áreas de reclutamiento, contratación, capacitación, transferencia y promoción a todas las personas calificadas, independientemente de raza, religión, color, género, discapacidad, origen nacional, ascendencia, edad, estado militar, orientación sexual, estado civil o cualquier otra característica o conducta legalmente protegida.

Conocimiento de las dinámicas de sell in y sell out, gestión de redes comerciales, punto de venta, formación y activación del canal. En MartiDerm formarás parte de una compañía líder en dermocosmética con presencia internacional y una clara apuesta por la innovación y el desarrollo de las

Almirall in Sant Feliu de Llobregat seeks an Associate Director of Regulatory Affairs to lead regulatory strategies for development and marketed products across global markets.

Almirall SA in Sant Feliu de Llobregat seeks a Principal Scientist to lead mass spectrometry–based characterization of protein therapeutics and new modalities.

Experteer Overview In this role you safeguard patient safety by coordinating pharmacovigilance across clinical development and post-marketing activities. You will collaborate with global teams to ensure regulatory compliance and robust safety monitoring. You provide operational and medical input for trials, safety reports, and submissions, while leading safety planning and medical reviews. Your work drives risk assessment and data-driven decisions to protect patients and support product safety strategy. Compensaciones / Beneficios • Provide operational and medical support to clinical trials, including SAE management, medical review, reconciliation, unblinding, and safety monitoring • Lead preparation and medical input for aggregate safety reports (DSURs) and periodic regulatory submissions • Review safety-related sections of clinical documents (protocol synopses, Data Management Plans, Safety Topics of Interest) • Act as medical lead for the development of Safety Reporting Plans • Participate in clinical study team meetings, including CRO collaboration • Support non-interventional studies, market research, and registries (ICSR management and safety monitoring) • Conduct post-marketing safety surveillance, including medical review of data • Support the Patient Safety Director and EU QPPV in regulatory duties • Contribute to Pharmacovigilance Quality Management System and implementation of procedures • Perform safety database tasks and signal detection as medical writer or reviewer • Review PSURs and Risk Management Plans Responsabilidades • Medical science degree • Postgraduate training in pharmacovigilance, clinical safety, or epidemiology (preferred) • Experience in pharmacovigilance or clinical safety in a corporate setting (valued) • Proficiency in safety databases • Strong understanding of GVPs and regulatory frameworks Requisitos principales •

We’re building the future of medical dermatology by focusing on unmet patient needs and giving people the space to think independently, take ownership and make an impact that matters.Our purpose is simple: to transform patients’ lives by addressing real needs.We work with care, act with courage

The Medical Writing Senior Manager is responsible for leading the development, coordination, and delivery of high‑quality clinical and regulatory documents that support Almirall’s R&D programs. This role ensures scientific accuracy, regulatory compliance, and alignment with strategic and global submission objectives across therapeutic areas. The position collaborates cross‑functionally with clinical development, regulatory affairs, patient safety, biostatistics, and external partners to ensure timely, efficient, and effective communication of scientific data. The role also drives innovation through the informed use of AI/GenAI technologies and strengthened process governance with external vendors. Lead the planning, writing, and review of clinical and regulatory documents including protocols, investigator brochures, clinical study reports, paediatric documentation, responses to HA questions, and submission dossiers. Ensure consistency, clarity, and scientific integrity across all documents in compliance with ICH guidelines, GCP, and global regulatory requirements. Work closely with cross‑functional teams to gather scientific input and ensure alignment on messaging and content. Provide strategic input into document planning, dossier strategy, and global regulatory submission planning. Review and edit documents prepared internally or by external vendors to ensure scientific accuracy and adherence to standards. Contribute to the development and maintenance of medical writing standards, templates, guidance documents, and SOPs. Mentor and guide junior medical writers, fostering capability development and high‑quality output. Evaluate and implement AI/GenAI‑enabled authoring tools to enhance efficiency, consistency, and document quality. Establish guardrails, quality controls, and best practices for safe, compliant, and high‑quality use of AI‑generated content. Support change‑management activities, internal training, and workflow integration of AI/GenAI capabilities within the medical writing team. Manage external medical writing vendors, including selection, contracting, oversight, and performance review. Ensure robust process governance, quality standards, and clear communication channels with external partners. Advanced degree in Life Sciences (PhD, PharmD, MD, MSc or equivalent experience). Minimum 8 years of experience in medical writing within the pharmaceutical or biotech industry. Proven track record in authoring and managing clinical and regulatory documents for global submissions. Experience working with external vendors and overseeing outsourced activities. Fluent in English. Strong understanding of ICH guidelines, GCP, CTD requirements, and global regulatory frameworks. Knowledge of AI/GenAI tools and practical experience integrating them into document workflows is highly desirable. Proficiency with document management systems, authoring tools, and structured content management approaches. Strong communication skills and ability to work in dynamic cross‑functional environments. Excellent attention to detail, strategic thinking, and ability to manage multiple priorities. Strong influencing capacities, and vendor‑management capabilities. #J-18808-Ljbffr

The role ensures scientific accuracy, regulatory compliance, and alignment with global submission objectives.

El Parc Sanitari Sant Joan de Déu busca un/a metge/ssa especialista en Medicina Física i Rehabilitació per proporcionar atenció mèdica especialitzada en l'àmbit de la rehabilitació. El candidat/a haurà de valorar clínicament els pacients i elaborar plans terapèutics en coordinació amb un equip multidisciplinari. Oferim una plaça a jornada parcial amb estabilitat laboral, un entorn de treball orientat a l'excel·lència i el desenvolupament professional. Es requereix llicenciatura en Medicina i títol d'especialista via MIR en Medicina Física i Rehabilitació. #J-18808-Ljbffr

Almirall seeks an Associate Director, Regulatory Affairs in Sant Feliu de Llobregat to lead regulatory strategies for development and lifecycle management of pharmaceutical products across global markets. You will drive submissions, ensure compliance, and guide cross-functional teams. You will manage health authority interactions, monitor regulatory changes, support due diligence, and contribute to regulatory systems and SOPs, working with English-language communications. #J-18808-Ljbffr

Buscas trabajo en hostelería y turismo? Este mes de julio surgen nuevas oportunidades para lavandería en Sant Boi de Llobregat.

Valoració clínica integral del pacient des del punt de vista funcional (neurològic, musculoesquelètic i del dolor). Proporcionar atenció mèdica especialitzada en Medicina Física i Rehabilitació, orientada a millorar la funcionalitat, l’autonomia i la qualitat de vida de les persones ateses

ASSOCIATE DIRECTOR, REGULATORY AFFAIRSBewerbenremote type: R&D & Medical Affairslocations: SANT FELIU DE LLOBREGATtime type: Full timeposted on: Vor 4 Tagen ausgeschriebenjob requisition id: Warum Almirall?Wir gestalten die Zukunft der medizinischen Dermatologie, indem wir uns auf unerfüllte Bedürfnisse von Patient:innen konzentrieren und Menschen den Raum geben, eigenständig zu denken, Verantwortung zu übernehmen und Wirkung zu erzielen, die wirklich zählt.Unser Anspruch ist klar: das Leben von Patient:innen zu verbessern, indem wir auf echte Bedürfnisse eingehen. Wir arbeiten mit Präzision, handeln mutig, halten die Dinge einfach und richten unsere Innovation dort aus, wo sie wirklich einen Unterschied macht.Als Top Employer in Spanien seit 2008 und in Deutschland seit 2025 investieren wir kontinuierlich in ein Umfeld, in dem Menschen wachsen und vorankommen können.Wenn du Dinge anders angehst, bist du hier richtig.POSITION SUMMARY / MISSIONThe Associate Director, Regulatory Affairs is responsible for leading regulatory strategies and operations to support the development, registration, and lifecycle management of Assigned Almirall’s pharmaceutical products across global markets. This role ensures regulatory compliance, drives submission excellence, and provides strategic input into cross-functional development plans. The position collaborates closely with internal stakeholders and health authorities to enable timely approvals and maintain regulatory integrity throughout the product lifecycle.CORE RESPONSIBILITIESDefine and implement global regulatory strategies for development and marketed products Lead the preparation and submission of regulatory dossiers (e.g., CTA, MAA, variations, renewals) in alignment with regional requirements Provide regulatory guidance to cross-functional teams including Clinical, CMC, Safety, and Market Access Manage interactions with health authorities and respond to regulatory queries Ensure compliance with applicable regulations, guidelines, and internal procedures Monitor regulatory changes and assess impact on Almirall’s portfolio and operations Support due diligence and licensing activities from a regulatory perspective Contribute to the development and maintenance of regulatory systems, tools, and SOPs Represent Regulatory Affairs in internal governance and decision-making forumsREQUIRED EDUCATION AND EXPERIENCEBachelor’s degree in Life Sciences or Pharmacy; advanced degree preferred Minimum 8 years of experience in Regulatory Affairs within the pharmaceutical industry Proven track record in global regulatory submissions and interactions with health authorities Fluent in EnglishPREFERRED SKILLS AND COMPETENCIESStrong knowledge of EU, US and international regulatory frameworks Excellent project management and organizational skills Strategic thinking and problem-solving capabilities Effective communication and stakeholder management skills Ability to work in cross-functional and multicultural environments #J-18808-Ljbffr

Stark Future SL is seeking a Process Technician to provide hands-on technical support for our Motorcycle and Battery assembly lines in Sant Boi de Llobregat, Spain. This role is essential for ensuring the production lines run smoothly, addressing tooling issues, implementing improvements, and supporting operations efficiently. Ideal candidates will possess a vocational training or degree in relevant fields and have hands-on experience in production line support. We offer a competitive salary, a dynamic work environment, and benefits including subsidised lunch, gym access, and 30 days of paid vacation. #J-18808-Ljbffr

Parc Sanitari Sant Joan de Deu a Sant Boi de Llobregat busca un/a Metge/essa especialista en Cardiologia per unir-se al seu servei de cardiologia. Aquesta posició implica proporcionar atenció mèdica especialitzada i participar en el diagnòstic i tractament de malalties cardiovasculars. Els candidats han de tenir la pertinent llicenciatura en Medicina i Cirurgia amb especialitat en cardiologia, així com experiència en ecocardiografia. Ofereix un contracte indefinit amb un bon programa de benestar social. #J-18808-Ljbffr